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ChomiX®-Magbeads アジド コーティング磁気ビーズは、アジド生体直交基を磁気ビーズの表面に共有結合させることによって設計されています。これらのビーズは、それぞれ非切断可能ライゲーション グループ (図 A) と切断可能ライゲーション グループ (図 B) を介して、タンパク質、核酸、抗体、糖などのアルキン修飾高分子の濃縮に適用できます。以上 strエプトアビジン (SA)cオーテッドm磁性のbイーズ,ChomiX®-Magbeads アジド コーティング磁気ビーズには次の利点があります。
1.ストレプトアビジンとビオチンの間の非共有結合的で可逆的な相互作用とは異なり、効率的な「クリックケミストリー」反応を通じて、アルキン修飾高分子を磁気ビーズに直接共有結合させることができます。したがって、製品の回収率が高く、再現性が優れています。
2. 磁気ビーズの表面にはタンパク質がないため、酵素消化によるバックグラウンドのペプチド汚染が発生しません。さらに、これらのビーズは非特異的吸着を低減してサンプルを清浄にし、低濃度タンパク質の同定効率の向上に役立ちます。
3. 化学的に分子修飾された磁気ビーズは安定しているため、輸送や保管が容易になります。
4. 切断可能なアジド磁気ビーズにより、化学プローブによって修飾されたペプチドの穏やかな放出 (ギ酸を使用) が可能になり、その後の質量分析による同定に有益です。
5. この製品は費用対効果が高く、ストレプトアビジン-ビオチン濃縮時間を回避できるため、実験効率が向上します。
グラフ A: アジド コーティングされた磁気ビーズ、非切断性リンカー グループ
グラフB: Aジデコーティングされた磁気ビーズ、切断可能基
したがって、ChomiX®-Magbeads アジド磁気ビーズの開発により、生体直交タグ付きアルキン修飾高分子の濃縮と分離の効率が大幅に向上し、実験フローが簡素化されます。特に、標的タンパク質またはペプチドを効率的に放出できる切断可能なリンカー基の導入により、タンパク質の定量または化学的にプローブ修飾された部位の同定が容易になります。関連研究は、プロテオミクス分野の権威ある雑誌である Journal of Proteome Research (J Proteome Res. 2023,3360-3367) に掲載されました。ビーズの濃度は 10 mg/ml、粒子サイズは 1.0 μm、高いアジド負荷容量 (30 ~ 50 nmol/1 mg) と優れた親水性を備えています。さらに、それらは超常磁性特性を備えており、迅速な磁気応答を保証します。優れた再分散安定性と磁気安定性により、高いタンパク質結合率、低い非特異的吸着、反応の均一性、検出の一貫性が効果的に保証されます。
2023 年、ChomiX の主任科学者である北京大学の Wang Chu 教授は、彼のグループとともに効率的で簡潔な化学プロテオミクス実験スキームを Journal of Proteome Research に発表しました。このスキームでは、切断可能なアジド磁気ビーズを使用して、化学プローブで標識されたシステインペプチドグループの分析時間を大幅に短縮します (図 1)。さらに、図 2 は明らかに修飾ペプチドの同定率が大幅に向上していることを示しています。従来のストレプトアビジン磁気ビーズと比較して、アジド磁気ビーズはコスト、時間、効率の点で優れた性能を示し、タンパク質研究、特に化学プロテオミクスにおける強力なツールとなっています。
図 1: 切断可能な基を持つアジ化物コーティング磁気ビーズと組み合わせると、superTOP-ABPP の実験時間を 9 時間に短縮できます
図 2: 切断可能基を持つアジド コーティング磁気ビーズと組み合わせると、同じ条件下で 10,000 を超えるシステイン ペプチドを同定できます
1. 初めて使用する前に、磁性ビーズの濃度が変化しないように十分にボルテックスしてよく混合してください。磁気ビーズの表面への損傷を防ぐため、長時間の超音波を避けてください。
2. ビーズ保存液には 20% エタノールが含まれています。ご使用前に磁気分離を行い、純水または緩衝液で2~3回洗浄してください。長期保管を避けるため、ビーズはできるだけ早く使用してください。
3. 4℃で保管し、使用中の凍結融解は避けてください。
4. 切断可能 アジド磁気ビーズすべきbe から遠ざけられた保管中および使用中の酸性物質。
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