-
단백질-단백질 상호작용 및 항체-항원 상호작용을 위한 상호작용 영역 식별
단백질-단백질 및 항체-항원 상호작용을 위한 상호작용 영역 식별 단백질 구조와 그 상호작용에 대한 깊은 이해는 단백질의 생물학적 기능을 밝히는 데 중요합니다. 그러나 단백질 분야의 복잡성과 다양성으로 인해 단일 연구 기법으로는 단백질의 미스터리를 완전히 밝히는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 따라서 생물학자들은 일반적으로 3차원 세계를 집합적으로 탐구하기 위해 여러 기술적 접근 방식을 통합하는 전략을 채택합니다. -
세포 내 단백질-단백질 상호작용 네트워크의 확인
세포 내 단백질-단백질 상호 작용 네트워크의 식별 단백질-단백질 상호 작용(PPI)은 여러 시간적, 공간적 차원에 걸쳐 세포 주기 조절, 단백질 합성 및 분비, 신호와 같은 중요한 세포 과정에 중대한 영향을 미치는 세포 생명 활동의 필수 핵심 구성 요소를 구성합니다. 형질전환, 대사. 따라서 단백질 상호작용에 대한 심층적인 조사는 분자 구조의 신비를 밝히는 데 중추적인 역할을 합니다. -
단백질-단백질 상호작용
단백질-단백질 상호 작용 단백질-단백질 상호 작용(PPI)은 세포 신호 전달, 구조적 조립 및 병원체-숙주 인식과 같은 주요 생명 과정에서 중요한 역할을 하는 세포 생명 활동의 초석 역할을 합니다. 그러나 많은 병리학적 과정은 PPI의 이상으로 인해 발생하기도 합니다. 따라서 PPI를 개입하고 규제하는 것은 관련 질병을 치료하는 수단으로서 엄청난 잠재력을 보여주었습니다. ChomiX는 일련의 최첨단 기술 플랫폼을 통합합니다... -
단백질 분해 표적의 식별 및 선택성 분석
단백질 분해제 표적의 식별 및 선택성 분석 최근 몇 년 동안 표적 단백질 분해(TPD)는 약물 분자를 사용하여 단백질 발현에 개입하여 질병을 조절하는 것을 목표로 하는 혁신적인 치료 전략으로 등장했습니다. 이러한 접근법 중에서 단백질 분해 표적 키메라(PROTAC)가 큰 주목을 받았습니다. PROTAC의 개념은 Crews et al.에 의해 처음 제안되었습니다. 2001년에는 내인성 유비퀴틴-프로테아좀을 활용하는 것이 핵심 아이디어였습니다. -
공유결합 저분자 약물 표적의 점유도 및 선택도 정량 분석
공유결합성 소분자 약물 표적의 점유율 및 선택성에 대한 정량 분석 공유 약물은 주로 시스테인, 라이신, 세린 등 표적 단백질의 특정 아미노산 잔기와 공유 결합을 형성하여 효과를 발휘합니다. 아스피린은 최초로 발견된 공유결합 약물 분자였으며, 아르테미시닌과 같은 천연물에는 항염증 생리활성을 갖는 여러 대표적인 공유결합 약물이 존재합니다. 최근 몇 년 동안 공유결합 표적 약물이... -
비공유 소분자 약물의 결합 포켓 식별
비공유결합 소분자 약물에 대한 결합 포켓 식별 소분자 약물 개발 과정에서 약물과 표적 단백질 간의 결합 모드를 이해하는 것은 약물 메커니즘을 밝히고 후속 구조 최적화를 안내하는 데 중요합니다. X선 결정학, 저온전자현미경(cryo-EM), 핵자기공명(NMR)과 같은 구조 생물학 기술은 약물 결합 모델을 결정하는 핵심 도구가 되었습니다. 특히 고해상도... -
비공유결합 소분자 약물의 직접 표적 식별
비공유결합 소분자 약물의 직접 표적 식별 질병에 대한 약물 개발 분야에서 소분자 약물은 의심할 여지 없이 중요한 역할을 합니다. 최근 통계에 따르면 FDA 승인 약물의 표적이 되는 854개의 인간 단백질 표적 중 무려 84%가 소분자 약물에 해당합니다. 특히, 이러한 표적 중 665개만이 소분자 약물로 성공적으로 개발되었습니다(출처: https://www.단백질atlas.org/humanproteome/tissue/druggable). 작은 미터... -
소분자-단백질 상호작용
소분자-단백질 상호작용 단백질은 생활 활동의 직접적인 참가자이자 실행자로서 질병 치료의 중요한 표적입니다. 소분자 약물(일반적으로 분자량이 1000Da 미만인 유기 화합물)은 단백질 활성, 존재비 및 상호 작용을 미세하게 조절하여 효과적인 치료 효과를 발휘합니다. 일반적인 저분자 약물에는 천연물과 그 파생물(예: 허브 단량체)뿐만 아니라 화학적으로 합성된 약물도 포함됩니다. 우포... -
표적 발견 플랫폼: 천연물의 메커니즘을 밝히다
a활성 성분이내에한의학은일련의화합물에스그거 하하ve치료적 또는 생리적 활동즉. 한약은 종류가 풍부하고 구성이 복잡하며 활성성분도 다양하다.구성하는중요한획득의 길활성 성분, 납 화합물 및 MAKing약.
우리의화학단백체학 플랫폼뛰어나다발견하다ing단백질 표적n에 대해한의학의 천연제품. 그것은 독창적으로변환이것들이야천연물을 다기능 화학 탐침으로 변환, 자신의 약력을 미러링활동.이 프로브를 살아있는 세포나 질병이 있는 조직에 적용하면 다음과 같은 결과를 얻을 수 있습니다.직접 캡처천연물 결합 단백질. 생체 직교 결합 반응의 도움으로, 우리는 이러한 표적 단백질을 정확하게 분리하고 농축합니다.. 활용고해상도 질량 스펙트럼Ometry를 통해 바인딩 포켓까지 정확한 정확성을 달성합니다. 그것은 우리에게 다음을 제공합니다.보다 포괄적이고 정확한 정보, 공개 예정그만큼뒤얽힌기구그 밑에 있는한의학의 활성 성분.
-
세포 내 비공유 소분자 결합 포켓의 식별
세포 플랫폼의 비공유 소분자 결합 포켓 식별 기술적 특징 약물 R&D를 위해 소분자 약물과 해당 단백질 표적 간의 결합 모드를 결정하는 것이 중요합니다. 구조적 및 물리화학적 수준 모두에서 이러한 상호 작용을 포괄적으로 분석하면 단백질 기능에 대한 이해가 크게 깊어지고 약물 설계 및 최적화가 촉진될 수 있습니다. X선, 저온전자현미경 등 구조 생물학 기술 -
표적 단백질 분해(TPD) 약물에 대한 프로테옴 전체 프로파일링
PROTAC(단백질분해 표적화 키메라) 약물은 표적 단백질에 결합하고 분해를 위해 유비퀴틴 E3 리가제를 모집할 수 있는 이중기능성 분자입니다. 따라서 PROTAC 및 분자 접착제와 같은 새로운 양식은 내인성 단백질의 풍부함을 실수로 변경하는 능력을 가지고 있으며, 이는 단백질 표적, 특히 약물 불가능한 단백질에 대한 새로운 치료 방법을 제공합니다. 온-타겟 단백질과 오프-타겟 단백질의 양을 종합적으로 정량화하는 것은 TPD 약물 R&D의 표준 실험 중 하나였습니다.
-
차등 단백질체학을 통한 단백질 표적 식별
Differential Proteomics 플랫폼을 통한 단백질 표적 식별 기술 특징 Differential proteomics는 두 개 이상의 샘플을 비교하여 약물 치료나 유전자 조절과 같은 다양한 생리학적 또는 병리학적 상태에서 프로테옴의 변화를 연구합니다. 이 접근법은 질적 및 기능적 분석을 위한 지표로 간주되는 주요 단백질을 파악하기 위해 중요한 생활 과정이나 주요 질병에 대해 조명합니다. 수천 개의 단백질을 식별할 수 있습니다.
