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Analisi proteomica mirata
La ricerca sulla proteomica può essere suddivisa in proteomica mirata e non mirata a seconda che lo studio si concentri su tipi specifici di proteine. La proteomica mirata è un metodo di ricerca che si concentra su proteine o gruppi proteici specifici. Rileva e quantifica selettivamente le proteine bersaglio, fornendo risultati altamente sensibili e specifici, che vengono utilizzati per approfondire le funzioni delle proteine e i meccanismi della malattia. Rispetto alla proteomica non mirata, la proteomica mirata dimostra accuratezza, sensibilità e riproducibilità superiori, offrendo strumenti più precisi e affidabili per una ricerca proteomica approfondita.
Piattaforma tecnica
Forniamo servizi di analisi proteomica mirata e non mirata basati sulla tecnologia della spettrometria di massa, con l'obiettivo di offrire ai nostri clienti un supporto completo e approfondito per la ricerca sulle proteine.
Nel campo della proteomica mirata, ChomiX utilizza il monitoraggio delle reazioni parallele (PRM) come tecnologia principale. Il PRM è in grado di rilevare in modo sensibile frammenti peptidici a bassa abbondanza, eliminare efficacemente l'interferenza delle proteine di fondo e ottenere una quantificazione ad alta precisione, convalidando e confermando in tal modo in modo efficiente le proteine biologicamente differenziali rivelate dalla proteomica non mirata.
Rispetto ai metodi tradizionali di quantificazione delle proteine mirate come il Western blot, gli approcci di proteomica mirata non richiedono lo sviluppo di anticorpi e possono rilevare simultaneamente più proteine, con l'opzione di quantificazione assoluta quando necessario.
I nostri vantaggi
1. Eccellenza professionale: il nostro team vanta una vasta esperienza e pubblicazioni sulle migliori riviste, offrendo servizi tecnici leader del settore.
2. Soluzioni efficienti: utilizziamo metodi affidabili per portare avanti rapidamente i progetti, fornendo soluzioni senza preoccupazioni.
3. Rigorosa gestione della qualità: aderendo agli standard ISO 9001, il nostro maturo sistema di gestione della qualità garantisce l'autenticità e l'affidabilità dei nostri rapporti.
4. Gestione sistematica del progetto: dalla consulenza alla consegna dei report, forniamo aggiornamenti tempestivi sui progressi, garantendo la soddisfazione del cliente e un'esecuzione efficiente del progetto.
5. Attrezzature all'avanguardia: dotati di spettrometri di massa avanzati come Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 e Bruker timsTOF, facilitiamo la ricerca innovativa.
Il nostro servizio
| Progetto | Set di analisi proteomiche quantitative mirate/non mirate |
| Campione | Tessuti, pellet cellulari, lisati |
| Piattaforma hardware | VanquishNeo UPLC accoppiato con lo spettrometro di massa Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific) EASY-nLC1200 UPLC accoppiato con lo spettrometro di massa Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Durata del progetto | 4 settimane |
| Risultati finali | Rapporto di progetto (comprese tabelle di dati proteici qualitativi/quantitativi, analisi bioinformatica, analisi di controllo qualità, ecc.) |
| Prezzo | Clicca per consultare |
Caso di studio
Per approfondire i siti di legame di alcune proteine bersaglio nei campioni cellulari trattati con il farmaco rispetto al gruppo di controllo, al fine di rivelare i meccanismi molecolari correlati al fenotipo del farmaco, abbiamo utilizzato un approccio proteomico quantitativo mirato basato sulla PRM (Parallel Reaction tecnologia di monitoraggio). Ciascun gruppo è stato elaborato con due repliche biologiche, consentendo l'identificazione precisa e l'analisi quantitativa dei siti di legame differenziali.
Selinexor (KPT330) tratta il mieloma multiplo e il linfoma diffuso a grandi cellule B legandosi covalentemente e inibendo l'attività della proteina di esportazione nucleare 1 (XPO1_C528_LVVVGACGVGK). Abbiamo trattato le cellule HCT116 con diverse concentrazioni di KPT330 e abbiamo scoperto che il tasso di occupazione del sito XPO1_C528 da parte di KPT330 potrebbe avvicinarsi al 100% a 1 μM. Inoltre, è stato determinato che l'EC50 per il legame al sito intracellulare era 241 nM, che è paragonabile all'IC50 per l'attività inibitoria cellulare di KPT330 (150-500 nM), come indicato dalla curva adattata.
