Produkty
Modyfikacje potranslacyjne seryny/treoniny
Modyfikacje potranslacyjne seryny i treoniny (PTM) odnoszą się do modyfikacji chemicznych, którym ulegają białka po syntezie, przy czym najpowszechniejszymi formami modyfikacji są fosforylacja i glikozylacja. PTM na resztach seryny i treoniny obejmują głównie fosforylację i O-glikozylację. Po modyfikacji te reszty aminokwasowe mogą znacząco zmienić aktywność, stabilność i możliwości interakcji białka, odgrywając w ten sposób kluczową rolę w przekazywaniu sygnalizacji komórkowej, regulacji metabolicznej i innych kluczowych procesach biologicznych. Dogłębne badania tych modyfikacji pomagają odkryć mechanizmy molekularne stojące za czynnościami życiowymi i mogą zapewnić nowe cele w leczeniu chorób. Dlatego seryna i treonina PTM mają niezastąpione znaczenie zarówno w podstawowych badaniach biologicznych, jak i zastosowaniach klinicznych.
Chomix posiada zaawansowaną technologię spektrometrii mas, zdolną do bezpośredniej i precyzyjnej analizy różnego rodzaju modyfikacji potranslacyjnych białek i ich specyficznych miejsc. Dzięki sprytnemu połączeniu technik wzbogacania separacji i znakowania izotopowego można przeprowadzić wielkoskalowe, wysokowydajne analizy jakościowe i ilościowe różnych modyfikacji, zapewniając solidne wsparcie techniczne dla dogłębnych badań nad modyfikacjami potranslacyjnymi białek.
Platforma techniczna (O-glikozylacja)
O-glikozylacja to proces biochemiczny, który przenosi łańcuchy cukrowe na atomy tlenu reszt seryny i treoniny w łańcuchach peptydowych. Stosując odczynniki UDP-GalNAz i Y289L GalT1, środki te mogą znakować cząsteczki cukru w miejscach glikozylacji grupą -N3. Kolejne etapy obejmujące chemię kliknięć, trawienie enzymatyczne, wzbogacanie i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości pozwalają na precyzyjną identyfikację miejsc O-glikozylacji, ujawniając w ten sposób kluczową rolę tej modyfikacji potranslacyjnej w organizmach.
Nasze zalety
1. Profesjonalna wiedza: Dzięki bogatemu doświadczeniu i publikacjom w wiodących czasopismach oferujemy usługi dostosowane do indywidualnych potrzeb w celu uzyskania optymalnych wyników.
2. Rygorystyczne zarządzanie jakością: Nasze dojrzałe systemy jakości są zgodne z normami ISO9001, zapewniając wiarygodne raporty.
3. Kompleksowa obsługa: od projektu sondy po analizę bioinformatyczną – zapewniamy kompleksowe konsultacje po dostawę, wraz z aktualnymi aktualizacjami postępów.
4. Zaawansowany sprzęt: Wyposażony w najnowocześniejsze spektrometry mas, takie jak Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 i Bruker timsTOF, wspieramy przełomowe badania.
Nasz serwis
| Projekt | Modyfikacje potranslacyjne seryny/treoniny w oparciu o spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości |
| Próbka | Lizat, żywe komórki, próbki tkanek |
| Platforma sprzętowa | VanquishNeo UPLC w połączeniu ze spektrometrem mas Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC w połączeniu ze spektrometrem mas Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Czas trwania projektu | 4-8 tygodni |
| Elementy dostarczane | Raport z projektu (w tym obrazy żelowe, informacje o witrynie itp.) |
| Cena | Kliknij, aby skonsultować się |
Studium przypadku
Cel projektu: Celem tego projektu jest przeprowadzenie dogłębnej analizy chemicznej proteomiki modyfikacji potranslacyjnej O-GlcNAcylacji z wykorzystaniem technologii spektrometrii mas.
Rozwiązanie: Stosujemy połączone podejście do znakowania metabolicznego i spektrometrii mas, aby przeprowadzić precyzyjną i wszechstronną analizę jakościową miejsc O-glikozylacji. W procesie eksperymentalnym najpierw określamy ilość enzymu Y289L GalT1 przy użyciu technologii żelu fluorescencyjnego, a następnie przeprowadzamy analizę spektrometrii mas w rygorystycznie określonych warunkach eksperymentalnych. W dwóch rundach powtarzanych eksperymentów zidentyfikowano w sumie 36 wiarygodnych miejsc glikozylacji. Zaprezentowano przykład typowego widma MS2.
