단백질 정성/정량 분석

약물 개발 분야에서 과학자들은 특정 질병에 대한 혁신적인 치료법을 탐구하는 데 전념해 왔습니다. 차별적 단백질 분석은 질병 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻고, 효과적인 치료 표적을 식별하며, 새로운 약물의 발견 및 개발을 위한 중요한 단서와 과학적 증거를 제공하는 핵심 도구가 되었습니다. 이 기술을 통해 연구자들은 단백질 발현의 변화를 체계적으로 감지하고, 질병 관련 표적 단백질을 발견하고, 신약 개발 설계 및 맞춤형 치료 전략을 안내할 수 있습니다.

고처리량 시퀀싱, 질량분석법 등 첨단 기술의 개발 및 적용으로 미분 단백질 분석의 정확도와 적용 범위가 크게 향상되었습니다. 이러한 발전을 통해 연구자들은 대규모 데이터를 기반으로 질병 진행에서 잠재적인 약물 표적을 깊이 조사하고 세심하게 평가할 수 있습니다. 따라서 현대 생물의학 연구에서 차별적 단백질 분석은 질병의 복잡한 생물학적 과정을 밝히는 핵심 접근법일 뿐만 아니라 신약 개발의 진전을 이끄는 필수적인 엔진입니다.

기술 플랫폼

Chomix는 표준화된 시료 처리 프로토콜, 단백질 정성 및 정량 식별, 전문적인 데이터 분석 전략을 제공합니다.

① 무표지 정량(LFQ)

기술:스펙트럼 카운트 또는 XIC 강도에 의한 단백질 정량화, MS1 수준 정량화

장점:동위원소 라벨링 없음, 높은 처리량

샘플 요구사항:세포, 조직, 혈액 샘플 등

② 환원적 디메틸화(ReDi)를 이용한 안정동위원소 표지화

기술:일반(경질) 또는 중수소화(중) 형태의 포름알데히드와 시아노수소화붕소나트륨은 펩타이드 N 말단과 리신 잔기의 측쇄에 2개의 메틸기를 추가하는 데 사용됩니다. MS1 수준 정량화

장점:이중 및 삼중 화학 라벨링, 저렴한 비용, 빠른 반응 속도, 높은 재현성, 시료 제한 없음

샘플 요구사항:세포, 조직, 혈액 샘플 등

③ 세포배양 내 아미노산에 의한 안정동위원소 표지화(SILAC)

기술:다양한 샘플에서 프로테옴 정량화를 위해 필수 아미노산을 표시하는 안정 동위원소를 함유한 배지에서 세포 배양 MS1 수준 정량화

장점:이중 대사 라벨링, 시스템 오류 감소

샘플 요구사항: L살아있는 세포 샘플.

④ 탠덤 매스 태그(TMT/IBT)

기술:다양한 샘플에서 리포터 그룹에 의한 펩타이드 강도의 상대적 정량화 MS2 수준 정량화

장점:최대 16개의 샘플 정량화, 정확한 정량화;

샘플 요구사항:세포, 조직, 혈액 샘플 등

우리의 장점

1. 전문성: 우리 팀은 업계 최고의 기술 서비스를 제공하며 최고의 저널에 대한 광범위한 경험과 출판물을 자랑합니다.
2. 효율적인 솔루션: 우리는 신뢰할 수 있는 방법을 사용하여 프로젝트를 신속하게 진행하고 걱정 없는 솔루션을 제공합니다.
3. 엄격한 품질 관리: ISO 9001 표준을 준수하는 당사의 성숙한 품질 관리 시스템은 보고서의 신뢰성과 신뢰성을 보장합니다.
4. 체계적인 프로젝트 관리: 상담부터 보고서 전달까지 적시에 진행 상황을 업데이트하여 고객 만족과 효율적인 프로젝트 수행을 보장합니다.
5. 최첨단 장비: Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 및 Bruker timsTOF와 같은 고급 질량 분석기를 갖추고 있어 획기적인 연구를 촉진합니다.

우리의 서비스

프로젝트	정성/정량 단백질체학 분석
견본	조직, 세포 침전물, 용해물, 정제된 단백질
하드웨어 플랫폼	Orbitrap Exploris 480 질량 분석기(Thermo Fisher Scientific)와 결합된 VanquishNeo UPLC; Q Exactive HF-X 질량 분석기와 결합된 EASY-nLC1200 UPLC(Thermo Fisher Scientific)
프로젝트 기간	4~8주
결과물	프로젝트 보고서(정성적/정량적으로 확인된 단백질 목록, 생물정보학 분석, 품질 관리 분석 등 포함)
가격	상담을 원하시면 클릭하세요

사례 연구

약물 처리군과 대조군 세포 샘플 사이의 전체 프로테옴 수준의 변화를 비교하기 위해 약물 표현형과 관련된 분자 메커니즘을 밝히는 것을 목표로 TMT 기술을 기반으로 한 정량적 프로테오믹스 접근 방식을 세 가지 생물학적 복제물에 적용했습니다. 각 그룹의. 이를 통해 우리는 차별적으로 발현된 단백질을 정확하게 식별하고 정량화할 수 있었습니다.