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ChomiX®-Magbeads 아지드 코팅 마그네틱 비드는 아지드 생체직교 그룹을 마그네틱 비드 표면에 공유 결합하여 설계되었습니다.각각 절단 불가능한 결찰 그룹(그림 A)과 절단 가능한 결찰 그룹(그림 B)을 통해 이러한 비드는 단백질, 핵산, 항체 및 당을 포함한 알킨 변형 거대분자의 농축에 적용될 수 있습니다.위에 str엡타비딘(SA)c귀리m무자극의b이즈,ChomiX®-Magbeads 아자이드 코팅 마그네틱 비드는 다음과 같은 장점이 있습니다.
1. 효율적인 "클릭 화학" 반응을 통해 알킨 변형 거대분자는 스트렙타비딘과 비오틴 사이의 비공유 및 가역적 상호 작용과 달리 자성 비드에 직접 공유 결합될 수 있습니다.따라서 제품의 회수율이 높고 반복성이 우수합니다.
2. 자성 비드 표면에는 단백질이 없기 때문에 효소 소화로 인한 배경 펩타이드 오염이 발생하지 않습니다.또한 이러한 비드는 비특이적인 흡착을 줄여 시료를 더욱 깨끗하게 만들어 미량 단백질의 식별 효율성을 높이는 데 도움이 됩니다.
3. 화학적 분자 변형 자기 비드는 안정적이므로 운반 및 보관이 더 쉽습니다.
4. 절단 가능한 아지드 자기 비드는 화학 프로브에 의해 변형된 펩타이드의 온화한 방출(포름산 사용)을 가능하게 하며 이는 후속 질량 분석 식별에 유용합니다.
5. 이 제품은 비용 효율적이며, 스트렙타비딘-비오틴 농축 시간을 없애 실험 효율을 향상시킵니다.
그래프 A: 아지드 코팅된 자기 비드, 절단 불가능한 링커 그룹
그래프B: A지드코팅된 자기 비드, 절단 가능한 그룹
따라서 ChomiX®-Magbeads azido-자성 비드의 개발은 생물학적 직교 태그가 지정된 알킨 변형 거대분자의 농축 및 분리 효율성을 크게 향상시켜 실험 흐름을 단순화할 수 있습니다.특히, 표적 단백질 또는 펩타이드를 효율적으로 방출할 수 있는 절단 가능한 링커 그룹의 도입은 단백질 정량화 또는 화학적으로 프로브 변형된 부위의 식별을 용이하게 합니다.관련 연구는 단백질체학 분야의 권위 있는 저널인 Journal of Proteome Research (J Proteome Res. 2023,3360-3367)에 게재되었습니다.비드는 10mg/ml의 농도와 1.0μm의 입자 크기를 가지며, 높은 아지드 로딩 용량(30-50nmol/1mg)과 탁월한 친수성을 갖습니다.또한 빠른 자기 반응을 보장하는 초상자성 특성을 가지고 있습니다.우수한 재분산 안정성과 자기 안정성은 높은 단백질 결합률, 낮은 비특이적 흡착, 반응 균일성 및 검출 일관성을 효과적으로 보장합니다.
2023년, ChomiX의 수석 과학자인 북경대학교 왕 추(Wang Chu) 교수는 자신의 그룹과 함께 Journal of Proteome Research에 효율적이고 간결한 화학 단백질체학 실험 계획을 발표했습니다.이 방식은 절단 가능한 아지드 자기 비드를 사용하여 화학 프로브로 표지된 시스테인 펩타이드 그룹의 분석 시간을 크게 단축합니다(그림 1).또한, 그림 2는 변형된 펩타이드의 식별 속도가 크게 향상되었음을 분명히 보여줍니다.기존의 스트렙타비딘 자성 비드와 비교하여 아지드 자성 비드는 비용, 시간 및 효율성 측면에서 탁월한 성능을 보여 단백질 연구, 특히 화학 단백질체학 분야에서 강력한 도구가 되었습니다.
그림 1: 절단 가능 그룹이 있는 아지드 코팅 자기 비드와 결합하면 superTOP-ABPP 실험 시간을 9시간으로 단축할 수 있습니다.
그림 2: 절단 가능한 그룹이 있는 아지드 코팅된 자기 비드와 결합하면 동일한 조건에서 10,000개 이상의 시스테인 펩타이드를 식별할 수 있습니다.
1. 처음 사용하기 전, 마그네틱 비드 농도가 변하지 않도록 완전히 휘저어 잘 섞어주세요.자기 비드 표면의 손상을 방지하려면 장시간 초음파를 사용하지 마십시오.
2. 비드 저장 용액에는 20% 에탄올이 포함되어 있습니다.사용 전 자력선별을 실시하고 순수 또는 완충액으로 2~3회 세척한다.장기간 보관하지 않으려면 가능한 한 빨리 구슬을 사용하십시오.
3. 4℃에 보관하고, 사용 중에는 동결-해동을 피하십시오.
4. 절단 가능 아자이드 자기 비드~해야 한다be 멀리 떨어져 있다보관 및 사용 중 산성 물질.
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