Die auf Massenspektrometrie basierende chemische Proteomik-Technologie verwendet chemische Sonden, um die Ligandierbarkeit von Tausenden von Proteinen in Zellen oder Geweben gleichzeitig zu analysieren und so ein Arzneimittel-Protein-Interaktionsnetzwerk unter physiologischen Bedingungen bereitzustellen.
Vorteil
Es ist auf nicht medikamentöse und schwer zu reinigende Targets für die Entdeckung neuer Wirkstoffstrukturen anwendbar.
Vorteil
Ein standardisierter und einheitlicher Datensatz direkter Arzneimittel-Protein-Wechselwirkungen in Kombination mit KI verbessert die Effizienz bei der Entdeckung neuer Strukturen weiter.
Eine Live-Zell-Screening-Plattform für kovalente Moleküle, die auf Cys-Reste abzielen
Vorteile unserer Plattform
Vorteile
Vorteile
Geringe Eingabe: ~50 μg Proteom pro Probe;
Hohe Abdeckung: Quantifizierung von ca. 15.000 Cys-Stellen pro Probe aus einer einzelnen Zelllinie;
Hoher Durchsatz: Vorbereitung von 96 Proben mit der automatisierten Workstation;
Direkte Molekül-Protein-Wechselwirkung: Belegungsquantifizierung auf Aminosäureebene für jedes Protein;
Hohe Stabilität: >80 % der erkannten Peptide haben einen CV < 0,2