Producten

Er zijn verschillende soorten bioorthogonale koppelingsreacties, waarvan de meest gebruikte de Staudinger-ligatie, kopergekatalyseerde azide-alkyn-cycloadditie (CuAAC), stam-gepromoteerde [3+2] cycloadditie (SPAAC) en tetrazine-betrokken Diels- Elzenreactie (IEDDA).

Bij de CuAAC-reactie wordt een 1,4-digesubstitueerde triazoolbinding gevormd, die qua grootte en geometrie vergelijkbaar is met een amidebinding, en een hoge thermische en chemische stabiliteit vertoont. Deze reactie kan snel verlopen onder waterige omstandigheden, doorgaans zonder bijproducten te produceren, en is compatibel met de meeste functionele groepen. Door verschillende liganden, reductiemiddelen en verhoudingen te controleren, kan de alkyn-azide-koppelingsreactie efficiënt worden gekatalyseerd in zowel homogene als heterogene reactiesystemen, en worden toegepast bij onder meer fluorescente labeling van eiwitten en scheiding van vaste fase-dragers. Kopervrije reacties, waaronder SPAAC en IEDDA, ​​zijn bijzonder geschikt voor levende celsystemen, veroorzaken minimale schade aan cellen en vinden daarom toepassing bij beeldvorming van levende cellen, labeling van celoppervlakken met glycanen en meer.

Bovendien hebben we ook een verscheidenheid aan magnetische kralenproducten ontwikkeld voor de verrijking en scheiding van biomoleculen die zijn gemodificeerd met chemische sondes.