Nel campo dello sviluppo di farmaci, gli scienziati si sono dedicati all'esplorazione di terapie innovative per malattie specifiche. L’analisi differenziale delle proteine è diventata uno strumento chiave per ottenere informazioni sui meccanismi molecolari delle malattie, identificare bersagli terapeutici efficaci e fornire indizi critici e prove scientifiche per la scoperta e lo sviluppo di nuovi farmaci. Questa tecnologia consente ai ricercatori di rilevare sistematicamente i cambiamenti nell’espressione proteica, scoprire proteine bersaglio correlate alla malattia e guidare la progettazione di nuovi farmaci e strategie di trattamento personalizzate.
Con lo sviluppo e l'applicazione di tecnologie all'avanguardia come il sequenziamento ad alto rendimento e la spettrometria di massa, l'accuratezza e la copertura dell'analisi differenziale delle proteine sono migliorate in modo significativo. Questo progresso consente ai ricercatori di approfondire e valutare meticolosamente i potenziali bersagli farmacologici nella progressione della malattia sulla base di dati su larga scala. Pertanto, nella moderna ricerca biomedica, l’analisi differenziale delle proteine non è solo un approccio chiave per svelare i complessi processi biologici delle malattie, ma anche un motore essenziale che guida il progresso dello sviluppo di nuovi farmaci.
1. Eccellenza professionale: il nostro team vanta una vasta esperienza e pubblicazioni sulle migliori riviste, offrendo servizi tecnici leader del settore.
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5. Attrezzature all'avanguardia: dotati di spettrometri di massa avanzati come Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 e Bruker timsTOF, facilitiamo la ricerca innovativa.
Progetto | Analisi proteomica qualitativa/quantitativa |
Campione | Tessuto, precipitato cellulare, lisato, proteina purificata |
Piattaforma hardware | VanquishNeo UPLC accoppiato con lo spettrometro di massa Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC accoppiato con lo spettrometro di massa Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
Durata del progetto | 4-8 settimane |
Risultati finali | Rapporto di progetto (compresi elenchi di proteine identificate qualitativamente/quantitativamente, analisi bioinformatica, analisi di controllo qualità, ecc.) |
Prezzo | Clicca per consultare |
Introduzione al progetto: Analisi comparativa dei cambiamenti nei livelli dell'intero proteoma tra il gruppo trattato con il farmaco e il gruppo di controllo per studiare i meccanismi molecolari alla base del fenotipo del farmaco.
Tipi di campioni: campioni cellulari sottoposti a trattamenti farmacologici e di controllo, ciascuno comprendente tre repliche biologiche.
Metodo sperimentale: identificazione quantitativa delle proteine espresse in modo differenziale a livello dell'intero proteoma utilizzando la metodologia proteomica di etichettatura di isotopi multipli basata su TMT.
1. Come mostrato nel grafico del vulcano dell'abbondanza differenziale di proteine, sono state quantificate in totale 5.987 proteine in tutti e sei i gruppi campione. Sono stati condotti test statistici sul rapporto di ciascuna proteina. Nel gruppo trattato con il farmaco, 560 proteine hanno mostrato una sovraregolazione, mentre 363 proteine hanno mostrato una abbondante sottoregolazione. Le informazioni sull'intensità corrispondente sono state visualizzate anche utilizzando mappe di calore.
2. Sono state condotte analisi del percorso KEGG e di Gene Ontology (GO) sulle proteine espresse in modo differenziale, tra cui GOTERM_Biological Process, GOTERM_Cellular Component e GOTERM_Molecular Function. Valutando il livello di significatività dell'arricchimento del termine GO, abbiamo identificato categorie funzionali e percorsi significativamente arricchiti dalle proteine espresse in modo differenziale, contribuendo così all'esplorazione dei meccanismi molecolari dei farmaci.
3. Esemplificate dalla figura sopra, sono state osservate proteine sovraregolate significativamente arricchite in vie di segnalazione come la segregazione dei cromosomi nucleari, la segregazione dei cromatidi fratelli mitotici e la segregazione dei cromatidi fratelli. Ciò indica che il farmaco, a livello molecolare, influenza il processo di separazione della cromatina all'interno del nucleo.