Esistono vari tipi di reazioni di accoppiamento bioortogonale, tra le quali le più ampiamente utilizzate sono la ligazione di Staudinger, la cicloaddizione azide-alchino catalizzata da rame (CuAAC), la cicloaddizione promossa da ceppo [3+2] (SPAAC) e la cicloaddizione di Diels-inclusa tetrazina. Reazione dell'ontano (IEDDA).
Nella reazione CuAAC si forma un legame triazolico 1,4-disostituito, simile per dimensioni e geometria a un legame ammidico, che mostra un'elevata stabilità termica e chimica. Questa reazione può procedere rapidamente in condizioni acquose, tipicamente senza produrre sottoprodotti, ed è compatibile con la maggior parte dei gruppi funzionali. Controllando diversi ligandi, agenti riducenti e rapporti, la reazione di accoppiamento alchino-azide può essere catalizzata in modo efficiente in sistemi di reazione sia omogenei che eterogenei e applicata nella marcatura fluorescente delle proteine, nella separazione dei trasportatori in fase solida, tra le altre aree. Le reazioni prive di rame, tra cui SPAAC e IEDDA, sono particolarmente adatte per i sistemi di cellule vive, causando danni minimi alle cellule, trovando quindi applicazione nell'imaging di cellule vive, nell'etichettatura dei glicani della superficie cellulare e altro ancora.
Inoltre, abbiamo anche sviluppato una varietà di prodotti con sfere magnetiche per l'arricchimento e la separazione di biomolecole modificate con sonde chimiche.