La investigación en proteómica se puede clasificar en dos ramas según si su enfoque es específico de una determinada clase de proteínas: proteómica dirigida y proteómica no dirigida. La proteómica dirigida enfatiza el estudio preciso y en profundidad de proteínas objetivo predefinidas, mientras que la proteómica no dirigida tiene como objetivo detectar de manera integral todas las proteínas en la muestra, con el objetivo de descubrir tipos de proteínas desconocidos y biomarcadores potenciales, y por lo tanto a menudo se la denomina proteómica de descubrimiento. . El desarrollo de la proteómica no dirigida es anterior al de la proteómica dirigida y es particularmente adecuado para la exploración inicial de biomarcadores.
Cuando se identifican proteínas específicas o biomarcadores de valor en investigaciones proteómicas no dirigidas, los investigadores pueden utilizar aún más la tecnología de proteómica dirigida para validar y estudiar exhaustivamente estas proteínas objetivo en una población de muestra más grande. En comparación con la proteómica no dirigida, la proteómica dirigida demuestra un rendimiento superior en términos de precisión, sensibilidad y reproducibilidad, lo que proporciona herramientas más precisas y confiables para una investigación proteómica en profundidad.
Brindamos servicios de análisis proteómico dirigidos y no dirigidos basados en tecnología de espectrometría de masas, con el objetivo de ofrecer a nuestros clientes un apoyo integral y profundo para la investigación de proteínas.
En el ámbito de la proteómica no dirigida, Chomix ofrece varios métodos, incluida la proteómica de cuantificación sin etiquetas, la proteómica de cuantificación basada en SILAC y la proteómica de cuantificación basada en TMT/IBT, todos dedicados a revelar y cuantificar sistemáticamente tantos componentes proteicos como sea posible en la muestra. .
En el ámbito de la proteómica dirigida, Chomix utiliza el monitoreo de reacciones paralelas (PRM) como tecnología central. PRM puede detectar con sensibilidad fragmentos de péptidos de baja abundancia, eliminar eficazmente la interferencia de proteínas de fondo y lograr una cuantificación de alta precisión, validando y confirmando así de manera eficiente las proteínas biológicamente diferenciales reveladas por la proteómica no dirigida.
En comparación con los métodos tradicionales de cuantificación de proteínas dirigidas, como la transferencia Western, los enfoques proteómicos dirigidos no requieren el desarrollo de anticuerpos y pueden detectar simultáneamente múltiples proteínas, con la opción de cuantificación absoluta cuando sea necesario.
1. Excelencia profesional: nuestro equipo cuenta con una amplia experiencia y publicaciones en las principales revistas, ofreciendo servicios técnicos líderes en la industria.
2. Soluciones eficientes: Empleamos métodos confiables para impulsar los proyectos rápidamente, brindando soluciones sin preocupaciones.
3. Gestión de calidad rigurosa: al adherirnos a las normas ISO 9001, nuestro maduro sistema de gestión de calidad garantiza la autenticidad y confiabilidad de nuestros informes.
4. Gestión sistemática de proyectos: desde la consulta hasta la entrega de informes, proporcionamos actualizaciones oportunas del progreso, garantizando la satisfacción del cliente y la ejecución eficiente del proyecto.
5. Equipos de vanguardia: Equipados con espectrómetros de masas avanzados como Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 y Bruker timsTOF, facilitamos investigaciones innovadoras.
Proyecto | Conjunto de análisis de proteómica cuantitativa dirigido/no dirigido |
Muestra | Tejido, Pellets de células, Lisados |
Plataforma de hardware | VanquishNeo UPLC junto con el espectrómetro de masas Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific) UPLC EASY-nLC1200 acoplado con espectrómetro de masas Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
Duración del proyecto | 4 semanas |
Entregables | Informe del proyecto (incluidas tablas de datos cualitativos/cuantitativos de proteínas, análisis bioinformáticos, análisis de control de calidad, etc.) |
Precio | Haga clic para consultar |
Para profundizar en los sitios de unión de ciertas proteínas diana en muestras celulares tratadas con el fármaco en comparación con el grupo de control, con el fin de revelar los mecanismos moleculares relacionados con el fenotipo del fármaco, empleamos un enfoque proteómico cuantitativo dirigido basado en PRM (Reacción Paralela). Monitoreo) tecnología. Cada grupo se procesó con dos réplicas biológicas, lo que permitió una identificación precisa y un análisis cuantitativo de los sitios de unión diferenciales.