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Photoaffinitätssonden
Photoaffinitätssonden Spezialisierte biochemische Werkzeuge, die in der Molekularbiologie und Arzneimittelforschung verwendet werden, um die Wechselwirkungen zwischen einem Zielmolekül (z. B. einem Protein) und einem kleinen Molekül oder Liganden (hauptsächlich nicht kovalent) zu untersuchen. Weit verbreitet bei der Entdeckung aktiver Ziele kleiner Moleküle, Off- Bildgebung zur Identifizierung und Verteilung von Zielproteinen. Viele aktive niedermolekulare Verbindungen, wie Metaboliten, Naturstoffe und Arzneimittelmoleküle, interagieren dynamisch und reversibel mit Zielproteinen in... -
Bioorthogonale chemische Sonden
Bioorthogonale chemische Sonden Spezialwerkzeuge für die chemische Biologie zur Untersuchung und Manipulation biologischer Prozesse in lebenden Systemen, ohne die natürlichen biochemischen Prozesse zu beeinträchtigen. Normalerweise für die Durchführung spezifischer chemischer Reaktionen konzipiert, die sowohl hochselektiv als auch inert gegenüber der Vielzahl chemischer Aktivitäten in Zellen sind. Die Reaktivität von Aminosäureresten in Proteinen spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Proteinfunktion und der Arzneimittelentwicklung. Einnahme von Cystei... -
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Bioorthogonales Kopplungsreaktionskit
Es umfasst das KRASG12D-Protein, eine niedermolekulare Fluoreszenzsonde und einen Puffer. Die Sonde nutzt die Fluoreszenzpolarisationstechnologie, um die Affinität von Verbindungen zum KRASG12D-Protein einfach und schnell in einem Hochdurchsatzformat zu testen.
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ChomixR -Agaroseresins Azidharz, säurespaltbare Linkergruppe
ChomiXR-Magbeads AzideBeschichtete Magnetperlen wurden von entworfenkovalent anbindening ein Azidbioorthogonale Gruppe zur Oberfläche der Magnetkügelchen. Durch die nicht spaltbare Ligationsgruppe (Abbildung A) bzw. die spaltbare Ligationsgruppe (Abbildung B)diese Perlenkann auf die Anreicherung von Alkin-modifizierten Makromolekülen, einschließlich Proteinen, Nukleinsäuren, Antikörpern und Zuckern, angewendet werden. Über strEptavidin (SA)cHaferflockenmmagnetischbeads, ChomiXR-Magbeads AzideBeschichtete Magnetperlenhaben folgende Vorteile:
1. Durch die effiziente „Klick-Chemie“-Reaktion entsteht das Alkin-Modifizierte Makromoleküle können direkt kovalent seingebundenzu den Magnetperlen,im Gegensatz zuDienicht kovalent und reversibelWechselwirkung zwischen StreptavidinUndBiotin. Daher ist das Produkt hochähmWiederherstellungsrate undbesserWiederholbarkeit.
2. Als tHier befindet sich kein Protein auf der Oberfläche der Magnetkügelchen,DieHintergrundpeptidkontaminationwegenenzymatische Verdauungwird nicht vorgestellt. Darüber hinaus sind diese Perlenreduzieren die unspezifische AdsorptionmachenProbeEs ist sauberer,helfeningum die Identifikationseffizienz von Low zu verbessern-Fülle von Proteinen.
3. Chemisch molekular modifizierte Magnetkügelchen sind stabil, sie macheneinfachierzu transportieren undspeichern.
4. Spaltbare Azid-Magnetkügelchenaktivierendie milde Freisetzung (verwendenAmeisensäure) der durch die chemische Sonde modifizierten Peptide, was für die anschließende massenspektrometrische Identifizierung von Vorteil ist.
5. Das Produkt ist kostengünstig,Undverbessert die experimentelle Effizienzseitdem esvermeidet die Zeit der Streptavidin-Biotin-Anreicherung.
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ChomiX-Magbeads Streptavidin (SA) beschichtete magnetische Perlen
ChomischenR-Magbeads StrMit Eptavidin (SA) beschichtete Magnetkügelchen, basierend auf der starken Bindungsfähigkeit zwischen Streptavidin und Biotin (kd = 10-14~ -15 mol/L), kann hochspezifisch an biotinylierte Proteine oder Antikörper binden.Sie sind eines der wichtigsten Werkzeuge im Bereich der Biowissenschaften, weit verbreitet in der Proteintrennung und -anreicherung, Immundiagnose und Zellsortierung. Der beads habe einKonzentration of 10 mg/ml und Partikelgröße 1,0μ m, mit hoher Streptavidin-Bindungskapazität(ca. 50μ g/1mg) und extrem hoch hydrophilität. Sie auch ausstellen superparamagnetische Eigenschaften,schnell magnetisch Antwort, ausgezeichnete Redispersionsstabilität und magnetische Stabilität, effektivsicherstellening a hohe Proteinbindungsrate,minimal unspezifische Adsorption,ReaktionGleichmäßigkeit, und Erkennungskonsistenz.
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Reagenzienkits
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