Proteomics-onderzoek kan worden onderverdeeld in gerichte en niet-gerichte proteomics, afhankelijk van de vraag of het onderzoek zich richt op specifieke soorten eiwitten. Targeted proteomics is een onderzoeksmethode die zich richt op specifieke eiwitten of eiwitgroepen. Het detecteert en kwantificeert doeleiwitten selectief, wat zeer gevoelige en specifieke resultaten oplevert, die worden gebruikt om zich te verdiepen in eiwitfuncties en ziektemechanismen. Vergeleken met niet-gerichte proteomics vertoont gerichte proteomics superieure nauwkeurigheid, gevoeligheid en reproduceerbaarheid, en biedt het nauwkeurigere en betrouwbaardere hulpmiddelen voor diepgaand proteomics-onderzoek.
Wij bieden gerichte en ongerichte proteomics-analysediensten op basis van massaspectrometrietechnologie, met als doel onze klanten uitgebreide en diepgaande ondersteuning te bieden voor eiwitonderzoek.
Op het gebied van gerichte proteomics maakt ChomiX gebruik van parallelle reactiemonitoring (PRM) als kerntechnologie. PRM kan op gevoelige wijze peptidefragmenten met een lage overvloed detecteren, achtergrondeiwitinterferentie effectief elimineren en zeer nauwkeurige kwantificering bereiken, waardoor de biologisch differentiële eiwitten die door ongerichte proteomics worden onthuld, efficiënt worden gevalideerd en bevestigd.
Vergeleken met traditionele methoden voor gerichte eiwitkwantificatie, zoals Western blot, vereisen gerichte proteomics-benaderingen niet de ontwikkeling van antilichamen en kunnen ze tegelijkertijd meerdere eiwitten detecteren, met de optie voor absolute kwantificering wanneer dat nodig is.
1. Professionele uitmuntendheid: ons team beschikt over uitgebreide ervaring en publicaties in toptijdschriften en biedt toonaangevende technische diensten.
2. Efficiënte oplossingen: we gebruiken betrouwbare methoden om projecten snel vooruit te helpen en zorgeloze oplossingen te bieden.
3. Rigoureus kwaliteitsmanagement: ons volwassen kwaliteitsmanagementsysteem voldoet aan de ISO 9001-normen en garandeert de authenticiteit en betrouwbaarheid van onze rapporten.
4. Systematisch projectbeheer: van advies tot het opleveren van rapporten, wij zorgen voor tijdige voortgangsupdates, waardoor klanttevredenheid en efficiënte projectuitvoering worden gegarandeerd.
5. Geavanceerde apparatuur: Uitgerust met geavanceerde massaspectrometers zoals de Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 en Bruker timsTOF faciliteren we baanbrekend onderzoek.
Project | Gerichte/ongerichte kwantitatieve proteomics-analyseset |
Steekproef | Weefsel, celpellets, lysaten |
Hardwareplatform | VanquishNeo UPLC gekoppeld aan Orbitrap Exploris 480 massaspectrometer (Thermo Fisher Scientific) EASY-nLC1200 UPLC gekoppeld aan Q Exactive HF-X massaspectrometer (Thermo Fisher Scientific) |
Projectduur | 4 weken |
Leveringen | Projectrapport (inclusief kwalitatieve/kwantitatieve eiwitgegevenstabellen, bioinformatica-analyse, kwaliteitscontroleanalyse, enz.) |
Prijs | Klik om te raadplegen |
Om dieper in te gaan op de bindingsplaatsen van bepaalde doeleiwitten in celmonsters die met het medicijn zijn behandeld in vergelijking met de controlegroep, om de moleculaire mechanismen gerelateerd aan het medicijnfenotype te onthullen, hebben we een gerichte kwantitatieve proteomics-benadering gebruikt, gebaseerd op PRM (Parallel Reaction Monitoring) technologie. Elke groep werd verwerkt met twee biologische replicaten, waardoor nauwkeurige identificatie en kwantitatieve analyse van verschillende bindingsplaatsen mogelijk was.
Selinexor (KPT330) behandelt multipel myeloom en diffuus grootcellig B-cellymfoom door covalent te binden aan en de activiteit van nucleair exporteiwit 1 (XPO1_C528_LVVVGACGVGK) te remmen. We behandelden HCT116-cellen met verschillende concentraties KPT330 en ontdekten dat de bezettingsgraad van de XPO1_C528-site door KPT330 de 100% zou kunnen benaderen bij 1 μM. Bovendien werd bepaald dat de EC50 voor binding op de intracellulaire plaats 241 nM was, wat vergelijkbaar is met de IC50 voor de cellulaire remmende activiteit van KPT330 (150-500 nM), zoals aangegeven door de aangepaste curve.