Producten
Ongerichte eiwitkwalitatieve/kwantitatieve analyse
Op het gebied van de ontwikkeling van geneesmiddelen hebben wetenschappers zich toegelegd op het onderzoeken van innovatieve therapieën voor specifieke ziekten. Differentiële eiwitanalyse is een belangrijk hulpmiddel geworden voor het verkrijgen van inzicht in de moleculaire mechanismen van ziekten, het identificeren van effectieve therapeutische doelen en het leveren van kritische aanwijzingen en wetenschappelijk bewijs voor de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Deze technologie stelt onderzoekers in staat om systematisch veranderingen in de eiwitexpressie te detecteren, ziektegerelateerde doeleiwitten te ontdekken en het ontwerp van de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en gepersonaliseerde behandelingsstrategieën te begeleiden.
Met de ontwikkeling en toepassing van geavanceerde technologieën zoals high-throughput sequencing en massaspectrometrie zijn de nauwkeurigheid en dekking van differentiële eiwitanalyse aanzienlijk verbeterd. Deze vooruitgang stelt onderzoekers in staat zich diepgaand te verdiepen in potentiële medicijndoelen bij ziekteprogressie en deze nauwgezet te evalueren op basis van grootschalige gegevens. Daarom is differentiële eiwitanalyse in modern biomedisch onderzoek niet alleen een sleutelbenadering voor het ontrafelen van de complexe biologische processen van ziekten, maar ook een essentiële motor die de voortgang van de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen aandrijft.
Proteomische kwantificatiemethoden
Onze voordelen
1. Professionele uitmuntendheid: ons team beschikt over uitgebreide ervaring en publicaties in toptijdschriften en biedt toonaangevende technische diensten.
2. Efficiënte oplossingen: we gebruiken betrouwbare methoden om projecten snel vooruit te helpen en zorgeloze oplossingen te bieden.
3. Rigoureus kwaliteitsmanagement: ons volwassen kwaliteitsmanagementsysteem voldoet aan de ISO 9001-normen en garandeert de authenticiteit en betrouwbaarheid van onze rapporten.
4. Systematisch projectbeheer: van advies tot het opleveren van rapporten, wij zorgen voor tijdige voortgangsupdates, waardoor klanttevredenheid en efficiënte projectuitvoering worden gegarandeerd.
5. Geavanceerde apparatuur: Uitgerust met geavanceerde massaspectrometers zoals de Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 en Bruker timsTOF faciliteren we baanbrekend onderzoek.
Onze service
| Project | Kwalitatieve/kwantitatieve proteomicsanalyse |
| Steekproef | Weefsel, celneerslag, lysaat, gezuiverd eiwit |
| Hardwareplatform | VanquishNeo UPLC gekoppeld aan Orbitrap Exploris 480 massaspectrometer (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC gekoppeld aan Q Exactive HF-X massaspectrometer (Thermo Fisher Scientific) |
| Projectduur | 4-8 weken |
| Leveringen | Projectrapport (inclusief lijsten van kwalitatief/kwantitatief geïdentificeerde eiwitten, bio-informatica-analyse, kwaliteitscontroleanalyse, enz.) |
| Prijs | Klik om te raadplegen |
Casestudy
Introductie van het project:Vergelijkende analyse van veranderingen in hele proteoomniveaus tussen de met medicijnen behandelde groep en de controlegroep om de moleculaire mechanismen te onderzoeken die ten grondslag liggen aan het medicijnfenotype.
Monstertypen: Cellulaire specimens onderworpen aan medicijn- en controlebehandelingen, elk bestaande uit drie biologische replicaten.
Experimentele methode: Kwantitatieve identificatie van differentieel tot expressie gebrachte eiwitten op het gehele proteoomniveau met behulp van op TMT gebaseerde proteomics-methodologie voor het labelen van meerdere isotopen.
1. Zoals blijkt uit de vulkaangrafiek van de differentiële eiwitabundantie, werden in totaal 5.987 eiwitten gekwantificeerd over alle zes monstergroepen. Er werden statistische tests uitgevoerd op de verhouding van elk eiwit. In de met medicijnen behandelde groep vertoonden 560 eiwitten opregulatie, terwijl 363 eiwitten in overvloed neerwaartse regulatie vertoonden. De bijbehorende intensiteitsinformatie werd ook gevisualiseerd met behulp van heatmaps.
2. Analyses van de KEGG-route en Gene Ontology (GO) werden uitgevoerd op de differentieel tot expressie gebrachte eiwitten, waaronder GOTERM_Biological Process, GOTERM_Cellular Component en GOTERM_Molecular Function. Door het significantieniveau van GO-termverrijking te beoordelen, identificeerden we functionele categorieën en routes die aanzienlijk verrijkt waren door de differentieel tot expressie gebrachte eiwitten, waardoor we bijdroegen aan de verkenning van moleculaire mechanismen van geneesmiddelen.
3. Geïllustreerd door de bovenstaande figuur werden significant verrijkte, opgereguleerde eiwitten waargenomen in signaalroutes zoals nucleaire chromosoomsegregatie, mitotische zusterchromatidensegregatie en zusterchromatidensegregatie. Dit geeft aan dat het medicijn op moleculair niveau het proces van chromatinescheiding in de kern beïnvloedt.
