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Qualitative/quantitative Proteinanalyse

Im Bereich der Arzneimittelentwicklung widmen sich Wissenschaftler der Erforschung innovativer Therapien für bestimmte Krankheiten. Die differenzielle Proteinanalyse ist zu einem wichtigen Instrument geworden, um Einblicke in die molekularen Mechanismen von Krankheiten zu gewinnen, wirksame therapeutische Ziele zu identifizieren und wichtige Hinweise und wissenschaftliche Beweise für die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Arzneimittel zu liefern. Diese Technologie ermöglicht es Forschern, systematisch Veränderungen in der Proteinexpression zu erkennen, krankheitsbedingte Zielproteine ​​zu entdecken und die Entwicklung neuer Arzneimittel und personalisierter Behandlungsstrategien zu steuern.

Mit der Entwicklung und Anwendung modernster Technologien wie Hochdurchsatzsequenzierung und Massenspektrometrie haben sich Genauigkeit und Abdeckung der differenziellen Proteinanalyse erheblich verbessert. Dieser Fortschritt ermöglicht es Forschern, potenzielle Angriffspunkte für Medikamente im Krankheitsverlauf auf der Grundlage umfangreicher Daten eingehend zu untersuchen und sorgfältig zu bewerten. Daher ist die differenzielle Proteinanalyse in der modernen biomedizinischen Forschung nicht nur ein zentraler Ansatz zur Aufklärung der komplexen biologischen Prozesse von Krankheiten, sondern auch ein wesentlicher Motor für den Fortschritt der Entwicklung neuer Medikamente.

Technische Plattform

Chomix bietet standardisierte Probenverarbeitungsprotokolle, qualitative und quantitative Proteinidentifizierung sowie professionelle Datenanalysestrategien.

① Markierungsfreie Quantifizierung (LFQ)

Technik:Proteinquantifizierung durch Spektralzählung oder XIC-Intensität, Quantifizierung auf MS1-Ebene

Vorteile:Keine Isotopenmarkierung, hoher Durchsatz

Probenanforderungen:Zell-, Gewebe-, Blutproben etc.

 

② Stabile Isotopenmarkierung durch reduktive Dimethylierung (ReDi)

Technologie:Entweder reguläre (leichte) oder deuterierte (schwere) Formen von Formaldehyd und Natriumcyanoborhydrid werden verwendet, um zwei Methylgruppen an den N-Terminus des Peptids und die Seitenkette der Lysinreste hinzuzufügen. Quantifizierung auf MS1-Ebene

Vorteile:Chemische Duplex- und Triplex-Markierung, niedrige Kosten, schnelle Reaktionsgeschwindigkeit, hohe Reproduzierbarkeit, keine Probenbeschränkung;

Probenanforderungen:Zell-, Gewebe-, Blutproben etc.

 

③ Stabile Isotopenmarkierung durch Aminosäuren in Zellkulturen (SILAC)

Technologie:Zellkultur in Medium, das essentielle Aminosäuren mit stabiler Isotopenmarkierung zur Proteomquantifizierung in verschiedenen Proben enthält; Quantifizierung auf MS1-Ebene

Vorteile:Duplex-Stoffwechselmarkierung, weniger Systemfehler;

Probenanforderungen: Llebende Zellproben.

 

④ Tandem-Massen-Tags (TMT/IBT)

Technologie:Relative Quantifizierung der Peptidintensität durch ihre Reportergruppe in verschiedenen Proben; Quantifizierung auf MS2-Ebene

Vorteile:Bis zu 16 Probenquantifizierung, genaue Quantifizierung;

Probenanforderungen:Zell-, Gewebe-, Blutproben etc.

Unsere Vorteile

1. Professionelle Exzellenz: Unser Team verfügt über umfangreiche Erfahrung und Veröffentlichungen in Top-Zeitschriften und bietet branchenführende technische Dienstleistungen.
2. Effiziente Lösungen: Wir setzen zuverlässige Methoden ein, um Projekte schnell voranzutreiben und sorgenfreie Lösungen zu liefern.
3. Strenges Qualitätsmanagement: Durch die Einhaltung der ISO 9001-Standards gewährleistet unser ausgereiftes Qualitätsmanagementsystem die Authentizität und Zuverlässigkeit unserer Berichte.
4. Systematisches Projektmanagement: Von der Beratung bis zur Berichterstellung sorgen wir für zeitnahe Fortschrittsaktualisierungen und stellen so die Kundenzufriedenheit und eine effiziente Projektabwicklung sicher.
5. Modernste Ausrüstung: Ausgestattet mit fortschrittlichen Massenspektrometern wie dem Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 und Bruker timsTOF ermöglichen wir bahnbrechende Forschung.

Unser Service

Projekt Qualitative/quantitative Proteomics-Analyse
Probe Gewebe, Zellpräzipitat, Lysat, gereinigtes Protein
Hardwareplattform VanquishNeo UPLC gekoppelt mit Orbitrap Exploris 480 Massenspektrometer (Thermo Fisher Scientific);
EASY-nLC1200 UPLC gekoppelt mit Q Exactive HF-X Massenspektrometer (Thermo Fisher Scientific)
Projektdauer 4-8 Wochen
Leistungen Projektbericht (einschließlich Listen qualitativ/quantitativ identifizierter Proteine, bioinformatische Analyse, Qualitätskontrollanalyse usw.)
Preis Klicken Sie hier, um sich zu beraten

Fallstudie

Um die Veränderungen auf der gesamten Proteomebene zwischen den Zellproben der medikamentenbehandelten Gruppe und der Kontrollgruppe zu vergleichen und die mit dem Arzneimittelphänotyp verbundenen molekularen Mechanismen aufzudecken, haben wir einen quantitativen Proteomics-Ansatz basierend auf der TMT-Technologie auf drei biologische Replikate angewendet jeder Gruppe. Dadurch konnten wir unterschiedlich exprimierte Proteine ​​genau identifizieren und quantifizieren.

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