Thuis
Dienst
Doelidentificatie
Identificatie van eiwitdoelen door differentiële proteomics
Chemoproteomische profilering van eiwitdoelen voor niet-covalente geneesmiddelen met kleine moleculen
Competitieve chemoproteomische profilering van eiwitdoelen voor covalente geneesmiddelen met kleine moleculen
Proteoombrede profilering voor geneesmiddelen voor gerichte eiwitdegradatie (TPD).
Identificatie van niet-covalente bindingszakken voor kleine moleculen in cellen
Ontdekking van de leadstructuur
Chemoproteomische ontdekking van nieuwe leadstructuren voor ondrugbare doelwitten
Producten
Kralen
ChomiX-Magbeads Azide gecoate magnetische kralen
ChomiX-Magbeads Protease-resistente streptavidine (prSA) gecoate magnetische kralen
ChomiX-Magbeads Streptavidin (SA) gecoate magnetische kralen
Reagenskit
Reagenskits
Publicatie delen
ABPP-Itaconaat
ABPP – Berberine
Nieuws
Persberichten
Evenementen
Over ons
Onze cultuur
Neem contact met ons op
Privacybeleid
English
Thuis
Dienst
Ontdekking van de leadstructuur
Ontdekking van de leadstructuur
Chemoproteomische ontdekking van nieuwe leadstructuren voor ondrugbare doelwitten
Chemoproteomische ontdekking van nieuwe hoofdstructuren voor niet-mediceerbare doelwitten Technische achtergrond Momenteel zijn slechts ongeveer 800 eiwitten het doelwit van door de FDA goedgekeurde medicijnen, en een groot aantal ziektegerelateerde doelwitten zijn “niet-mediceerbaar”.Omdat momenteel de meeste technologieën afhankelijk zijn van gezuiverde eiwitten.De komst van chemproteomics heeft een revolutie teweeggebracht in de ontdekking van geneesmiddelen, van gezuiverde eiwitten tot levende cellen.Het is in staat om de interacties tussen kleine mol kwantitatief te analyseren.
navraag
detail
Druk op Enter om te zoeken of op ESC om te sluiten
English
Chinese
Chinese
French
German
Portuguese
Spanish
Russian
Japanese
Korean
Italian
Swedish
Polish
Dutch
Uzbek