No campo do desenvolvimento de medicamentos, os cientistas têm se dedicado a explorar terapias inovadoras para doenças específicas. A análise diferencial de proteínas tornou-se uma ferramenta fundamental para obter informações sobre os mecanismos moleculares das doenças, identificar alvos terapêuticos eficazes e fornecer pistas críticas e evidências científicas para a descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos. Esta tecnologia capacita os pesquisadores a detectar sistematicamente mudanças na expressão de proteínas, descobrir proteínas-alvo relacionadas a doenças e orientar o desenvolvimento de novos medicamentos e estratégias de tratamento personalizadas.
Com o desenvolvimento e a aplicação de tecnologias de ponta, como sequenciamento de alto rendimento e espectrometria de massa, a precisão e a cobertura da análise diferencial de proteínas melhoraram significativamente. Este avanço permite que os pesquisadores se aprofundem e avaliem meticulosamente os potenciais alvos dos medicamentos na progressão da doença com base em dados em larga escala. Portanto, na investigação biomédica moderna, a análise diferencial de proteínas não é apenas uma abordagem fundamental para desvendar os complexos processos biológicos das doenças, mas também um motor essencial que impulsiona o progresso do desenvolvimento de novos medicamentos.
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5. Equipamento de última geração: Equipados com espectrômetros de massa avançados, como o Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 e o Bruker timsTOF, facilitamos pesquisas inovadoras.
Projeto | Análise Proteômica Qualitativa/Quantitativa |
Amostra | Tecido, precipitado celular, lisado, proteína purificada |
Plataforma de Hardware | VanquishNeo UPLC acoplado ao espectrômetro de massa Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC acoplado ao espectrômetro de massa Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
Duração do Projeto | 4-8 semanas |
Entregáveis | Relatório do Projeto (incluindo listas de proteínas identificadas qualitativamente/quantitativamente, análise bioinformática, análise de controle de qualidade, etc.) |
Preço | Clique para consultar |
Introdução ao Projeto:Análise comparativa de mudanças nos níveis inteiros do proteoma entre o grupo tratado com medicamento e o grupo controle para investigar mecanismos moleculares subjacentes ao fenótipo do medicamento.
Tipos de amostra:Espécimes celulares submetidos a tratamentos medicamentosos e de controle, cada um compreendendo três réplicas biológicas.
Método Experimental: Identificação quantitativa de proteínas diferencialmente expressas em todo o nível do proteoma usando metodologia proteômica de marcação de múltiplos isótopos baseada em TMT.
1. Conforme mostrado no gráfico do vulcão de abundância diferencial de proteínas, um total de 5.987 proteínas foram quantificadas em todos os seis grupos de amostras. O teste estatístico foi conduzido na proporção de cada proteína. No grupo tratado com a droga, 560 proteínas exibiram regulação positiva, enquanto 363 proteínas apresentaram regulação negativa em abundância. As informações de intensidade correspondentes também foram visualizadas por meio de mapas de calor.
2. As análises da via KEGG e da Ontologia Genética (GO) foram conduzidas nas proteínas diferencialmente expressas, incluindo GOTERM_Processo Biológico, GOTERM_Componente Celular e GOTERM_Função Molecular. Ao avaliar o nível de significância do enriquecimento do termo GO, identificamos categorias funcionais e vias significativamente enriquecidas pelas proteínas diferencialmente expressas, contribuindo assim para a exploração de mecanismos moleculares de drogas.
3. Exemplificado pela figura acima, foram observadas proteínas reguladas positivamente enriquecidas em vias de sinalização, como segregação de cromossomos nucleares, segregação de cromátides irmãs mitóticas e segregação de cromátides irmãs. Isto indica que a droga, a nível molecular, influencia o processo de separação da cromatina dentro do núcleo.