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Identificazione del bersaglio
Identificazione dei target proteici mediante proteomica differenziale
Profili chemioproteomici di bersagli proteici per farmaci a piccole molecole non covalenti
Profili chemioproteomici competitivi di bersagli proteici per farmaci covalenti a piccole molecole
Profilazione dell'intero proteoma per farmaci di degradazione proteica mirata (TPD).
Identificazione di tasche di legame di piccole molecole non covalenti nelle cellule
Scoperta della struttura del lead
Scoperta chemioproteomica di nuove strutture di piombo per bersagli non farmacologici
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Perline magnetiche rivestite con azide ChomiX-Magbeads
Perline magnetiche rivestite con streptavidina resistente alla proteasi (prSA) ChomiX-Magbeads
Sfere magnetiche rivestite con streptavidina (SA) ChomiX-Magbeads
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Scoperta chemioproteomica di nuove strutture di piombo per bersagli non farmacologici
Scoperta chemioproteomica di nuove strutture guida per bersagli non farmacologici Contesto tecnico Attualmente, solo circa 800 proteine sono state prese di mira da farmaci approvati dalla FDA e un gran numero di bersagli correlati alle malattie sono "non farmacologici".Perché, attualmente, la maggior parte delle tecnologie si basa su proteine purificate.L'avvento della chemproteomica ha rivoluzionato la scoperta di farmaci dalle proteine purificate alle cellule viventi.È in grado di analizzare quantitativamente le interazioni tra piccole mol...
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