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단백질-단백질, 항체-항원 상호작용 영역 식별: 화학적 가교
단백질-단백질, 항체-항원 상호작용 영역 식별: 화학적 가교 단백질 구조와 상호작용을 이해하는 것은 단백질의 생물학적 기능을 밝히는 데 필수적입니다. 프로테옴의 복잡성으로 인해 단일 기술로는 이러한 측면을 완전히 밝힐 수 없습니다. 생물학자들은 종종 고유한 이점을 자랑하는 가교 질량 분석기(XL-MS)와 함께 방법을 조합하여 사용합니다. XL-MS는 아미노산 간의 정확한 공간적 거리 정보를 제공합니다. -
살아있는 세포의 단백질-단백질 상호작용 식별: 근접 라벨링
살아있는 세포에서 단백질-단백질 상호 작용 식별: 근접 라벨링 기술 플랫폼 TurboID 기술 플랫폼에는 돌연변이된 비오틴 리가제를 표적 단백질의 C-말단에 융합시키는 작업이 포함됩니다. 과발현된 세포에서 비오틴을 첨가하면 배경 소음을 최소화하면서 실온에서도 10분 이내에 상호작용하는 단백질을 빠르게 비오티닐화합니다. 이러한 다재다능함 덕분에 TurboID는 포유류 세포, 플라스마, 세포 등 광범위한 생물학적 시스템에 적합합니다. -
단백질-단백질 상호작용
단백질-단백질 상호 작용 단백질-단백질 상호 작용(PPI)은 세포 신호 전달, 구조적 조립 및 병원체-숙주 인식과 같은 주요 생명 과정에서 중요한 역할을 하는 세포 생명 활동의 초석 역할을 합니다. 그러나 많은 병리학적 과정은 PPI의 이상으로 인해 발생하기도 합니다. 따라서 PPI를 개입하고 규제하는 것은 관련 질병을 치료하는 수단으로서 엄청난 잠재력을 보여주었습니다. ChomiX는 일련의 최첨단 기술 플랫폼을 통합합니다... -
표적 단백질 분해제의 표적 식별 및 선택성 분석
표적 단백질 분해제의 표적 식별 및 선택성 분석 PROTAC(단백질분해 표적 키메라) 약물은 표적 단백질에 결합하고 분해를 위해 유비퀴틴 E3 리가제를 모집할 수 있는 이중기능성 분자입니다. 따라서 PROTAC 및 분자 접착제와 같은 새로운 양식은 내인성 단백질의 풍부함을 실수로 변경하는 능력을 가지고 있으며, 이는 단백질 표적, 특히 약물 불가능한 단백질에 대한 새로운 치료 방법을 제공합니다. 종합적으로... -
공유결합 저분자 약물 표적의 점유도 및 선택도 정량 분석
공유결합성 소분자 약물 표적의 점유율 및 선택성에 대한 정량 분석 공유 약물은 주로 시스테인, 라이신, 세린과 같은 표적 단백질의 특정 아미노산 잔기와 공유 결합을 형성함으로써 작용합니다. 아스피린은 가장 초기에 알려진 공유 결합 약물 분자 중 하나입니다. 또한 많은 천연 제품은 항염증 생체 활성을 갖는 오리도닌과 같은 공유 특성을 나타냅니다. 최근 몇 년 동안 공유결합 표적 약물의 관심이 증가하고 있습니다. -
살아있는 세포에서 비공유 소분자 약물의 결합 부위 확인
살아있는 세포에서 비공유 저분자 약물의 결합 부위 식별 세포 수준에서 약물과 표적 단백질 사이의 작용 방식을 직접 연구하면 정제 중 단백질 구조의 변화와 인공에서 발생할 수 있는 위양성 결과를 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 완충 시스템과 높은 약물-단백질 농도. 기술 플랫폼 ChomiX는 생물학적 활성 광반응성 화학 프로브(... -
광친화성 프로브를 기반으로 한 비공유 소분자 약물 표적 식별
광친화성 프로브를 기반으로 한 비공유 저분자 약물 표적 식별 기술 플랫폼 광친화성 프로브를 기반으로 한 화학적 단백질체학 표적 식별 플랫폼에는 프로브 설계, 합성, 활성 평가, 라벨링, 단백질 강화 및 데이터 분석을 포함한 여러 주요 단계가 포함됩니다. 합성 화합물, 허브 추출물, 천연물 및 대사산물과 같은 비공유 결합 소분자 약물은 광친화성 프로브로 변형될 수 있습니다. 에... -
소분자-단백질 상호작용
소분자-단백질 상호작용 단백질은 생활 활동의 직접적인 참가자이자 실행자로서 질병 치료의 중요한 표적입니다. 소분자 약물(일반적으로 분자량이 1000 Da 미만인 유기 화합물)은 단백질 활성, 존재비 및 상호 작용을 미세하게 조절하여 효과적인 치료 효과를 발휘합니다. 일반적인 소분자 약물에는 천연물과 그 파생물(예: 허브 단량체)뿐만 아니라 화학적으로 합성된 약물도 포함됩니다. 우포... -
표적 발견 플랫폼: 천연물의 메커니즘을 밝히다
a활성 성분이내에한의학은일련의화합물에스그거 하하ve치료적 또는 생리적 활동즉. 한약은 종류가 풍부하고 구성이 복잡하며 활성성분도 다양하다.구성하는중요한획득의 길활성 성분, 납 화합물 및 MAKing약.
우리의화학단백체학 플랫폼뛰어나다발견하다ing단백질 표적n에 대해한의학의 천연제품. 그것은 독창적으로변환이것들이야천연물을 다기능 화학 탐침으로 변환, 자신의 약력을 미러링활동.이 프로브를 살아있는 세포나 질병이 있는 조직에 적용하면 다음과 같은 결과를 얻을 수 있습니다.직접 캡처천연물 결합 단백질. 생체 직교 결합 반응의 도움으로, 우리는 이러한 표적 단백질을 정확하게 분리하고 농축합니다.. 활용고해상도 질량 스펙트럼Ometry를 통해 바인딩 포켓까지 정확한 정확성을 달성합니다. 그것은 우리에게 다음을 제공합니다.보다 포괄적이고 정확한 정보, 공개 예정그만큼뒤얽힌기구그 바탕이 되는한의학의 활성 성분.
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세포 내 비공유 소분자 결합 포켓의 식별
세포 플랫폼의 비공유 소분자 결합 포켓 식별 기술적 특징 약물 R&D를 위해 소분자 약물과 해당 단백질 표적 간의 결합 모드를 결정하는 것이 중요합니다. 구조적 및 물리화학적 수준 모두에서 이러한 상호 작용을 포괄적으로 분석하면 단백질 기능에 대한 이해가 크게 깊어지고 약물 설계 및 최적화가 촉진될 수 있습니다. X선, 저온전자현미경 등 구조 생물학 기술 -
표적 단백질 분해(TPD) 약물에 대한 프로테옴 전체 프로파일링
PROTAC(단백질분해 표적화 키메라) 약물은 표적 단백질에 결합하고 분해를 위해 유비퀴틴 E3 리가제를 모집할 수 있는 이중기능성 분자입니다. 따라서 PROTAC 및 분자 접착제와 같은 새로운 양식은 내인성 단백질의 풍부함을 실수로 변경하는 능력을 가지고 있으며, 이는 단백질 표적, 특히 약물 불가능한 단백질에 대한 새로운 치료 방법을 제공합니다. 온-타겟 단백질과 오프-타겟 단백질의 양을 종합적으로 정량화하는 것은 TPD 약물 R&D의 표준 실험 중 하나였습니다.
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차등 단백질체학을 통한 단백질 표적 식별
Differential Proteomics 플랫폼을 통한 단백질 표적 식별 기술 특징 Differential proteomics는 두 개 이상의 샘플을 비교하여 약물 치료나 유전자 조절과 같은 다양한 생리학적 또는 병리학적 상태에서 프로테옴의 변화를 연구합니다. 이 접근법은 질적 및 기능적 분석을 위한 지표로 간주되는 주요 단백질을 파악하기 위해 중요한 생활 과정이나 주요 질병에 대해 조명합니다. 수천 개의 단백질을 식별할 수 있습니다.
