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タンパク質間相互作用および抗体-抗原相互作用の相互作用領域の同定
タンパク質間相互作用、および抗体と抗原の相互作用の相互作用領域の同定 タンパク質の構造とその相互作用を深く理解することは、その生物学的機能を明らかにするために非常に重要です。しかし、タンパク質の分野は複雑で多様性があるため、単一の研究手法ではその謎を完全に解明するのが難しいことがよくあります。したがって、生物学者は通常、複数の技術的アプローチを統合して三次元を集合的に探索する戦略を採用します。 -
細胞内のタンパク質間相互作用ネットワークの同定
細胞におけるタンパク質間相互作用ネットワークの同定 タンパク質間相互作用（PPI）は、細胞の生命活動の不可欠な核心要素を構成し、複数の時間的および空間的次元に広がり、細胞周期の調節、タンパク質の合成と分泌、シグナル伝達などの重要な細胞プロセスに深く影響を与えます。伝達と代謝。したがって、タンパク質の相互作用についての深い研究は、分子の謎を解明する上で極めて重要な役割を果たします。 -
タンパク質間の相互作用
タンパク質間相互作用 タンパク質間相互作用 (PPI) は細胞生命活動の基礎として機能し、細胞シグナル伝達、構造構築、および病原体と宿主の認識などの重要な生命プロセスにおいて重要な役割を果たします。しかし、多くの病理学的プロセスも PPI の異常によって引き起こされます。したがって、PPI の介入と規制は、関連疾患を治療する手段として多大な可能性を示しています。 ChomiX は、一連の最先端のテクノロジー プラットフォームを統合しています... -
タンパク質分解物質標的の同定と選択性分析
タンパク質分解因子標的の同定と選択性分析 近年、標的タンパク質分解（TPD）は、薬物分子を使用してタンパク質発現に介入することにより疾患を調節することを目的とした革新的な治療戦略として浮上しています。これらのアプローチの中で、タンパク質分解ターゲティングキメラ (PROTAC) が大きな注目を集めています。 PROTAC の概念は、Crews らによって最初に提案されました。 2001 年に、内因性ユビキチン - プロテアソームを活用するという中心的なアイデアを基に... -
共有結合性小分子薬物標的の占有率と選択性の定量分析
共有結合性低分子薬物標的の占有率と選択性の定量分析 共有結合性薬物は主に、特にシステイン、リジン、セリンなどの標的タンパク質上の特定のアミノ酸残基と共有結合を形成することによってその効果を発揮します。アスピリンは最初に発見された共有結合性薬物分子であり、アルテミシニンなど、抗炎症性生物活性を持ついくつかの代表的な共有結合性薬物が天然物中に存在します。近年、共有結合標的薬の利用が増加しています。 -
非共有結合性低分子薬剤の結合ポケットの同定
非共有結合性小分子薬の結合ポケットの同定 小分子薬開発のプロセスにおいて、薬物と標的タンパク質の間の結合様式を理解することは、薬のメカニズムを解明し、その後の構造最適化を導くために非常に重要です。 X 線結晶構造解析、クライオ電子顕微鏡 (クライオ EM)、核磁気共鳴 (NMR) などの構造生物学技術は、薬物結合モデルを決定するための重要なツールとなっています。特にハイレゾ... -
非共有結合性低分子医薬品の直接標的の同定
非共有結合性小分子薬の直接標的の同定 疾患の医薬品開発の分野において、小分子薬が重要な役割を果たすことは間違いありません。最近の統計によると、FDA が承認した医薬品の対象となる 854 のヒトタンパク質標的のうち、驚くべきことに 84% が低分子医薬品に相当します。注目すべきことに、これらの標的のうち小分子薬の開発に成功したのは 665 個だけです (出典: https://www.proteinatlas.org/humanproteome/tissue/druggable)。小さな... -
低分子とタンパク質の相互作用
小分子とタンパク質の相互作用 タンパク質は、生命活動の直接の参加者および実行者として、疾患治療の重要な標的となります。低分子薬 (通常、分子量が 1000 Da 未満の有機化合物) は、タンパク質の活性、存在量、相互作用を細かく調節することで効果的な治療効果を発揮します。一般的な小分子薬には、天然物とその誘導体 (ハーブモノマーなど)、および化学合成薬が含まれます。うぽ... -
標的発見プラットフォーム：天然物のメカニズムを解明する
は有効成分内で漢方薬というのは、のシリーズ化合物sそれはve治療的または生理学的活動イエス。漢方薬は種類が豊富で、成分が複雑で、有効成分の範囲も広いため、構成する重要な入手手段有効成分、鉛化合物、マックしている薬。
私たちのケモプロテオミクスプラットフォームに優れています発見するしているタンパク質標的nについて漢方薬のアチュラル製品。それは巧妙に変身これらです天然物を多機能化学プローブに、彼らの経歴を反映しています活動。これらのプローブを生細胞または罹患組織内に適用すると、直接キャプチャー天然産物結合タンパク質。生体直交カップリング反応を利用して、これらの標的タンパク質を正確に単離し、濃縮します。. 活用する高分解能質量スペクトルオメトリーにより、バインディングポケットに至るまでピンポイントの精度を実現します。それは私たちに備えさせますより包括的で正確な情報、発表する準備ができていますの複雑な機構根底にある漢方薬の有効成分。
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細胞内の非共有結合性小分子結合ポケットの同定
細胞内の非共有結合性小分子結合ポケットの特定 プラットフォームの技術的特徴 医薬品の研究開発においては、小分子医薬品とそのタンパク質標的の間の結合モードを決定することが重要です。これらの相互作用を構造レベルと物理化学レベルの両方で包括的に分析すれば、タンパク質の機能についての理解が大幅に深まり、医薬品の設計と最適化が促進される可能性があります。 X線、極低温電子顕微鏡などの構造生物学技術... -
標的タンパク質分解 (TPD) 薬のプロテオーム全体のプロファイリング
Proteoloss Targeting Chimeras (PROTAC) 薬剤は、標的タンパク質に結合し、分解のためにユビキチン E3 リガーゼを動員できる二機能性分子です。したがって、PROTAC や分子接着剤などの新しい治療法は、内在性タンパク質の存在量を意図せず変化させる能力を備えており、これにより、タンパク質標的、特に薬剤不可能なタンパク質に対する新しい治療法が提供されます。オンターゲットタンパク質とオフターゲットタンパク質の量を包括的に定量化することは、TPD 医薬品の研究開発における標準的な実験の 1 つです。
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ディファレンシャルプロテオミクスによるタンパク質ターゲットの同定
ディファレンシャル プロテオミクス プラットフォームによるタンパク質標的の同定 技術的特徴 ディファレンシャル プロテオミクスは、2 つ以上のサンプルを比較することによって、薬物治療や遺伝子制御などの異なる生理学的または病理学的状態におけるプロテオームの変化を研究します。このアプローチは、定性的および機能的分析のマーカーとみなされている重要なさまざまなタンパク質を解明するために、重要な生命過程や主要な疾患に光を当てます。何千ものタンパク質を識別することができます...
