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ChomiX-Magbeads 아자이드 코팅 마그네틱 비드
조miXR-맥비즈 A지드코팅된 마그네틱 비드는 다음과 같이 설계되었습니다.공유적으로 부착하다아지드를 먹고 있다자기 비드의 표면에 대한 생물학적 직교 그룹.각각 절단 불가능한 결찰군(그림 A)과 절단 가능한 결찰군(그림 B)을 통해,이 구슬단백질, 핵산, 항체 및 당을 포함한 알킨 변형 거대분자의 농축에 적용될 수 있습니다.위에 str엡타비딘(SA)c귀리m무자극의b이즈, 조miXR-맥비즈 A지드코팅된 자기 비드다음과 같은 장점이 있습니다.
1. 효율적인 "클릭 화학" 반응을 통해 알킨은-변형된 거대분자는 직접적으로 공유 결합될 수 있다경계자석 구슬에,같지 않은그만큼비공유 및 가역성스트렙타비딘 간의 상호작용그리고비오틴.그러므로, 제품은 높은어회복율과더 나은반복성.
2. t로서여기 자기 비드 표면에는 단백질이 없습니다.그만큼배경 펩티드 오염~ 때문에효소 소화소개되지 않습니다.게다가 이 구슬은비특이적 흡착을 감소시키다만들다견본더 깨끗하고,돕다ing낮은 식별 효율성을 향상시키기 위해-풍부한 단백질.
3. 화학적 분자 변형 자기 비드는 안정적입니다., 그들을 만드는에아이에운송하고가게.
4. 절단 가능한 아지드 자기 비드~할 수 있게 하다온화한 방출 (사용하여포름산)은 후속 질량 분석 식별에 도움이 되는 화학 프로브에 의해 변형된 펩타이드입니다.
5. 제품이 가성비 좋고,그리고실험 효율성 향상그 이후로스트렙타비딘-비오틴 농축 시간 방지.
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ChomiX-Magbeads 프로테아제 저항성 스트렙타비딘(prSA) 코팅 마그네틱 비드
조miXR-Magbeads 단백질분해효소 저항성 Streptavidin(prSA) 코팅 마그네틱 비드는 라이신과 아르기닌 잔류물이 화학적으로 밀봉된 화학적으로 변형된 스트렙타비딘으로 설계되었습니다.이 변형은 트립신 및 LysC 프로테아제에 의한 효소 분해를 방지하면서 비오틴화된 단백질에 결합하는 비드에 영향을 미치지 않습니다.질량 분석 기반 단백질체학 연구에서는 트립신과 LysC 프로테아제가 자주 사용됩니다.단백질 소화를 위해.샘플 손실을 방지하기 위해 연구자들은 직접비드 내 효소 소화 수행비오티닐화 단백질이 탑재된 스트렙타비딘 자기 비드 시스템에서.
그러나 이러한 효소 소화 과정에서도 다량의 스트렙타비딘 유래 펩타이드가 생성됩니다.s, 이는 심각하게 방해가 됩니다.발각후속 질량 분석 분석에서 소량의 펩타이드를 추출합니다.
그러므로 조의 발전은miXR-Magbeads 단백질분해효소 저항성 Streptavidin(prSA) 코팅 자기 비드를 크게 줄일 수 있습니다~이다간섭, 즉고도로직접적인 효소 분해에 적합 비오티닐화된 단백질자기 구슬에 로드, 세포 내 화학적 단백질체학 및 단백질-단백질 상호작용 실험에 널리 사용될 수 있습니다.APEX, BioID 등.
비에드s 가지고있다집중of 10mg/ml 및ㅏ입자 크기 1.0μ m, 높은 스트렙타비딘 함유로드 중용량(약50 μ g / 1mg ) 및 매우 높은 친수성ity. 그들의초상자성 특성빠른 자기 반응을 보장합니다.그들은 또한 소유하고 있습니다우수한 재분산 안정성 및 자기 안정성, 효과적으로보장하다ing높은 단백질 결합률, 낮은 비특이적 흡착,반응균일성과 탐지 일관성.
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ChomiX-Magbeads 스트렙타비딘(SA) 코팅 마그네틱 비드
조혼합R-맥비즈 Streptavidin(SA) 코팅 마그네틱 비드, streptavidin과 biotin 사이의 강력한 결합 능력(kd = 10-14~ -15 mol/L)을 기반으로 biotinylated 단백질이나 항체와 매우 특이적으로 결합할 수 있습니다.그들은 생명과학 분야의 중요한 도구 중 하나, 단백질 분리 및 농축, 면역진단 및 세포 분류에 널리 사용됩니다.비에드s 가지고있다집중 of 10mg/ml 및 입자 크기 1.0μ m, 높은 스트렙타비딘 결합 능력(약 50μ g / 1mg ) 및 매우 높은 친수성ity. 그들 또한 전시하다 초상자성 특성,빠른 자기 응답, 우수한 재분산 안정성 및 자기 안정성, 효과적으로보장하다ing a 높은 단백질 결합률,최소한의 비특이적 흡착,반응일률, 그리고 탐지 일관성.
