Dans le domaine du développement de médicaments, les scientifiques se consacrent à l’exploration de thérapies innovantes pour des maladies spécifiques. L'analyse différentielle des protéines est devenue un outil clé pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires des maladies, identifier des cibles thérapeutiques efficaces et fournir des indices et des preuves scientifiques critiques pour la découverte et le développement de nouveaux médicaments. Cette technologie permet aux chercheurs de détecter systématiquement les changements dans l’expression des protéines, de découvrir des protéines cibles liées à la maladie et de guider la conception de nouveaux médicaments et de stratégies de traitement personnalisées.
Avec le développement et l’application de technologies de pointe telles que le séquençage à haut débit et la spectrométrie de masse, la précision et la couverture de l’analyse différentielle des protéines se sont considérablement améliorées. Cette avancée permet aux chercheurs d’approfondir et d’évaluer méticuleusement les cibles médicamenteuses potentielles dans la progression de la maladie sur la base de données à grande échelle. Par conséquent, dans la recherche biomédicale moderne, l’analyse différentielle des protéines constitue non seulement une approche clé pour élucider les processus biologiques complexes des maladies, mais également un moteur essentiel pour le progrès du développement de nouveaux médicaments.
Chomix propose des protocoles standardisés de traitement des échantillons, une identification qualitative et quantitative des protéines et des stratégies professionnelles d'analyse des données.
① Quantification sans étiquette (LFQ)
Technique:Quantification des protéines par comptage spectral ou intensité XIC, quantification au niveau MS1
Avantages :Pas de marquage isotopique, débit élevé
Exemples d'exigences :Cellules, tissus, échantillons de sang, etc.
② Marquage des isotopes stables par diméthylation réductrice (ReDi)
Technologie:Des formes régulières (légères) ou deutérées (lourdes) de formaldéhyde et de cyanoborohydrure de sodium sont utilisées pour ajouter deux groupes méthyle à l'extrémité N du peptide et à la chaîne latérale des résidus lysine. Quantification au niveau MS1
Avantages :Marquage chimique duplex et triplex, faible coût, taux de réaction rapide, reproductibilité élevée, aucune limitation des échantillons ;
Exemples d'exigences :Cellules, tissus, échantillons de sang, etc.
③ Marquage des isotopes stables par acides aminés en culture cellulaire (SILAC)
Technologie:Culture cellulaire dans un milieu contenant des isotopes stables marquant les acides aminés essentiels pour la quantification du protéome dans différents échantillons ; Quantification au niveau MS1
Avantages :Étiquetage métabolique duplex, moins d’erreurs système ;
Exigences de l'échantillon : Lprélèvement d'échantillons de cellules.
④ Balises de masse tandem (TMT/IBT)
Technologie:Quantification relative de l'intensité du peptide par son groupe rapporteur dans différents échantillons ; Quantification au niveau MS2
Avantages :Quantification jusqu'à 16 échantillons, quantification précise ;
Exemples d'exigences :Cellules, tissus, échantillons de sang, etc.
1. Excellence professionnelle : Notre équipe possède une vaste expérience et des publications dans les meilleures revues, offrant des services techniques de pointe.
2. Solutions efficaces : nous utilisons des méthodes fiables pour faire avancer les projets rapidement, en fournissant des solutions sans souci.
3. Gestion rigoureuse de la qualité : Adhérant aux normes ISO 9001, notre système de gestion de la qualité mature garantit l'authenticité et la fiabilité de nos rapports.
4. Gestion de projet systématique : de la consultation à la livraison du rapport, nous fournissons des mises à jour en temps opportun, garantissant la satisfaction du client et une exécution efficace du projet.
5. Équipement de pointe : Équipés de spectromètres de masse avancés comme le Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 et le Bruker timsTOF, nous facilitons des recherches révolutionnaires.
Projet | Analyse protéomique qualitative/quantitative |
Échantillon | Tissu, précipité cellulaire, lysat, protéine purifiée |
Plateforme matérielle | VanquishNeo UPLC couplé au spectromètre de masse Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific) ; EASY-nLC1200 UPLC couplé au spectromètre de masse Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
Durée du projet | 4-8 semaines |
Livrables | Rapport de projet (comprenant des listes de protéines identifiées qualitativement/quantitativement, des analyses bioinformatiques, des analyses de contrôle qualité, etc.) |
Prix | Cliquez pour consulter |
Afin de comparer les changements au niveau du protéome entier entre les échantillons de cellules du groupe traité avec le médicament et ceux du groupe témoin, dans le but de révéler les mécanismes moléculaires associés au phénotype du médicament, nous avons appliqué une approche protéomique quantitative basée sur la technologie TMT à trois répétitions biologiques. de chaque groupe. Cela nous a permis d’identifier et de quantifier avec précision les protéines différentiellement exprimées.