Viele aktive niedermolekulare Verbindungen wie Metaboliten, Naturstoffe und Arzneimittelmoleküle interagieren dynamisch und reversibel mit Zielproteinen auf nichtkovalente Weise. Wenn Proteine ​​während In-vitro-Studien inaktiviert werden, kann dies ihre Bindungsinteraktionen stören. Die Photoaffinitätsmarkierungstechnologie (PAL) wird häufig in den Bereichen der Identifizierung kleiner Moleküle, der Bildgebung der Zellverteilung und der Proteinmarkierung eingesetzt. PAL ist eine gängige Methode zur kovalenten Erfassung von Wechselwirkungen zwischen kleinen Molekülen und Biomolekülen. Unter Anregung durch ultraviolettes Licht erzeugen die photoreaktiven Gruppen an den chemischen Sonden (Klassifizierung und Eigenschaften sind in der Tabelle unten aufgeführt) Radikale, Nitrene oder Carbene, die benachbarte Biomoleküle schnell und kovalent markieren können. Unter diesen wird die Diazirinstruktur aufgrund ihrer starken Biokompatibilität, kleinen chemischen Struktur und schnellen Reaktionsgeschwindigkeit am häufigsten in bioorthogonalen Photoaffinitätssonden für kleine Moleküle verwendet.

Die repräsentativen Produkte sind wie folgt: