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  • Identificación de regiones de interacción proteína-proteína, anticuerpo-antígeno: entrecruzamiento químico

    Identificación de regiones de interacción proteína-proteína, anticuerpo-antígeno: entrecruzamiento químico

    Identificación de regiones de interacción proteína-proteína, anticuerpo-antígeno: entrecruzamiento químico Comprender la estructura y las interacciones de las proteínas es esencial para descubrir sus funciones biológicas. Debido a la complejidad del proteoma, ninguna técnica por sí sola puede revelar completamente estos aspectos. Los biólogos suelen utilizar una combinación de métodos, destacando la espectrometría de masas de reticulación (XL-MS) por sus ventajas únicas. XL-MS proporciona información precisa sobre la distancia espacial entre aminoácidos re...
  • Identificación de la interacción proteína-proteína en células vivas: etiquetado de proximidad

    Identificación de la interacción proteína-proteína en células vivas: etiquetado de proximidad

    Identificación de la interacción proteína-proteína en células vivas: plataforma técnica de etiquetado de proximidad La plataforma tecnológica TurboID implica la fusión de una biotina ligasa mutada al extremo C de una proteína objetivo. En las células sobreexpresadas, la adición de biotina biotinila rápidamente las proteínas que interactúan en 10 minutos, incluso a temperatura ambiente, con un ruido de fondo mínimo. Esta versatilidad hace que TurboID sea adecuado para una amplia gama de sistemas biológicos, incluidas células de mamíferos, pla...
  • Interacciones proteína-proteína

    Interacciones proteína-proteína

    Interacciones proteína-proteína Las interacciones proteína-proteína (PPI) sirven como piedra angular de las actividades de la vida celular y desempeñan funciones cruciales en la señalización celular, el ensamblaje estructural y procesos vitales clave, como el reconocimiento de patógeno-huésped. Sin embargo, muchos procesos patológicos también son causados ​​por anomalías en los IBP. Por lo tanto, intervenir y regular los IBP ha demostrado un enorme potencial como medio para tratar enfermedades relacionadas. ChomiX integra una serie de plataformas tecnológicas de última generación...
  • Identificación de objetivos y análisis de selectividad de degradadores de proteínas específicos

    Identificación de objetivos y análisis de selectividad de degradadores de proteínas específicos

    Identificación de objetivos y análisis de selectividad de degradadores de proteínas objetivo El fármaco Proteolysis Targeting Chimeras (PROTAC) es una molécula bifuncional que puede unirse a la proteína objetivo y reclutar la ubiquitina E3 ligasa para su degradación. Por lo tanto, modalidades novedosas como PROTAC y el pegamento molecular tienen la capacidad de alterar inadvertidamente la abundancia de proteínas endógenas, lo que proporciona un nuevo método terapéutico para dianas proteicas, especialmente las proteínas que no son farmacológicas. Exhaustivamente...
  • Análisis cuantitativo de ocupación y selectividad de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas covalentes

    Análisis cuantitativo de ocupación y selectividad de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas covalentes

    Análisis cuantitativo de ocupación y selectividad de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas covalentes Los fármacos covalentes funcionan principalmente formando enlaces covalentes con residuos de aminoácidos específicos en proteínas objetivo, como cisteína, lisina y serina. La aspirina es una de las primeras moléculas de fármacos covalentes conocidas. Además, muchos productos naturales presentan propiedades covalentes, como la oridonina, que tiene bioactividad antiinflamatoria. En los últimos años, los fármacos covalentes dirigidos han ganado cada vez más atención...
  • Identificación del sitio de unión de fármacos de molécula pequeña no covalentes en células vivas.

    Identificación del sitio de unión de fármacos de molécula pequeña no covalentes en células vivas.

    Identificación del sitio de unión de fármacos de molécula pequeña no covalentes en células vivas. A nivel celular, el estudio directo del modo de acción entre los fármacos y las proteínas diana puede ayudar a evitar cambios en la estructura de las proteínas durante la purificación y resultados falsos positivos que pueden surgir de compuestos artificiales. sistemas tampón y altas concentraciones de fármaco-proteína. La plataforma técnica ChomiX proporciona servicios de proteómica química utilizando sondas químicas fotorreactivas biológicamente activas (con...
  • Identificación de dianas farmacológicas de moléculas pequeñas no covalentes basadas en sondas de fotoafinidad.

    Identificación de dianas farmacológicas de moléculas pequeñas no covalentes basadas en sondas de fotoafinidad.

    Identificación de dianas farmacológicas de moléculas pequeñas no covalentes basadas en sondas de fotoafinidad Plataforma técnica La plataforma de identificación de dianas de proteómica química basada en sondas de fotoafinidad implica varios pasos clave, incluido el diseño de sondas, la síntesis, la evaluación de la actividad, el etiquetado, el enriquecimiento de proteínas y el análisis de datos. Los fármacos de molécula pequeña no covalentes, como compuestos sintéticos, extractos de hierbas, productos naturales y metabolitos, se pueden modificar en sondas de fotoafinidad. En...
  • Interacciones pequeñas molécula-proteína

    Interacciones pequeñas molécula-proteína

    Interacciones pequeñas moléculas-proteínas Las proteínas, como participantes y ejecutoras directas de las actividades vitales, representan objetivos cruciales para la terapia de enfermedades. Los fármacos de molécula pequeña (compuestos orgánicos típicamente con un peso molecular inferior a 1000 Da) ejercen efectos terapéuticos eficaces al modular finamente las actividades, abundancias e interacciones de las proteínas. Los fármacos de molécula pequeña comunes incluyen productos naturales y sus derivados (p. ej., monómeros de hierbas), así como fármacos sintetizados químicamente. Hasta...
  • Plataforma Target Discovery: desentrañando los mecanismos de los productos naturales

    Plataforma Target Discovery: desentrañando los mecanismos de los productos naturales

    la unaingrediente activodentroLa medicina china es unaserie decompuestoseso javeactividad terapéutica o fisiológicaes. Las medicinas chinas son ricas en variedad, de composición compleja y tienen una amplia gama de ingredientes activos.constituyendoun importantevía para adquiriringredientes activos, compuestos de plomo y makingmedicamentos.

    Nuestroplataforma de quimioproteómicasobresale endescubriringobjetivos proteicospor norteProductos naturales en la medicina china.. Es ingeniosamentetransformarson estosproductos naturales en sondas químicas multifuncionales, reflejando su biografíaactividades.Estas sondas, cuando se aplican dentro de células vivas o tejidos enfermos, puedencapturar directamenteproteínas de unión a productos naturales. Con la ayuda de reacciones de acoplamiento bioortogonales., aislamos y enriquecemos con precisión estas proteínas objetivo. Utilizandoespectro de masas de alta resoluciónometría, logramos una precisión milimétrica hasta en los bolsillos de encuadernación. Nos equipa coninformación más completa y precisa, listo para revelarelintrincadomecanismosubyacente alIngredientes activos en la medicina china.

  • Identificación de bolsas de unión de moléculas pequeñas no covalentes en las células

    Identificación de bolsas de unión de moléculas pequeñas no covalentes en las células

    Identificación de bolsas de unión de moléculas pequeñas no covalentes en células Características técnicas de la plataforma Es fundamental determinar el modo de unión entre los fármacos de moléculas pequeñas y sus objetivos proteicos para la I+D de fármacos. Un análisis exhaustivo de estas interacciones a nivel estructural y fisicoquímico podría profundizar significativamente nuestra comprensión de las funciones de las proteínas y facilitar el diseño y la optimización de fármacos. Técnicas de biología estructural, incluyendo rayos X, microscopía crioelectrónica...
  • Perfiles de todo el proteoma para fármacos de degradación dirigida de proteínas (TPD)

    Perfiles de todo el proteoma para fármacos de degradación dirigida de proteínas (TPD)

    El fármaco Proteolysis Targeting Chimeras (PROTAC) es una molécula bifuncional que puede unirse a la proteína objetivo y reclutar la ubiquitina E3 ligasa para su degradación. Por lo tanto, modalidades novedosas como PROTAC y el pegamento molecular tienen la capacidad de alterar inadvertidamente la abundancia de proteínas endógenas, lo que proporciona un nuevo método terapéutico para dianas proteicas, especialmente las proteínas que no son farmacológicas. La cuantificación exhaustiva de la abundancia de proteínas dentro y fuera del objetivo ha sido uno de los experimentos estándar para la I+D de fármacos TPD.

  • Identificación de objetivos de proteínas mediante proteómica diferencial.

    Identificación de objetivos de proteínas mediante proteómica diferencial.

    Identificación de objetivos de proteínas mediante plataforma de proteómica diferencial Características técnicas La proteómica diferencial estudia los cambios del proteoma en diferentes estados fisiológicos o patológicos, como tratamientos farmacológicos o regulación genética, comparando dos o más muestras. Este enfoque arroja luz sobre procesos vitales importantes o enfermedades importantes para descubrir las diferentes proteínas clave que se consideran marcadores para el análisis cualitativo y funcional. Se pueden identificar miles de proteínas...