W dziedzinie opracowywania leków naukowcy poświęcili się badaniu innowacyjnych terapii określonych chorób. Różnicowa analiza białek stała się kluczowym narzędziem pozwalającym uzyskać wgląd w molekularne mechanizmy choroby, zidentyfikować skuteczne cele terapeutyczne oraz dostarczyć kluczowych wskazówek i dowodów naukowych umożliwiających odkrywanie i opracowywanie nowych leków. Technologia ta umożliwia naukowcom systematyczne wykrywanie zmian w ekspresji białek, odkrywanie docelowych białek związanych z chorobą oraz kierowanie projektowaniem nowych leków i spersonalizowanych strategii leczenia.
Wraz z rozwojem i zastosowaniem najnowocześniejszych technologii, takich jak wysokoprzepustowe sekwencjonowanie i spektrometria mas, znacznie poprawiła się dokładność i zakres różnicowej analizy białek. Postęp ten umożliwia naukowcom dogłębne zbadanie i skrupulatną ocenę potencjalnych celów leków w postępie choroby w oparciu o dane wielkoskalowe. Dlatego we współczesnych badaniach biomedycznych różnicowa analiza białek jest nie tylko kluczowym podejściem do odkrywania złożonych procesów biologicznych chorób, ale także niezbędnym motorem napędowym postępu w opracowywaniu nowych leków.
Chomix oferuje standaryzowane protokoły przetwarzania próbek, jakościową i ilościową identyfikację białek oraz profesjonalne strategie analizy danych.
① Oznaczanie ilościowe bez etykiet (LFQ)
Technika:Kwantyfikacja białek na podstawie liczby widm lub intensywności XIC, ocena ilościowa na poziomie MS1
Zalety:Brak znakowania izotopowego, wysoka przepustowość
Przykładowe wymagania:Komórki, tkanki, próbki krwi itp.
② Znakowanie stabilnych izotopów metodą redukcyjnej dimetylacji (ReDi)
Technologia:W celu dodania dwóch grup metylowych do N-końca peptydu i łańcucha bocznego reszt lizyny stosuje się zwykłe (lekkie) lub deuterowane (ciężkie) formy formaldehydu i cyjanoborowodorku sodu. Kwantyfikacja na poziomie MS1
Zalety:Etykietowanie substancji chemicznych w trybie duplex i triplex, niski koszt, szybka szybkość reakcji, wysoka powtarzalność, brak ograniczeń dotyczących próbek;
Przykładowe wymagania:Komórki, tkanki, próbki krwi itp.
③ Znakowanie stabilnych izotopów aminokwasami w hodowli komórkowej (SILAC)
Technologia:Hodowla komórkowa w pożywce zawierającej stabilny izotop znakujący niezbędne aminokwasy do ilościowego oznaczania proteomu w różnych próbkach; Kwantyfikacja na poziomie MS1
Zalety:Dupleksowe oznakowanie metaboliczne, mniej błędów systemowych;
Przykładowe wymagania: Lpróbki komórek.
④ Tandemowe znaczniki masowe (TMT/IBT)
Technologia:Względne oznaczenie ilościowe intensywności peptydu przez jego grupę reporterową w różnych próbkach; Kwantyfikacja na poziomie MS2
Zalety:Kwantyfikacja do 16 próbek, dokładna ocena ilościowa;
Przykładowe wymagania:Komórki, tkanki, próbki krwi itp.
1. Doskonałość zawodowa: Nasz zespół może poszczycić się bogatym doświadczeniem i publikacjami w najlepszych czasopismach, oferując wiodące w branży usługi techniczne.
2. Efektywne rozwiązania: Stosujemy niezawodne metody, aby szybko realizować projekty, zapewniając bezproblemowe rozwiązania.
3. Rygorystyczne zarządzanie jakością: Stosując się do norm ISO 9001, nasz dojrzały system zarządzania jakością zapewnia autentyczność i wiarygodność naszych raportów.
4. Systematyczne zarządzanie projektami: Od konsultacji po dostarczenie raportu, zapewniamy terminowe aktualizacje postępów, zapewniając satysfakcję klienta i sprawną realizację projektu.
5. Najnowocześniejszy sprzęt: Wyposażoni w zaawansowane spektrometry mas, takie jak Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 i Bruker timsTOF, ułatwiamy przełomowe badania.
Projekt | Jakościowa/ilościowa analiza proteomiczna |
Próbka | Tkanka, osad komórkowy, lizat, oczyszczone białko |
Platforma sprzętowa | VanquishNeo UPLC w połączeniu ze spektrometrem mas Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC w połączeniu ze spektrometrem mas Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
Czas trwania projektu | 4-8 tygodni |
Elementy dostarczane | Raport projektu (w tym wykazy zidentyfikowanych jakościowo/ilościowo białek, analiza bioinformatyczna, analiza kontroli jakości itp.) |
Cena | Kliknij, aby skonsultować się |
W celu porównania zmian na poziomie całego proteomu pomiędzy grupą leczoną lekiem a próbkami komórek grupy kontrolnej, mając na celu ujawnienie mechanizmów molekularnych związanych z fenotypem leku, zastosowaliśmy ilościowe podejście proteomiczne oparte na technologii TMT do trzech replik biologicznych każdej grupy. Umożliwiło nam to dokładną identyfikację i ocenę ilościową białek ulegających różnej ekspresji.