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医薬品の研究開発においては、小分子医薬品とその標的タンパク質の間の結合様式を決定することが重要です。これらの相互作用を構造レベルと物理化学レベルの両方で包括的に分析すれば、タンパク質の機能についての理解が大幅に深まり、医薬品の設計と最適化が促進される可能性があります。 X 線、クライオ電子顕微鏡 (クライオ EM)、核磁気共鳴 (NMR) などの構造生物学技術は、薬物結合モードの決定に広く使用されています。タンパク質と薬物の複合体の高解像度構造は、初期段階での薬物構造の最適化に大きな利益をもたらす可能性があります。しかし、タンパク質の構造解析は、特に G タンパク質共役受容体 (GPCR) やイオン チャネル タンパク質などの膜タンパク質標的に関して、ライフ サイエンス研究において常に課題を提起しています。多くの場合、タンパク質の精製、タンパク質と薬物の複合体の結晶化のスクリーニング、データの取得と処理などのプロセスにかなりの時間とリソースが消費されます。

理想的なアプローチは、生細胞内のタンパク質と薬物の相互作用モードを特定することです。 このアプローチは、構造研究に関連する高額なコストを回避するだけでなく、高塩分緩衝液や飽和薬物などの人為的条件によって生じる可能性のある偽陽性も排除します。