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Identificación de regiones de interacción para interacciones proteína-proteína y anticuerpo-antígeno.
Identificación de regiones de interacción para interacciones proteína-proteína y anticuerpo-antígeno. Una comprensión profunda de la estructura de las proteínas y sus interacciones es crucial para revelar sus funciones biológicas. Sin embargo, debido a la complejidad y diversidad en el campo de las proteínas, una sola técnica de investigación a menudo tiene dificultades para dilucidar completamente sus misterios. Por lo tanto, los biólogos suelen adoptar una estrategia de integración de múltiples enfoques técnicos para explorar colectivamente las tres dimensiones... -
Identificación de redes de interacción proteína-proteína en células
Identificación de redes de interacción proteína-proteína en las células Las interacciones proteína-proteína (PPI) constituyen un componente central indispensable de las actividades de la vida celular, que abarca múltiples dimensiones temporales y espaciales e influyen profundamente en procesos celulares cruciales, como la regulación del ciclo celular, la síntesis y secreción de proteínas, la señal. transducción y metabolismo. Por lo tanto, una investigación profunda de las interacciones de las proteínas juega un papel fundamental para descubrir los misterios de las moléculas... -
Interacciones proteína-proteína
Interacciones proteína-proteína Las interacciones proteína-proteína (PPI) sirven como piedra angular de las actividades de la vida celular y desempeñan funciones cruciales en la señalización celular, el ensamblaje estructural y procesos vitales clave, como el reconocimiento de patógeno-huésped. Sin embargo, muchos procesos patológicos también son causados por anomalías en los IBP. Por lo tanto, intervenir y regular los IBP ha demostrado un enorme potencial como medio para tratar enfermedades relacionadas. ChomiX integra una serie de plataformas tecnológicas de última generación... -
Identificación y análisis de selectividad de objetivos degradadores de proteínas.
Identificación y análisis de selectividad de objetivos degradadores de proteínas En los últimos años, la degradación dirigida de proteínas (TPD) ha surgido como una estrategia terapéutica innovadora destinada a modular la enfermedad interviniendo en la expresión de proteínas utilizando moléculas de fármacos. Entre estos enfoques, la proteólisis dirigida a quimeras (PROTAC) ha atraído una atención significativa. El concepto de PROTAC fue propuesto por primera vez por Crews et al. en 2001, con la idea central de aprovechar el proteasoma endógeno de ubiquitina... -
Análisis cuantitativo de ocupación y selectividad de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas covalentes
Análisis cuantitativo de ocupación y selectividad de objetivos farmacológicos de moléculas pequeñas covalentes Los fármacos covalentes ejercen sus efectos principalmente formando enlaces covalentes con residuos de aminoácidos específicos en proteínas objetivo, incluidas cisteína, lisina y serina, entre otras. La aspirina fue la primera molécula de fármaco covalente descubierta, y existen varios fármacos covalentes representativos con bioactividad antiinflamatoria en productos naturales, como la artemisinina. En los últimos años, los fármacos covalentes dirigidos han ganado... -
Identificación de bolsillos de unión para fármacos de moléculas pequeñas no covalentes
Identificación de bolsas de unión para fármacos de molécula pequeña no covalentes En el proceso de desarrollo de fármacos de molécula pequeña, comprender el modo de unión entre los fármacos y las proteínas diana es crucial para dilucidar los mecanismos de los fármacos y guiar la optimización estructural posterior. Las técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X, la microscopía crioelectrónica (crio-EM) y la resonancia magnética nuclear (RMN) se han convertido en herramientas clave para determinar modelos de unión de fármacos. En particular, alta resolución... -
Identificación de objetivos directos para fármacos de molécula pequeña no covalentes
Identificación de objetivos directos para fármacos de moléculas pequeñas no covalentes En el campo del desarrollo de fármacos para enfermedades, los fármacos de moléculas pequeñas sin duda desempeñan un papel crucial. Según estadísticas recientes, entre las 854 dianas proteicas humanas a las que se dirigen los medicamentos aprobados por la FDA, un asombroso 84% corresponde a medicamentos de molécula pequeña. En particular, solo 665 de estos objetivos se han desarrollado con éxito con fármacos de molécula pequeña (fuente: https://www.proteinatlas.org/humanproteome/tissue/druggable). Pequeña m... -
Interacciones pequeñas molécula-proteína
Interacciones pequeñas moléculas-proteínas Las proteínas, como participantes y ejecutoras directas de las actividades vitales, representan objetivos cruciales para la terapia de enfermedades. Los fármacos de molécula pequeña (compuestos orgánicos típicamente con un peso molecular inferior a 1000 Da) ejercen efectos terapéuticos eficaces al modular finamente las actividades, abundancias e interacciones de las proteínas. Los fármacos de molécula pequeña comunes incluyen productos naturales y sus derivados (p. ej., monómeros de hierbas), así como fármacos sintetizados químicamente. Hasta... -
Plataforma Target Discovery: desentrañando los mecanismos de los productos naturales
la unaingrediente activodentroLa medicina china es unaserie decompuestoseso javeactividad terapéutica o fisiológicaes. Las medicinas chinas son ricas en variedad, de composición compleja y tienen una amplia gama de ingredientes activos.constituyendoun importantevía para adquiriringredientes activos, compuestos de plomo y makingmedicamentos.
Nuestroplataforma de quimioproteómicasobresale endescubriringobjetivos proteicospor norteProductos naturales en la medicina china.. Es ingeniosamentetransformarson estosproductos naturales en sondas químicas multifuncionales, reflejando su biografíaactividades.Estas sondas, cuando se aplican dentro de células vivas o tejidos enfermos, puedencapturar directamenteproteínas de unión a productos naturales. Con la ayuda de reacciones de acoplamiento bioortogonales., aislamos y enriquecemos con precisión estas proteínas objetivo. Utilizandoespectro de masas de alta resoluciónometría, logramos una precisión milimétrica hasta en los bolsillos de encuadernación. Nos equipa coninformación más completa y precisa, listo para revelarelintrincadomecanismosubyacente alIngredientes activos en la medicina china.
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Identificación de bolsas de unión de moléculas pequeñas no covalentes en las células
Identificación de bolsas de unión de moléculas pequeñas no covalentes en células Características técnicas de la plataforma Es fundamental determinar el modo de unión entre los fármacos de moléculas pequeñas y sus objetivos proteicos para la I+D de fármacos. Un análisis exhaustivo de estas interacciones a nivel estructural y fisicoquímico podría profundizar significativamente nuestra comprensión de las funciones de las proteínas y facilitar el diseño y la optimización de fármacos. Técnicas de biología estructural, incluyendo rayos X, microscopía crioelectrónica... -
Perfiles de todo el proteoma para fármacos de degradación dirigida de proteínas (TPD)
El fármaco Proteolysis Targeting Chimeras (PROTAC) es una molécula bifuncional que puede unirse a la proteína objetivo y reclutar la ubiquitina E3 ligasa para su degradación. Por lo tanto, modalidades novedosas como PROTAC y el pegamento molecular tienen la capacidad de alterar inadvertidamente la abundancia de proteínas endógenas, lo que proporciona un nuevo método terapéutico para dianas proteicas, especialmente las proteínas que no son farmacológicas. La cuantificación exhaustiva de la abundancia de proteínas dentro y fuera del objetivo ha sido uno de los experimentos estándar para la I+D de fármacos TPD.
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Identificación de objetivos de proteínas mediante proteómica diferencial.
Identificación de objetivos de proteínas mediante plataforma de proteómica diferencial Características técnicas La proteómica diferencial estudia los cambios del proteoma en diferentes estados fisiológicos o patológicos, como tratamientos farmacológicos o regulación genética, comparando dos o más muestras. Este enfoque arroja luz sobre procesos vitales importantes o enfermedades importantes para descubrir las diferentes proteínas clave que se consideran marcadores para el análisis cualitativo y funcional. Se pueden identificar miles de proteínas...
