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Identification des régions d'interaction pour les interactions protéine-protéine et anticorps-antigène
Identification des régions d'interaction pour les interactions protéine-protéine et anticorps-antigène Une compréhension approfondie de la structure des protéines et de ses interactions est cruciale pour révéler leurs fonctions biologiques. Cependant, en raison de la complexité et de la diversité du domaine des protéines, une seule technique de recherche peine souvent à élucider pleinement leurs mystères. Par conséquent, les biologistes adoptent généralement une stratégie d'intégration de plusieurs approches techniques pour explorer collectivement les trois dimensions... -
Identification des réseaux d'interaction protéine-protéine dans les cellules
Identification des réseaux d'interactions protéine-protéine dans les cellules Les interactions protéine-protéine (IPP) constituent un élément essentiel indispensable des activités de la vie cellulaire, couvrant de multiples dimensions temporelles et spatiales et influençant profondément des processus cellulaires cruciaux tels que la régulation du cycle cellulaire, la synthèse et la sécrétion des protéines, le signal transduction et métabolisme. Par conséquent, une enquête approfondie sur les interactions protéiques joue un rôle central dans la découverte des mystères des interactions moléculaires... -
Interactions protéine-protéine
Interactions protéine-protéine Les interactions protéine-protéine (IPP) constituent la pierre angulaire des activités de la vie cellulaire, jouant un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, l'assemblage structurel et les processus vitaux clés tels que la reconnaissance pathogène-hôte. Cependant, de nombreux processus pathologiques sont également provoqués par des anomalies des IPP. Par conséquent, l’intervention et la régulation des IPP ont montré un énorme potentiel en tant que moyen de traiter les maladies associées. ChomiX intègre une série de plateformes technologiques de pointe... -
Identification et analyse de sélectivité des cibles de dégradeurs de protéines
Identification et analyse de sélectivité des cibles des dégradeurs de protéines Ces dernières années, la dégradation ciblée des protéines (TPD) est apparue comme une stratégie thérapeutique innovante visant à moduler la maladie en intervenant dans l'expression des protéines à l'aide de molécules médicamenteuses. Parmi ces approches, les chimères ciblant la protéolyse (PROTAC) ont retenu une attention considérable. Le concept de PROTAC a été proposé pour la première fois par Crews et al. en 2001, l'idée principale étant d'exploiter l'ubiquitine-protéasome endogène... -
Analyse quantitative de l'occupation et de la sélectivité des cibles de médicaments covalents à petites molécules
Analyse quantitative de l'occupation et de la sélectivité des cibles de médicaments covalents à petites molécules Les médicaments covalents exercent principalement leurs effets en formant des liaisons covalentes avec des résidus d'acides aminés spécifiques sur des protéines cibles, notamment la cystéine, la lysine et la sérine. L'aspirine a été la première molécule médicamenteuse covalente découverte, et plusieurs médicaments covalents représentatifs dotés d'une bioactivité anti-inflammatoire existent dans des produits naturels, tels que l'artémisinine. Ces dernières années, les médicaments ciblés covalents ont gagné... -
Identification des poches de liaison pour les médicaments à petites molécules non covalentes
Identification des poches de liaison pour les médicaments non covalents à petites molécules Dans le processus de développement de médicaments à petites molécules, la compréhension du mode de liaison entre les médicaments et les protéines cibles est cruciale pour élucider les mécanismes des médicaments et guider l'optimisation structurelle ultérieure. Les techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X, la cryomicroscopie électronique (cryo-EM) et la résonance magnétique nucléaire (RMN) sont devenues des outils clés pour déterminer les modèles de liaison des médicaments. En particulier, à haute résolution... -
Identification de cibles directes pour les médicaments non covalents à petites molécules
Identification de cibles directes pour les médicaments non covalents à petites molécules Dans le domaine du développement de médicaments contre les maladies, les médicaments à petites molécules jouent sans aucun doute un rôle crucial. Selon des statistiques récentes, parmi les 854 cibles protéiques humaines ciblées par les médicaments approuvés par la FDA, un nombre stupéfiant de 84 % correspondent à des médicaments à petites molécules. Notamment, seules 665 de ces cibles ont été développées avec succès avec des médicaments à petites molécules (source : https://www.proteinatlas.org/humanproteome/tissue/druggable). Petit m... -
Interactions petites molécules-protéines
Interactions petites molécules-protéines Les protéines, en tant que participants directs et exécutants des activités de la vie, représentent des cibles cruciales pour le traitement des maladies. Les médicaments à petites molécules (composés organiques ayant généralement un poids moléculaire inférieur à 1 000 Da) exercent des effets thérapeutiques efficaces en modulant finement les activités, les abondances et les interactions des protéines. Les médicaments courants à petites molécules comprennent les produits naturels et leurs dérivés (par exemple, les monomères à base de plantes) ainsi que les médicaments synthétisés chimiquement. Sur... -
Plateforme de découverte Target : Démêler les mécanismes des produits naturels
Le uningrédient actifdansLa médecine chinoise est unesérie decomposésça haveactivité thérapeutique ou physiologiqueies. Les médicaments chinois sont riches en variété, de composition complexe et contiennent une large gamme d'ingrédients actifs,constituantun importantpossibilité d'acquériringrédients actifs, composés de plomb et makingmédicaments.
Notreplateforme de chimioprotéomiqueexcelle dansdécouvriringcibles protéiquespour nproduits naturels en médecine chinoise. C'est ingénieuxtransformerc'est çaproduits naturels en sondes chimiques multifonctionnelles, reflétant leur biographieactivités.Ces sondes, lorsqu'elles sont appliquées à des cellules vivantes ou à des tissus malades, peuventcapturer directementprotéines naturelles liant les produits. À l'aide de réactions de couplage bioorthogonales, nous isolons et enrichissons précisément ces protéines cibles. Utiliserspectre de masse haute résolutionométrie, nous obtenons une précision extrême jusque dans les pochettes de reliure. Il nous équipe dedes informations plus complètes et précises, prêt à dévoilerlecomplexemécanismesous-tendant leingrédients actifs de la médecine chinoise.
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Identification de poches de liaison non covalentes pour petites molécules dans les cellules
Identification de poches de liaison non covalentes à petites molécules dans les cellules Caractéristiques techniques de la plate-forme Il est essentiel de déterminer le mode de liaison entre les médicaments à petites molécules et leurs cibles protéiques pour la R&D de médicaments. Une analyse complète de ces interactions aux niveaux structurel et physico-chimique pourrait approfondir considérablement notre compréhension des fonctions des protéines et faciliter la conception et l’optimisation des médicaments. Techniques de biologie structurale, notamment radiographie, cryo-microscopie électronique... -
Profilage à l’échelle du protéome pour les médicaments contre la dégradation ciblée des protéines (TPD)
Le médicament PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras) est une molécule bifonctionnelle qui peut se lier à la protéine ciblée et recruter l’ubiquitine E3 ligase pour la dégradation. Par conséquent, de nouvelles modalités telles que PROTAC et la colle moléculaire ont la capacité de modifier par inadvertance l’abondance des protéines endogènes, ce qui constitue une nouvelle méthode thérapeutique pour les cibles protéiques, en particulier les protéines non médicamentables. La quantification complète de l’abondance des protéines cibles et non ciblées a été l’une des expériences standards pour la R&D sur les médicaments TPD.
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Identification de cibles protéiques par protéomique différentielle
Identification de cibles protéiques par plate-forme de protéomique différentielle Caractéristiques techniques La protéomique différentielle étudie les modifications du protéome sous différents états physiologiques ou pathologiques, tels que les traitements médicamenteux ou la régulation génique, en comparant deux échantillons ou plus. Cette approche met en lumière des processus vitaux importants ou des maladies majeures afin de déterminer les différentes protéines clés considérées comme des marqueurs pour l'analyse qualitative et fonctionnelle. Des milliers de protéines peuvent être identifiées...
