Produkty
Analiza jakościowa/ilościowa nieukierunkowanego białka
W dziedzinie opracowywania leków naukowcy poświęcili się badaniu innowacyjnych terapii określonych chorób. Różnicowa analiza białek stała się kluczowym narzędziem pozwalającym uzyskać wgląd w molekularne mechanizmy choroby, zidentyfikować skuteczne cele terapeutyczne oraz dostarczyć kluczowych wskazówek i dowodów naukowych umożliwiających odkrywanie i opracowywanie nowych leków. Technologia ta umożliwia naukowcom systematyczne wykrywanie zmian w ekspresji białek, odkrywanie docelowych białek związanych z chorobą oraz kierowanie projektowaniem nowych leków i spersonalizowanych strategii leczenia.
Wraz z rozwojem i zastosowaniem najnowocześniejszych technologii, takich jak wysokoprzepustowe sekwencjonowanie i spektrometria mas, znacznie poprawiła się dokładność i zakres różnicowej analizy białek. Postęp ten umożliwia naukowcom dogłębne zbadanie i skrupulatną ocenę potencjalnych celów leków w postępie choroby w oparciu o dane wielkoskalowe. Dlatego we współczesnych badaniach biomedycznych różnicowa analiza białek jest nie tylko kluczowym podejściem do odkrywania złożonych procesów biologicznych chorób, ale także niezbędnym motorem napędowym postępu w opracowywaniu nowych leków.
Metody kwantyfikacji proteomicznej
Nasze zalety
1. Doskonałość zawodowa: Nasz zespół może poszczycić się bogatym doświadczeniem i publikacjami w najlepszych czasopismach, oferując wiodące w branży usługi techniczne.
2. Efektywne rozwiązania: Stosujemy niezawodne metody, aby szybko realizować projekty, zapewniając bezproblemowe rozwiązania.
3. Rygorystyczne zarządzanie jakością: Stosując się do norm ISO 9001, nasz dojrzały system zarządzania jakością zapewnia autentyczność i wiarygodność naszych raportów.
4. Systematyczne zarządzanie projektami: Od konsultacji po dostarczenie raportu, zapewniamy terminowe aktualizacje postępów, zapewniając satysfakcję klienta i sprawną realizację projektu.
5. Najnowocześniejszy sprzęt: Wyposażoni w zaawansowane spektrometry mas, takie jak Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 i Bruker timsTOF, ułatwiamy przełomowe badania.
Nasz serwis
| Projekt | Jakościowa/ilościowa analiza proteomiczna |
| Próbka | Tkanka, osad komórkowy, lizat, oczyszczone białko |
| Platforma sprzętowa | VanquishNeo UPLC w połączeniu ze spektrometrem mas Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC w połączeniu ze spektrometrem mas Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Czas trwania projektu | 4-8 tygodni |
| Elementy dostarczane | Raport projektu (w tym wykazy zidentyfikowanych jakościowo/ilościowo białek, analiza bioinformatyczna, analiza kontroli jakości itp.) |
| Cena | Kliknij, aby skonsultować się |
Studium przypadku
Wstęp do projektu: Analiza porównawcza zmian w poziomach całych proteomów pomiędzy grupą leczoną lekiem a grupą kontrolną w celu zbadania mechanizmów molekularnych leżących u podstaw fenotypu leku.
Typy próbek: Próbki komórkowe poddane działaniu leku i kontroli, każda zawierająca trzy repliki biologiczne.
Metoda eksperymentalna: Ilościowa identyfikacja białek o różnej ekspresji na poziomie całego proteomu przy użyciu metodologii proteomiki znakowania wieloizotopowego opartej na TMT.
1. Jak pokazano na wykresie wulkanicznym przedstawiającym zróżnicowaną liczebność białek, we wszystkich sześciu grupach próbek oznaczono łącznie 5987 białek. Przeprowadzono testy statystyczne stosunku każdego białka. W grupie leczonej lekiem 560 białek wykazywało regulację w górę, podczas gdy 363 białka wykazywały regulację w dół w obfitości. Odpowiednie informacje o intensywności zwizualizowano również za pomocą map cieplnych.
2. Przeprowadzono analizy szlaku KEGG i ontologii genów (GO) na białkach o zróżnicowanej ekspresji, w tym GOTERM_Biological Process, GOTERM_Cellular Component i GOTERM_Molecular Function. Oceniając poziom istotności wzbogacenia terminu GO, zidentyfikowaliśmy kategorie funkcjonalne i ścieżki znacząco wzbogacone przez białka o różnej ekspresji, przyczyniając się w ten sposób do badania mechanizmów molekularnych leków.
3. Jak pokazano na powyższym rysunku, znacząco wzbogacone białka o zwiększonej ekspresji zaobserwowano w szlakach sygnalizacyjnych, takich jak segregacja chromosomów jądrowych, mitotyczna segregacja chromatyd siostrzanych i segregacja chromatyd siostrzanych. Wskazuje to, że lek na poziomie molekularnym wpływa na proces rozdziału chromatyny w jądrze.
