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Proteomica chimica
La tecnologia di proteomica chimica basata sulla spettrometria di massa sfrutta le sonde chimiche per analizzare simultaneamente la ligandibilità di migliaia di proteine nelle cellule o nei tessuti. Fornire una rete di interazione farmaco-proteina in condizioni fisiologiche. -
DIA-ABPP
abpp
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Stazione di lavoro chemioproteomica automatizzata
AutoProtChemix, l'apparecchiatura professionale per l'automazione biologica di ChomiX, è in grado di elaborare 96 campioni in lotti ogni volta, realizzando l'automazione completa del processo di estrazione delle proteine, quantificazione, etichettatura delle sonde, purificazione delle proteine, scissione e separazione degli enzimi. Rispetto al processo esistente dominato dal funzionamento manuale, questa apparecchiatura può garantire l'accuratezza e la stabilità del processo sperimentale.
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ChomiX®-ClickKit-Cu/BTTAA C （Kit chimico a clic）
BTTAA è una nuova generazione di ligando fortemente solubile in acqua, ampiamente utilizzato nella reazione CuAAC in soluzione, che abbina fluoresceina, biotina e altri gruppi reporter modificati con azide
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Analisi di quantificazione assoluta delle proteine
Analisi di quantificazione assoluta delle proteine L'analisi di quantificazione assoluta è una tecnica cruciale nel campo della proteomica, progettata specificamente per determinare con precisione la concentrazione o il numero di copie di proteine o peptidi in un campione. Il cuore di questo metodo risiede nella calibrazione precisa utilizzando concentrazioni note degli standard (solitamente peptidi marcati isotopicamente). L'analisi di quantificazione assoluta è di notevole importanza sia per la ricerca biologica di base che per l'applicazione clinica... -
Analisi proteomica mirata
Analisi proteomica mirata La ricerca sulla proteomica può essere suddivisa in proteomica mirata e non mirata a seconda che lo studio si concentri su tipi specifici di proteine. La proteomica mirata è un metodo di ricerca che si concentra su proteine o gruppi proteici specifici. Rileva e quantifica selettivamente le proteine bersaglio, fornendo risultati altamente sensibili e specifici, che vengono utilizzati per approfondire le funzioni delle proteine e i meccanismi della malattia. Rispetto alla proteomica non mirata, la proteomica mirata... -
Analisi qualitativa/quantitativa delle proteine non mirate
Analisi qualitativa/quantitativa delle proteine non mirate Nel campo dello sviluppo di farmaci, gli scienziati si sono dedicati all'esplorazione di terapie innovative per malattie specifiche. L’analisi differenziale delle proteine è diventata uno strumento chiave per ottenere informazioni sui meccanismi molecolari delle malattie, identificare bersagli terapeutici efficaci e fornire indizi critici e prove scientifiche per la scoperta e lo sviluppo di nuovi farmaci. Questa tecnologia consente ai ricercatori di rilevare sistematicamente i cambiamenti... -
Analisi qualitativa e quantitativa delle proteine
Analisi qualitativa e quantitativa delle proteine Essendo una tecnologia fondamentale nella moderna ricerca biomedica, l'analisi qualitativa e quantitativa delle proteine, supportata dal rapido sviluppo della tecnologia della spettrometria di massa, ha consentito di identificare e quantificare con precisione le proteine. Questa tecnologia svolge un ruolo fondamentale nel rivelare i misteri dei fenomeni della vita, nell’esplorazione dei meccanismi delle malattie e nella scoperta dei biomarcatori. Attualmente è ampiamente utilizzato in vari campi: Meccanismi biologici E... -
Modifiche post-traduzionali della serina/treonina
Modifiche post-traduzionali della serina/treonina Le modifiche post-traduzionali della serina e della treonina (PTM) si riferiscono alle modifiche chimiche che le proteine subiscono dopo la sintesi, dove la fosforilazione e la glicosilazione sono le forme più comuni di modifica. I PTM sui residui di serina e treonina includono principalmente fosforilazione e O-glicosilazione. Dopo la modifica, questi residui di amminoacidi possono alterare significativamente l'attività, la stabilità e la capacità di interazione della proteina... -
Modifiche post-traduzionali della lisina
Modifiche post-traduzionali della lisina Tra i 20 residui amminoacidici nelle proteine, la lisina (K) è uno degli obiettivi più comuni per varie modifiche post-traduzionali (PTM). Con il rapido sviluppo della spettrometria di massa (MS) ad alta risoluzione e delle tecniche di purificazione con immunoprecipitazione, negli ultimi dieci anni sono state scoperte molteplici reazioni di acilazione sulla lisina, tra cui acetilazione, succinilazione, malonilazione, glutarilazione, crotonilazione, butirrilazione e lattilazione. Rif... -
Analisi omica delle modifiche post-traduzionali della cisteina
Modifiche post-traduzionali della cisteina Analisi omica La cisteina, con la sua notevole reattività, svolge un ruolo fondamentale nella struttura e nella funzione delle proteine. Fungendo da reagente nucleofilo, centro catalitico redox, ligando di ioni metallici e sito chiave per i cambiamenti conformazionali, partecipa ampiamente e influenza profondamente l'attività proteica e i meccanismi regolatori. Vale la pena notare che i residui di cisteina sono inclini a subire vari tipi di modifiche post-traduzionali (PTM... -
Analisi omica della modificazione post-traduzionale delle proteine (PTM).
Analisi delle modifiche post-traduzionali (PTM) delle proteine basate su sonde chimiche Oltre alle tradizionali strategie di arricchimento degli anticorpi, tecniche di etichettatura chimica, enzimatica e metabolica sono state progressivamente applicate nell'arricchimento e nell'identificazione delle modificazioni post-traduzionali (PTM) nelle proteine. Il principio di base prevede l'utilizzo di una reazione chimica o di una catalisi enzimatica per collegare in modo covalente sonde molecolari specifiche per mirare a modifiche o modificare...
