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Existen varios tipos de reacciones de acoplamiento bioortogonales, entre las cuales las más utilizadas son la ligadura de Staudinger, la cicloadición azida-alquino catalizada por cobre (CuAAC), la cicloadición [3+2] promovida por deformación (SPAAC) y la reacción de Diels involucrada con tetrazina. Reacción del aliso (IEDDA).

En la reacción CuAAC, se forma un enlace triazol 1,4-disustituido, que es similar en tamaño y geometría a un enlace amida, exhibiendo una alta estabilidad térmica y química. Esta reacción puede desarrollarse rápidamente en condiciones acuosas, normalmente sin producir subproductos, y es compatible con la mayoría de los grupos funcionales. Al controlar diferentes ligandos, agentes reductores y proporciones, la reacción de acoplamiento alquino-azida puede catalizarse eficientemente en sistemas de reacción tanto homogéneos como heterogéneos, y aplicarse en el marcaje fluorescente de proteínas y la separación de portadores en fase sólida, entre otras áreas. Las reacciones sin cobre, incluidas SPAAC e IEDDA, ​​son particularmente adecuadas para sistemas de células vivas, ya que causan un daño mínimo a las células, por lo que encuentran aplicación en imágenes de células vivas, etiquetado de glucanos en la superficie celular y más.

Además, también hemos desarrollado una variedad de productos de perlas magnéticas para el enriquecimiento y separación de biomoléculas modificadas con sondas químicas.