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Analyse qualitative/quantitative des protéines non ciblées
Dans le domaine du développement de médicaments, les scientifiques se consacrent à l’exploration de thérapies innovantes pour des maladies spécifiques. L'analyse différentielle des protéines est devenue un outil clé pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires des maladies, identifier des cibles thérapeutiques efficaces et fournir des indices et des preuves scientifiques critiques pour la découverte et le développement de nouveaux médicaments. Cette technologie permet aux chercheurs de détecter systématiquement les changements dans l’expression des protéines, de découvrir des protéines cibles liées à la maladie et de guider la conception de nouveaux médicaments et de stratégies de traitement personnalisées.
Avec le développement et l’application de technologies de pointe telles que le séquençage à haut débit et la spectrométrie de masse, la précision et la couverture de l’analyse différentielle des protéines se sont considérablement améliorées. Cette avancée permet aux chercheurs d’approfondir et d’évaluer méticuleusement les cibles médicamenteuses potentielles dans la progression de la maladie sur la base de données à grande échelle. Par conséquent, dans la recherche biomédicale moderne, l’analyse différentielle des protéines constitue non seulement une approche clé pour comprendre les processus biologiques complexes des maladies, mais également un moteur essentiel pour le progrès du développement de nouveaux médicaments.
Méthodes de quantification protéomique
Nos avantages
1. Excellence professionnelle : Notre équipe possède une vaste expérience et des publications dans les meilleures revues, offrant des services techniques de pointe.
2. Solutions efficaces : nous utilisons des méthodes fiables pour faire avancer les projets rapidement, en fournissant des solutions sans souci.
3. Gestion rigoureuse de la qualité : Adhérant aux normes ISO 9001, notre système de gestion de la qualité mature garantit l'authenticité et la fiabilité de nos rapports.
4. Gestion de projet systématique : de la consultation à la livraison du rapport, nous fournissons des mises à jour en temps opportun, garantissant la satisfaction du client et une exécution efficace du projet.
5. Équipement de pointe : Équipés de spectromètres de masse avancés comme le Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 et le Bruker timsTOF, nous facilitons des recherches révolutionnaires.
Notre service
| Projet | Analyse protéomique qualitative/quantitative |
| Échantillon | Tissu, précipité cellulaire, lysat, protéine purifiée |
| Plateforme matérielle | VanquishNeo UPLC couplé au spectromètre de masse Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific) ; EASY-nLC1200 UPLC couplé au spectromètre de masse Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Durée du projet | 4-8 semaines |
| Livrables | Rapport de projet (comprenant des listes de protéines identifiées qualitativement/quantitativement, des analyses bioinformatiques, des analyses de contrôle qualité, etc.) |
| Prix | Cliquez pour consulter |
Étude de cas
Introduction du projet ： Analyse comparative des changements dans les niveaux de protéome entier entre le groupe traité par le médicament et le groupe témoin pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au phénotype du médicament.
Types d'échantillons : échantillons cellulaires soumis à des traitements médicamenteux et de contrôle, chacun comprenant trois répétitions biologiques.
Méthode expérimentale : identification quantitative de protéines exprimées différentiellement au niveau du protéome entier à l'aide de la méthodologie protéomique de marquage isotopique multiple basée sur le TMT.
1. Comme le montre le tracé volcanique de l'abondance différentielle des protéines, un total de 5 987 protéines ont été quantifiées dans les six groupes d'échantillons. Des tests statistiques ont été effectués sur le rapport de chaque protéine. Dans le groupe traité par le médicament, 560 protéines ont présenté une régulation positive, tandis que 363 protéines ont présenté une régulation négative en abondance. Les informations d'intensité correspondantes ont également été visualisées à l'aide de cartes thermiques.
2. Des analyses de la voie KEGG et de l'ontologie génétique (GO) ont été effectuées sur les protéines exprimées différentiellement, notamment GOTERM_Biological Process, GOTERM_Cellular Component et GOTERM_Molecular Function. En évaluant le niveau de signification de l'enrichissement du terme GO, nous avons identifié des catégories fonctionnelles et des voies significativement enrichies par les protéines différentiellement exprimées, contribuant ainsi à l'exploration des mécanismes moléculaires des médicaments.
3. Comme l'illustre la figure ci-dessus, des protéines régulées positivement enrichies ont été observées dans des voies de signalisation telles que la ségrégation des chromosomes nucléaires, la ségrégation des chromatides sœurs mitotiques et la ségrégation des chromatides sœurs. Cela indique que le médicament, au niveau moléculaire, influence le processus de séparation de la chromatine au sein du noyau.
