-
ケミカルプロテオミクス
質量分析ベースの化学プロテオミクス技術は、化学プローブを活用して、細胞または組織内の何千ものタンパク質のリガンド能を同時に分析します。生理学的条件下での薬物-タンパク質相互作用ネットワークの提供。 -
DIA-ABPP
アブップ
-
自動ケモプロテオミクス ワークステーション
ChomiX のプロフェッショナルな生物学的自動化装置 AutoProtChemix は、毎回 96 サンプルをバッチで処理でき、タンパク質抽出、定量、プローブ標識、タンパク質精製、酵素切断および分離の全プロセス自動化を実現します。手動操作が主流の既存のプロセスと比較して、この装置は実験プロセスの精度と安定性を保証できます。
-
ChomiX®-ClickKit-Cu/BTTAA C （クリックケミストリーキット）
BTTAA は新世代の強水溶性リガンドで、溶液中での CuAAC 反応に広く使用されており、フルオレセイン、ビオチン、その他のアジド修飾レポーター グループと一致します。
-
タンパク質の絶対定量分析
絶対タンパク質定量分析 絶対定量分析は、プロテオミクスの分野における重要な技術であり、特にサンプル中のタンパク質またはペプチドの濃度またはコピー数を正確に決定するように設計されています。この方法の中核は、既知濃度の標準物質 (通常は同位体標識されたペプチド) を使用した正確なキャリブレーションにあります。絶対定量分析は、基礎生物学研究と臨床応用の両方にとって非常に重要です。 -
標的を絞ったプロテオミクス解析
ターゲットプロテオミクス解析 プロテオミクス研究は、研究が特定の種類のタンパク質に焦点を当てているかどうかに基づいて、ターゲットプロテオミクスと非ターゲットプロテオミクスに分類できます。ターゲットプロテオミクスは、特定のタンパク質またはタンパク質グループに焦点を当てた研究手法です。標的タンパク質を選択的に検出および定量し、高感度で特異的な結果を提供し、タンパク質の機能と疾患メカニズムを詳しく調べるために使用されます。非標的プロテオミクスと比較して、標的タンパク質... -
非標的タンパク質の定性/定量分析
非標的タンパク質の定性/定量分析 医薬品開発の分野では、科学者は特定の疾患に対する革新的な治療法の探索に専念してきました。タンパク質の示差分析は、疾患の分子メカニズムについての洞察を得て、効果的な治療標的を特定し、新薬の発見と開発のための重要な手がかりと科学的証拠を提供するための重要なツールとなっています。このテクノロジーにより、研究者は体系的に変化を検出できるようになります... -
タンパク質の定性および定量分析
タンパク質の定性および定量分析 現代の生物医学研究の中核技術として、タンパク質の定性および定量分析は、質量分析技術の急速な発展に支えられ、タンパク質の正確な同定と定量を実現しています。この技術は、生命現象の謎の解明、疾患メカニズムの探索、バイオマーカーの発見において極めて重要な役割を果たします。現在では、生物学的メカニズムや科学などさまざまな分野で広く使用されています。 -
セリン/スレオニンの翻訳後修飾
セリン/スレオニンの翻訳後修飾 セリンおよびスレオニンの翻訳後修飾 (PTM) とは、タンパク質が合成後に受ける化学修飾を指し、最も一般的な修飾の形式はリン酸化とグリコシル化です。セリンおよびスレオニン残基の PTM には、主にリン酸化と O-グリコシル化が含まれます。修飾後、これらのアミノ酸残基はタンパク質の活性、安定性、相互作用能力を大きく変える可能性があります。 -
リジンの翻訳後修飾
リジンの翻訳後修飾 タンパク質の 20 アミノ酸残基の中で、リジン (K) はさまざまな翻訳後修飾 (PTM) の最も一般的な標的の 1 つです。高分解能質量分析 (MS) および免疫沈降精製技術の急速な発展により、過去 10 年間に、アセチル化、サクシニル化、マロニル化、グルタリル化、クロトニル化、ブチリル化、ラクチル化など、リジンの複数のアシル化反応が発見されました。再... -
システインの翻訳後修飾オミクス解析
システインの翻訳後修飾オミックス解析 システインは、その顕著な反応性により、タンパク質の構造と機能において極めて重要な役割を果たしています。求核試薬、酸化還元触媒中心、金属イオンリガンド、および構造変化の重要な部位として機能し、タンパク質の活性および制御機構に広く関与し、深く影響を与えます。システイン残基はさまざまな種類の翻訳後修飾 (PTM) を受けやすいことは注目に値します。 -
タンパク質の翻訳後修飾 (PTM) オミクス解析
化学プローブに基づくタンパク質の翻訳後修飾 (PTM) 分析 従来の抗体濃縮戦略に加えて、タンパク質の翻訳後修飾 (PTM) の濃縮と同定には、化学的、酵素的、および代謝標識技術が徐々に適用されてきました。基礎となる原理には、化学反応または酵素触媒作用を使用して、特定の分子プローブを標的修飾または修飾遺伝子に共有結合させることが含まれます。
