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Interacciones proteína-proteína
Las interacciones proteína-proteína (PPI) sirven como piedra angular de las actividades de la vida celular y desempeñan funciones cruciales en la señalización celular, el ensamblaje estructural y procesos clave de la vida, como el reconocimiento de patógeno-huésped. Sin embargo, muchos procesos patológicos también son causados por anomalías en los IBP. Por lo tanto, intervenir y regular los IBP ha demostrado un enorme potencial como medio para tratar enfermedades relacionadas.
ChomiX integra una serie de plataformas tecnológicas de vanguardia, comprometidas a trabajar mano a mano con los clientes para descubrir la compleja y sutil red de interacciones proteína-proteína. Brindamos soporte técnico integral y multinivel para ayudarlo a lograr avances revolucionarios en el campo de la proteómica.
Servicio Técnico
1. Identificación de redes de interacción proteína-proteína en las células
Las tecnologías de etiquetado de proximidad (PL), como BioID, APEX y TurboID, utilizan enzimas biotiniladas o peroxidasas para marcar covalentemente proteínas vecinas en células vivas. Esto permite el aislamiento y la identificación de proteínas biotiniladas, es decir, proteínas que interactúan. Este método es particularmente adecuado para capturar interacciones de proteínas dinámicas o transitorias, así como interacciones que involucran proteínas de membrana hidrofóbicas o de baja abundancia. Aprovechando la tecnología de espectrometría de masas, Chomix ha desarrollado una serie de plataformas de etiquetado de proximidad para ayudarle a obtener una comprensión más profunda de los complejos procesos biológicos dentro de las células.
2. Identificación de regiones de interacción para interacciones proteína-proteína y anticuerpo-antígeno.
En la espectrometría de masas de reticulación química, empleamos reticulantes lineales con grupos funcionales reactivos que experimentan reacciones covalentes con grupos específicos de proteínas, como aminas primarias y tioles. Cuando dos cadenas laterales de aminoácidos reactivos están muy cerca, están unidas covalentemente mediante el reticulante. Mediante el uso de entrecruzadores de diferentes longitudes y grupos reactivos, combinados con digestión con proteasas, podemos obtener péptidos "entrecruzados" que representan interacciones espaciales o regiones vecinas. Mediante espectrometría de masas de alta resolución para analizar información de secuencias de péptidos, esta tecnología se ha aplicado con éxito para obtener información estructural de proteínas e identificar interacciones proteína-proteína. Sus ventajas incluyen bajos requisitos de muestra, requisitos ambientales mínimos, sin limitaciones de peso molecular, capacidad de reticulación in situ, operación simple y rico contenido de información. Chomix ha desarrollado una serie de tecnologías de espectrometría de masas de reticulación química, que permiten un mapeo preciso de regiones de interacción proteína-proteína y anticuerpo-antígeno mediante el uso flexible de diferentes combinaciones de reticulantes químicos.
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Análisis de cuantificación absoluta de proteínas
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Descubrimiento quimioproteómico de nuevas estructuras principales...
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Modificaciones postraduccionales de serina/treonina
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Modificaciones postraduccionales de lisina
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Identificación de objetivos de proteínas por diferencial...
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Perfilado de todo el proteoma para la eliminación de proteínas dirigida...