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Identificação de alvos diretos para medicamentos não covalentes de pequenas moléculas
Identificação de bolsas de ligação para medicamentos não covalentes de moléculas pequenas
Análise quantitativa de ocupação e seletividade de alvos covalentes de medicamentos de pequenas moléculas
Identificação e Análise de Seletividade de Alvos Degradadores de Proteínas
Interações Proteína-Proteína
Identificação de redes de interação proteína-proteína em células
Identificação de regiões de interação para interações proteína-proteína e anticorpo-antígeno
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Análise Qualitativa e Quantitativa de Proteínas
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Sondas Químicas Bioortogonais
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Kit de reação de acoplamento bioortogonal
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Chomix -Agaroseresinas Azida Resina, Grupo Ligante Clivável por Ácido
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Estudo de caso
ABPP-Itaconato
Análise quantitativa de ocupação e seletividade de alvos covalentes de medicamentos de pequenas moléculas
ABPP – Berberina
Estratégia de Rotulagem de Proximidade: PLGPB
Proteômica Química: Cisplatina
Análise de Quantificação Absoluta de Proteínas
Proteômica Química – SLC15A4
Proteômica Química: Novos Alvos para Produtos Naturais
Molécula pequena WA: Regulação da enzima PHGDH
Proteínas de ligação a metais: METAL-TPP
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Sondas de fotoafinidade
Sondas de fotoafinidade Muito adequadas para ligação direta e captura covalente de proteínas de ligação em células vivas, amplamente utilizadas na descoberta de alvos de moléculas pequenas ativas, identificação de proteínas fora do alvo e imagens de distribuição Reformule com Gengibre (Cmd+⌥+E) Muitos compostos ativos de moléculas pequenas, como como metabólitos, produtos naturais e moléculas de medicamentos, interagem de forma dinâmica e reversível com proteínas alvo de maneira não covalente. Quando as proteínas são inativadas durante estudos in vitro,...
investigação
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Sondas Químicas Bioortogonais
Sondas químicas bioortogonais Papel importante na área farmacêutica, como no desenvolvimento de medicamentos A reatividade dos resíduos de aminoácidos nas proteínas desempenha um papel crucial na regulação da função proteica e no desenvolvimento de medicamentos. Tomando como exemplo a cisteína, embora constitua apenas 1,4% do proteoma, a sua distribuição é relativamente uniforme. Devido ao seu grupo tiol altamente reativo quimicamente, é encontrado principalmente em ligações dissulfeto, sítios ativos de enzimas, sítios de ligação de ligantes metálicos e sm...
investigação
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