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Interactions protéine-protéine

Les interactions protéine-protéine (IPP) constituent la pierre angulaire des activités de la vie cellulaire, jouant un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, l'assemblage structurel et les processus vitaux clés tels que la reconnaissance de l'agent pathogène-hôte. Cependant, de nombreux processus pathologiques sont également provoqués par des anomalies des IPP. Par conséquent, l’intervention et la régulation des IPP ont montré un énorme potentiel en tant que moyen de traiter les maladies associées.

ChomiX intègre une série de plateformes technologiques de pointe, engagées à travailler main dans la main avec ses clients pour découvrir le réseau complexe et subtil des interactions protéine-protéine. Nous fournissons un support technique complet à plusieurs niveaux pour vous aider à réaliser des progrès décisifs dans le domaine de la protéomique.

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Service technique

1. Identification des réseaux d’interaction protéine-protéine dans les cellules

Les technologies de marquage de proximité (PL) telles que BioID, APEX et TurboID utilisent des enzymes biotinylées ou des peroxydases pour marquer de manière covalente les protéines voisines dans les cellules vivantes. Cela permet l'isolement et l'identification de protéines biotinylées, c'est-à-dire de protéines en interaction. Cette méthode est particulièrement adaptée à la capture d’interactions protéiques transitoires ou dynamiques, ainsi que d’interactions impliquant des protéines membranaires en faible abondance ou hydrophobes. Tirant parti de la technologie de spectrométrie de masse, Chomix a développé une série de plateformes de marquage de proximité pour vous aider à mieux comprendre les processus biologiques complexes au sein des cellules.

2. Identification des régions d’interaction pour les interactions protéine-protéine et anticorps-antigène

En spectrométrie de masse à réticulation chimique, nous employons des agents de réticulation linéaires avec des groupes fonctionnels réactifs qui subissent des réactions covalentes avec des groupes spécifiques sur les protéines, tels que les amines primaires et les thiols. Lorsque deux chaînes latérales d’acides aminés réactifs sont très proches, elles sont liées de manière covalente par l’agent de réticulation. En utilisant des agents de réticulation de différentes longueurs et groupes réactifs, combinés à une digestion par protéase, nous pouvons obtenir des peptides « réticulés » représentant une interaction spatiale ou des régions voisines. Grâce à la spectrométrie de masse à haute résolution pour analyser les informations sur les séquences peptidiques, cette technologie a été appliquée avec succès pour obtenir des informations structurelles sur les protéines et identifier les interactions protéine-protéine. Ses avantages incluent de faibles exigences en matière d'échantillons, des exigences environnementales minimales, l'absence de limitations de poids moléculaire, une capacité de réticulation in situ, un fonctionnement simple et un contenu d'informations riche. Chomix a développé une série de technologies de spectrométrie de masse à réticulation chimique, permettant une cartographie précise des régions d'interaction protéine-protéine et anticorps-antigène en utilisant de manière flexible différentes combinaisons d'agents de réticulation chimiques.


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