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Análisis proteómico dirigido
La investigación en proteómica se puede dividir en proteómica dirigida y no dirigida según si el estudio se centra en tipos específicos de proteínas. La proteómica dirigida es un método de investigación que se centra en proteínas o grupos de proteínas específicos. Detecta y cuantifica selectivamente las proteínas diana, proporcionando resultados altamente sensibles y específicos, que se utilizan para profundizar en las funciones de las proteínas y los mecanismos de las enfermedades. En comparación con la proteómica no dirigida, la proteómica dirigida demuestra una precisión, sensibilidad y reproducibilidad superiores, y ofrece herramientas más precisas y confiables para una investigación proteómica en profundidad.
Plataforma Técnica
Brindamos servicios de análisis proteómico dirigidos y no dirigidos basados en tecnología de espectrometría de masas, con el objetivo de ofrecer a nuestros clientes un apoyo integral y profundo para la investigación de proteínas.
En el ámbito de la proteómica dirigida, ChomiX utiliza el monitoreo de reacciones paralelas (PRM) como tecnología central. PRM puede detectar con sensibilidad fragmentos de péptidos de baja abundancia, eliminar eficazmente la interferencia de proteínas de fondo y lograr una cuantificación de alta precisión, validando y confirmando así de manera eficiente las proteínas biológicamente diferenciales reveladas por la proteómica no dirigida.
En comparación con los métodos tradicionales de cuantificación de proteínas dirigidas, como la transferencia Western, los enfoques proteómicos dirigidos no requieren el desarrollo de anticuerpos y pueden detectar simultáneamente múltiples proteínas, con la opción de cuantificación absoluta cuando sea necesario.
Nuestras ventajas
1. Excelencia profesional: nuestro equipo cuenta con una amplia experiencia y publicaciones en las principales revistas, ofreciendo servicios técnicos líderes en la industria.
2. Soluciones eficientes: Empleamos métodos confiables para impulsar los proyectos rápidamente, brindando soluciones sin preocupaciones.
3. Gestión de calidad rigurosa: al adherirnos a las normas ISO 9001, nuestro maduro sistema de gestión de calidad garantiza la autenticidad y confiabilidad de nuestros informes.
4. Gestión sistemática de proyectos: desde la consulta hasta la entrega de informes, proporcionamos actualizaciones oportunas del progreso, garantizando la satisfacción del cliente y la ejecución eficiente del proyecto.
5. Equipos de vanguardia: Equipados con espectrómetros de masas avanzados como Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 y Bruker timsTOF, facilitamos investigaciones innovadoras.
Nuestro Servicio
| Proyecto | Conjunto de análisis de proteómica cuantitativa dirigido/no dirigido |
| Muestra | Tejido, Pellets de células, Lisados |
| Plataforma de hardware | VanquishNeo UPLC junto con el espectrómetro de masas Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific) UPLC EASY-nLC1200 acoplado con espectrómetro de masas Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Duración del proyecto | 4 semanas |
| Entregables | Informe del proyecto (incluidas tablas de datos cualitativos/cuantitativos de proteínas, análisis bioinformáticos, análisis de control de calidad, etc.) |
| Precio | Haga clic para consultar |
Estudio de caso
Para profundizar en los sitios de unión de ciertas proteínas diana en muestras celulares tratadas con el fármaco en comparación con el grupo de control, con el fin de revelar los mecanismos moleculares relacionados con el fenotipo del fármaco, empleamos un enfoque proteómico cuantitativo dirigido basado en PRM (Reacción Paralela). Monitoreo) tecnología. Cada grupo se procesó con dos réplicas biológicas, lo que permitió una identificación precisa y un análisis cuantitativo de los sitios de unión diferenciales.
Selinexor (KPT330) trata el mieloma múltiple y el linfoma difuso de células B grandes uniéndose covalentemente e inhibiendo la actividad de la proteína de exportación nuclear 1 (XPO1_C528_LVVVGACGVGK). Tratamos células HCT116 con diferentes concentraciones de KPT330 y descubrimos que la tasa de ocupación del sitio XPO1_C528 por KPT330 podría acercarse al 100% a 1 μM. Además, se determinó que la CE50 para la unión al sitio intracelular era 241 nM, que es comparable a la CI50 para la actividad inhibidora celular de KPT330 (150-500 nM), como lo indica la curva ajustada.
