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Analisi qualitativa/quantitativa delle proteine
Nel campo dello sviluppo di farmaci, gli scienziati si sono dedicati all'esplorazione di terapie innovative per malattie specifiche. L’analisi differenziale delle proteine è diventata uno strumento chiave per ottenere informazioni sui meccanismi molecolari delle malattie, identificare bersagli terapeutici efficaci e fornire indizi critici e prove scientifiche per la scoperta e lo sviluppo di nuovi farmaci. Questa tecnologia consente ai ricercatori di rilevare sistematicamente i cambiamenti nell’espressione proteica, scoprire proteine bersaglio correlate alla malattia e guidare la progettazione di nuovi farmaci e strategie di trattamento personalizzate.
Con lo sviluppo e l'applicazione di tecnologie all'avanguardia come il sequenziamento ad alto rendimento e la spettrometria di massa, l'accuratezza e la copertura dell'analisi differenziale delle proteine sono migliorate in modo significativo. Questo progresso consente ai ricercatori di approfondire e valutare meticolosamente i potenziali bersagli farmacologici nella progressione della malattia sulla base di dati su larga scala. Pertanto, nella moderna ricerca biomedica, l’analisi differenziale delle proteine non è solo un approccio chiave per svelare i complessi processi biologici delle malattie, ma anche un motore essenziale che guida il progresso dello sviluppo di nuovi farmaci.
Piattaforma tecnica
Chomix offre protocolli standardizzati di elaborazione dei campioni, identificazione qualitativa e quantitativa delle proteine e strategie professionali di analisi dei dati.
① Quantificazione senza etichetta (LFQ)
Tecnica:Quantificazione delle proteine mediante conteggio spettrale o intensità XIC, quantificazione a livello MS1
Vantaggi:Nessuna etichettatura isotopica, produttività elevata
Requisiti del campione:Campioni di cellule, tessuti, sangue, ecc.
② Etichettatura degli isotopi stabili mediante dimetilazione riduttiva (ReDi)
Tecnologia:Le forme regolari (leggere) o deuterate (pesanti) di formaldeide e cianoboroidruro di sodio vengono utilizzate per aggiungere due gruppi metilici all'estremità N terminale del peptide e alla catena laterale dei residui di lisina. Quantificazione a livello MS1
Vantaggi:Etichettatura chimica duplex e triplex, basso costo, velocità di reazione rapida, elevata riproducibilità, nessuna limitazione di campioni;
Requisiti del campione:Campioni di cellule, tessuti, sangue, ecc.
③ Etichettatura degli isotopi stabili mediante aminoacidi in colture cellulari (SILAC)
Tecnologia:Coltura cellulare in terreno contenente isotopi stabili che marcano gli aminoacidi essenziali per la quantificazione del proteoma in diversi campioni; Quantificazione a livello MS1
Vantaggi:Etichettatura metabolica duplex, meno errori di sistema;
Requisiti del campione: Lcampioni di cellule viventi.
④ Tag di massa tandem (TMT/IBT)
Tecnologia:Quantificazione relativa dell'intensità del peptide da parte del suo gruppo reporter in diversi campioni; Quantificazione a livello MS2
Vantaggi:Fino a 16 quantificazione dei campioni, quantificazione accurata;
Requisiti del campione:Campioni di cellule, tessuti, sangue, ecc.
I nostri vantaggi
1. Eccellenza professionale: il nostro team vanta una vasta esperienza e pubblicazioni sulle migliori riviste, offrendo servizi tecnici leader del settore.
2. Soluzioni efficienti: utilizziamo metodi affidabili per portare avanti rapidamente i progetti, fornendo soluzioni senza preoccupazioni.
3. Rigorosa gestione della qualità: rispettando gli standard ISO 9001, il nostro maturo sistema di gestione della qualità garantisce l'autenticità e l'affidabilità dei nostri rapporti.
4. Gestione sistematica del progetto: dalla consulenza alla consegna dei report, forniamo aggiornamenti tempestivi sui progressi, garantendo la soddisfazione del cliente e un'esecuzione efficiente del progetto.
5. Attrezzature all'avanguardia: dotati di spettrometri di massa avanzati come Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 e Bruker timsTOF, facilitiamo la ricerca innovativa.
Il nostro servizio
| Progetto | Analisi proteomica qualitativa/quantitativa |
| Campione | Tessuto, precipitato cellulare, lisato, proteina purificata |
| Piattaforma hardware | VanquishNeo UPLC accoppiato con lo spettrometro di massa Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC accoppiato con lo spettrometro di massa Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Durata del progetto | 4-8 settimane |
| Risultati finali | Rapporto di progetto (compresi elenchi di proteine identificate qualitativamente/quantitativamente, analisi bioinformatica, analisi di controllo qualità, ecc.) |
| Prezzo | Clicca per consultare |
Caso di studio
Per confrontare i cambiamenti a livello dell'intero proteoma tra i campioni cellulari del gruppo trattato con il farmaco e quelli del gruppo di controllo, con l'obiettivo di rivelare i meccanismi molecolari associati al fenotipo del farmaco, abbiamo applicato un approccio di proteomica quantitativa basato sulla tecnologia TMT a tre replicati biologici di ciascun gruppo. Ciò ci ha permesso di identificare e quantificare accuratamente le proteine espresse in modo differenziale.
