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Servicio
Descubrimiento de fármacos
Descubrimiento quimioproteómico de ligandos covalentes de moléculas pequeñas para objetivos no farmacológicos en células vivas
Identificación del objetivo del fármaco
Identificación de dianas farmacológicas de moléculas pequeñas no covalentes basadas en sondas de fotoafinidad.
Identificación del sitio de unión de fármacos de molécula pequeña no covalentes en células vivas.
Identificación de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas no covalentes basadas en perlas magnéticas de fotoafinidad
Identificación de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas basada en perfiles de proteoma térmico
Análisis cuantitativo de ocupación y selectividad de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas covalentes
Identificación de objetivos y análisis de selectividad de degradadores de proteínas específicos
Identificación del interactoma de proteínas
Identificación de la interacción proteína-proteína en células vivas: etiquetado de proximidad
Identificación de regiones de interacción proteína-proteína, anticuerpo-antígeno: entrecruzamiento químico
Análisis de PTM de proteínas
Análisis ómico de modificaciones postraduccionales de cisteína
Modificaciones postraduccionales de lisina
Modificaciones postraduccionales de serina/treonina
Servicio proteómico
Análisis cualitativo/cuantitativo de proteínas no dirigidas
Análisis proteómico dirigido
Análisis de cuantificación absoluta de proteínas
Recurso
Comunicados de prensa
Eventos
Estudio de caso
ABPP-Itaconato
Análisis cuantitativo de ocupación y selectividad de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas covalentes
ABPP – Berberina
Proteómica química: cisplatino
Análisis de cuantificación absoluta de proteínas
Estrategia de etiquetado de proximidad: PLGPB
Proteómica química – SLC15A4
Proteómica química: nuevos objetivos para productos naturales
WA de molécula pequeña: regulación de la enzima PHGDH
Proteínas fijadoras de metales: METAL-TPP
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Identificación del sitio de unión de fármacos de molécula pequeña no covalentes en células vivas.
Identificación del sitio de unión de fármacos de molécula pequeña no covalentes en células vivas. A nivel celular, el estudio directo del modo de acción entre los fármacos y las proteínas diana puede ayudar a evitar cambios en la estructura de las proteínas durante la purificación y resultados falsos positivos que pueden surgir de compuestos artificiales. sistemas tampón y altas concentraciones de fármaco-proteína. La plataforma técnica ChomiX proporciona servicios de proteómica química utilizando sondas químicas fotorreactivas biológicamente activas (con...
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Nuevas perspectivas terapéuticas para la medicina tradicional: la tecnología ABPP revela el nuevo objetivo antiinflamatorio EIF2AK2 de Berberine La medicina tradicional se está revitalizando con nuevas aplicaciones farmacológicas a medida que técnicas avanzadas como el perfil de proteínas basado en actividad (ABPP) arrojan luz sobre mecanismos terapéuticos previamente desconocidos. En este contexto, la tecnología ABPP ha revelado recientemente una nueva diana antiinflamatoria de la berberina, un compuesto extraído de la medicina tradicional china...
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