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Zielidentifizierung
Identifizierung von Proteinzielen durch differenzielle Proteomik
Chemoproteomisches Profiling von Proteinzielen für nichtkovalente niedermolekulare Arzneimittel
Kompetitive chemoproteomische Profilierung von Proteinzielen für kovalente niedermolekulare Arzneimittel
Proteomweites Profiling für Medikamente zum gezielten Proteinabbau (TPD).
Identifizierung nichtkovalenter Bindungstaschen für kleine Moleküle in Zellen
Entdeckung der Leitstruktur
Chemoproteomische Entdeckung neuer Leitstrukturen für nicht behandelbare Ziele
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ChomiX-Magbeads Azidbeschichtete Magnetperlen
ChomiX-Magbeads Protease-resistentes Streptavidin (prSA) beschichtete Magnetkügelchen
ChomiX-Magbeads Streptavidin (SA) beschichtete magnetische Perlen
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Entdeckung der Leitstruktur
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Chemoproteomische Entdeckung neuer Leitstrukturen für nicht behandelbare Ziele
Chemoproteomische Entdeckung neuer Leitstrukturen für nicht behandelbare Ziele Technischer Hintergrund Derzeit sind nur etwa 800 Proteine das Ziel von von der FDA zugelassenen Medikamenten, und eine große Anzahl krankheitsbezogener Ziele ist „nicht behandelbar“.Denn derzeit basieren die meisten Technologien auf gereinigten Proteinen.Das Aufkommen der Chemproteomik hat die Arzneimittelforschung von gereinigten Proteinen bis hin zu lebenden Zellen revolutioniert.Es ist in der Lage, die Wechselwirkungen zwischen kleinen Molekülen quantitativ zu analysieren...
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