タンパク質の定性・定量分析

医薬品開発の分野では、科学者は特定の疾患に対する革新的な治療法の探索に専念してきました。タンパク質の示差分析は、疾患の分子メカニズムについての洞察を得て、効果的な治療標的を特定し、新薬の発見と開発のための重要な手がかりと科学的証拠を提供するための重要なツールとなっています。このテクノロジーにより、研究者はタンパク質発現の変化を体系的に検出し、疾患に関連する標的タンパク質を発見し、新薬開発や個別の治療戦略の設計を導くことができます。

ハイスループットシークエンシングや質量分析などの最先端技術の開発と応用により、タンパク質の示差分析の精度と範囲は大幅に向上しました。この進歩により、研究者は大規模なデータに基づいて、病気の進行における潜在的な薬剤標的を深く掘り下げ、細心の注意を払って評価できるようになります。したがって、現代の生物医学研究において、タンパク質の示差分析は、疾患の複雑な生物学的プロセスを解明するための重要なアプローチであるだけでなく、新薬開発の進歩を推進する重要なエンジンでもあります。

技術プラットフォーム

Chomix は、標準化されたサンプル処理プロトコル、タンパク質の定性的および定量的同定、および専門的なデータ分析戦略を提供します。

① ラベルフリー定量（LFQ）

技術：スペクトルカウントまたはXIC強度によるタンパク質定量、MS1レベル定量

利点:同位体標識なし、高スループット

サンプル要件:細胞、組織、血液サンプルなど

②還元的ジメチル化による安定同位体標識（ReDi）

テクノロジー：通常（軽）型または重水素化（重）型のホルムアルデヒドとシアノ水素化ホウ素ナトリウムを使用して、ペプチドの N 末端とリジン残基の側鎖に 2 つのメチル基を付加します。 MS1レベルの定量化

利点:二重および三重化学標識、低コスト、速い反応速度、高い再現性、サンプルの制限なし。

サンプル要件:細胞、組織、血液サンプルなど

③ 培養細胞におけるアミノ酸による安定同位体標識（SILAC）

テクノロジー：さまざまなサンプルのプロテオーム定量化のための安定同位体標識必須アミノ酸を含む培地での細胞培養。 MS1レベルの定量化

利点:二重代謝標識、システムエラーが少ない。

サンプル要件: L生きた細胞サンプル。

④タンデムマスタグ（TMT/IBT）

テクノロジー：異なるサンプルにおけるレポーターグループによるペプチド強度の相対定量化。 MS2レベルの定量化

利点:最大 16 サンプルの定量、正確な定量。

サンプル要件:細胞、組織、血液サンプルなど

私たちの利点

1. プロフェッショナルの卓越性: 当社のチームは豊富な経験とトップジャーナルへの出版を誇り、業界をリードする技術サービスを提供しています。
2. 効率的なソリューション: 私たちは信頼性の高い方法を採用してプロジェクトを迅速に推進し、安心できるソリューションを提供します。
3. 厳格な品質管理: ISO 9001 規格に準拠した当社の成熟した品質管理システムにより、レポートの信頼性と信頼性が保証されます。
4. 体系的なプロジェクト管理: コンサルティングからレポートの提出まで、進捗状況をタイムリーに更新し、顧客満足と効率的なプロジェクト実行を保証します。
5. 最先端の機器: Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 や Bruker timsTOF などの高度な質量分析計を備えており、画期的な研究を促進します。

私たちのサービス

プロジェクト	定性/定量プロテオミクス解析
サンプル	組織、細胞沈殿物、ライセート、精製タンパク質
ハードウェアプラットフォーム	VanquishNeo UPLC と Orbitrap Exploris 480 質量分析計 (Thermo Fisher Scientific) を組み合わせたもの。 EASY-nLC1200 UPLC と Q Exactive HF-X 質量分析計 (Thermo Fisher Scientific) を組み合わせたもの
プロジェクト期間	4～8週間
成果物	プロジェクト報告書（定性・定量的に同定されたタンパク質のリスト、バイオインフォマティクス解析、品質管理解析等を含む）
価格	クリックして相談する

ケーススタディ

薬物治療群と対照群の細胞サンプル間のプロテオーム全体の変化を比較するため、薬物表現型に関連する分子機構を明らかにすることを目的として、TMT テクノロジーに基づく定量的プロテオミクスアプローチを 3 つの生物学的複製に適用しました。各グループの。これにより、発現の異なるタンパク質を正確に同定し、定量することが可能になりました。