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Analyse protéomique ciblée
La recherche en protéomique peut être divisée en protéomique ciblée et non ciblée selon que l'étude se concentre sur des types spécifiques de protéines. La protéomique ciblée est une méthode de recherche qui se concentre sur des protéines ou des groupes de protéines spécifiques. Il détecte et quantifie sélectivement les protéines cibles, fournissant des résultats très sensibles et spécifiques, qui sont utilisés pour approfondir les fonctions des protéines et les mécanismes des maladies. Par rapport à la protéomique non ciblée, la protéomique ciblée démontre une précision, une sensibilité et une reproductibilité supérieures, offrant des outils plus précis et plus fiables pour une recherche protéomique approfondie.
Plateforme technique
Nous fournissons des services d'analyse protéomique ciblés et non ciblés basés sur la technologie de spectrométrie de masse, dans le but d'offrir à nos clients un soutien complet et approfondi pour la recherche sur les protéines.
Dans le domaine de la protéomique ciblée, ChomiX utilise la surveillance des réactions parallèles (PRM) comme technologie de base. Le PRM peut détecter avec sensibilité des fragments peptidiques de faible abondance, éliminer efficacement les interférences protéiques de fond et réaliser une quantification de haute précision, validant et confirmant ainsi efficacement les protéines biologiquement différentielles révélées par la protéomique non ciblée.
Par rapport aux méthodes traditionnelles de quantification ciblée des protéines telles que le Western blot, les approches protéomiques ciblées ne nécessitent pas le développement d’anticorps et peuvent détecter simultanément plusieurs protéines, avec la possibilité d’une quantification absolue si nécessaire.
Nos avantages
1. Excellence professionnelle : Notre équipe possède une vaste expérience et des publications dans les meilleures revues, offrant des services techniques de pointe.
2. Solutions efficaces : nous utilisons des méthodes fiables pour faire avancer les projets rapidement, en fournissant des solutions sans souci.
3. Gestion rigoureuse de la qualité : Adhérant aux normes ISO 9001, notre système de gestion de la qualité mature garantit l'authenticité et la fiabilité de nos rapports.
4. Gestion de projet systématique : de la consultation à la livraison du rapport, nous fournissons des mises à jour en temps opportun, garantissant la satisfaction du client et une exécution efficace du projet.
5. Équipement de pointe : Équipés de spectromètres de masse avancés comme le Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 et le Bruker timsTOF, nous facilitons des recherches révolutionnaires.
Notre service
| Projet | Ensemble d'analyse protéomique quantitative ciblée/non ciblée |
| Échantillon | Tissus, pellets cellulaires, lysats |
| Plateforme matérielle | VanquishNeo UPLC couplé au spectromètre de masse Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific) EASY-nLC1200 UPLC couplé au spectromètre de masse Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Durée du projet | 4 semaines |
| Livrables | Rapport de projet (y compris tableaux de données qualitatives/quantitatives sur les protéines, analyse bioinformatique, analyse de contrôle qualité, etc.) |
| Prix | Cliquez pour consulter |
Étude de cas
Pour approfondir les sites de liaison de certaines protéines cibles dans les échantillons cellulaires traités avec le médicament par rapport au groupe témoin, afin de révéler les mécanismes moléculaires liés au phénotype du médicament, nous avons utilisé une approche protéomique quantitative ciblée basée sur la PRM (Parallel Reaction Technologie de surveillance). Chaque groupe a été traité avec deux répétitions biologiques, permettant une identification précise et une analyse quantitative des sites de liaison différentiels.
Selinexor (KPT330) traite le myélome multiple et le lymphome diffus à grandes cellules B en se liant de manière covalente à la protéine d'exportation nucléaire 1 (XPO1_C528_LVVVGACGVGK) et en inhibant son activité. Nous avons traité des cellules HCT116 avec différentes concentrations de KPT330 et avons constaté que le taux d'occupation du site XPO1_C528 par KPT330 pouvait approcher 100 % à 1 µM. De plus, la CE50 pour la liaison au site intracellulaire a été déterminée comme étant de 241 nM, ce qui est comparable à la CI50 pour l'activité inhibitrice cellulaire du KPT330 (150-500 nM), comme l'indique la courbe ajustée.
