-
タンパク質間、抗体と抗原の相互作用領域の同定: 化学架橋
タンパク質間、抗体と抗原の相互作用領域の同定: 化学架橋 タンパク質の構造と相互作用を理解することは、その生物学的機能を明らかにするために不可欠です。プロテオームは複雑であるため、単一の技術ではこれらの側面を完全に明らかにすることはできません。生物学者は多くの場合、複数の方法を組み合わせて使用しますが、架橋質量分析 (XL-MS) はその独特の利点で際立っています。 XL-MS は、アミノ酸間の正確な空間距離情報を提供します。 -
生細胞におけるタンパク質間相互作用の同定: 近接標識
生細胞におけるタンパク質間相互作用の同定: 近接標識技術プラットフォーム TurboID 技術プラットフォームには、変異ビオチン リガーゼを標的タンパク質の C 末端に融合することが含まれます。過剰発現した細胞では、ビオチンを添加すると、室温でも最小限のバックグラウンドノイズで、相互作用するタンパク質が 10 分以内に迅速にビオチン化されます。この多用途性により、TurboID は哺乳動物細胞、細胞、細胞などの幅広い生物学的システムに適しています。 -
タンパク質間の相互作用
タンパク質間相互作用 タンパク質間相互作用 (PPI) は細胞生命活動の基礎として機能し、細胞シグナル伝達、構造構築、および病原体と宿主の認識などの重要な生命プロセスにおいて重要な役割を果たします。しかし、多くの病理学的プロセスも PPI の異常によって引き起こされます。したがって、PPI の介入と規制は、関連疾患を治療する手段として多大な可能性を示しています。 ChomiX は、一連の最先端のテクノロジー プラットフォームを統合しています... -
標的の同定と標的タンパク質分解物の選択性分析
標的の同定と標的タンパク質分解物の選択性分析 タンパク質分解ターゲティングキメラ (PROTAC) 薬剤は、標的タンパク質に結合し、分解のためにユビキチン E3 リガーゼを動員できる二機能性分子です。したがって、PROTAC や分子接着剤などの新しい治療法は、内在性タンパク質の存在量を意図せず変化させる能力を備えており、これにより、タンパク質標的、特に薬剤不可能なタンパク質に対する新しい治療法が提供されます。総合的に... -
共有結合性小分子薬物標的の占有率と選択性の定量分析
共有結合性低分子薬物標的の占有率と選択性の定量分析 共有結合性薬物は主に、システイン、リジン、セリンなどの標的タンパク質上の特定のアミノ酸残基と共有結合を形成することによって作用します。アスピリンは、最も初期に知られた共有結合性薬物分子の 1 つです。さらに、抗炎症性生物活性を持つオリドニンなど、多くの天然物は共有結合特性を示します。近年、共有結合標的薬への注目が高まっています。 -
生細胞における非共有結合性小分子薬剤の結合部位の特定
生細胞における非共有結合性小分子薬物の結合部位の同定 細胞レベルで、薬物と標的タンパク質の間の作用機序を直接研究することは、精製中のタンパク質構造の変化や、人為的に生じる可能性のある偽陽性結果を回避するのに役立ちます。緩衝システムと高濃度の薬物タンパク質。技術プラットフォーム ChomiX は、生物学的に活性な光反応性化学プローブ (... -
光親和性プローブに基づく非共有結合性小分子薬物標的の同定
光親和性プローブに基づく非共有結合性小分子薬物標的の同定 技術プラットフォーム 光親和性プローブに基づく化学プロテオミクス標的同定プラットフォームには、プローブ設計、合成、活性評価、標識、タンパク質濃縮、データ分析など、いくつかの重要なステップが含まれます。合成化合物、ハーブ抽出物、天然物、代謝産物などの非共有結合性小分子薬物は、光親和性プローブに修飾できます。の上... -
低分子とタンパク質の相互作用
小分子とタンパク質の相互作用 タンパク質は、生命活動の直接の参加者および実行者として、疾患治療の重要な標的となります。低分子薬 (通常、分子量が 1000 Da 未満の有機化合物) は、タンパク質の活性、存在量、相互作用を細かく調節することで効果的な治療効果を発揮します。一般的な小分子薬には、天然物とその誘導体 (ハーブモノマーなど)、および化学合成薬が含まれます。うぽ... -
標的発見プラットフォーム：天然物のメカニズムを解明する
は有効成分内で漢方薬というのは、のシリーズ化合物sそれはve治療的または生理学的活動イエス。漢方薬は種類が豊富で、成分が複雑で、有効成分の範囲も広いため、構成する重要な入手手段有効成分、鉛化合物、マックしている薬。
私たちのケモプロテオミクスプラットフォームに優れています発見するしているタンパク質標的nについて中国医学におけるアチュラル製品。それは巧妙に変身これです天然物を多機能化学プローブに、彼らの経歴を反映しています活動。これらのプローブを生細胞または罹患組織内に適用すると、直接キャプチャー天然産物結合タンパク質。生体直交カップリング反応を利用して、これらの標的タンパク質を正確に単離し、濃縮します。. 活用する高分解能質量スペクトルオメトリーにより、バインディングポケットに至るまでピンポイントの精度を実現します。それは私たちに備えさせますより包括的で正確な情報、発表する準備ができていますの複雑な機構根底にある漢方薬の有効成分。
-
細胞内の非共有結合性小分子結合ポケットの同定
細胞内の非共有結合性小分子結合ポケットの特定 プラットフォームの技術的特徴 医薬品の研究開発においては、小分子医薬品とそのタンパク質標的の間の結合モードを決定することが重要です。これらの相互作用を構造レベルと物理化学レベルの両方で包括的に分析すれば、タンパク質の機能についての理解が大幅に深まり、医薬品の設計と最適化が促進される可能性があります。 X線、極低温電子顕微鏡などの構造生物学技術... -
標的タンパク質分解 (TPD) 薬のプロテオーム全体のプロファイリング
Proteoloss Targeting Chimeras (PROTAC) 薬剤は、標的タンパク質に結合し、分解のためにユビキチン E3 リガーゼを動員できる二機能性分子です。したがって、PROTAC や分子接着剤などの新しい治療法は、内在性タンパク質の存在量を意図せず変化させる能力を備えており、これにより、タンパク質標的、特に薬剤不可能なタンパク質に対する新しい治療法が提供されます。オンターゲットタンパク質とオフターゲットタンパク質の存在量を包括的に定量化することは、TPD 医薬品の研究開発における標準的な実験の 1 つです。
-
ディファレンシャルプロテオミクスによるタンパク質ターゲットの同定
ディファレンシャル プロテオミクス プラットフォームによるタンパク質標的の同定 技術的特徴 ディファレンシャル プロテオミクスは、2 つ以上のサンプルを比較することによって、薬物治療や遺伝子制御などの異なる生理学的または病理学的状態におけるプロテオームの変化を研究します。このアプローチは、定性的および機能的分析のマーカーとみなされている重要なさまざまなタンパク質を解明するために、重要な生命過程や主要な疾患に光を当てます。何千ものタンパク質を識別することができます...
