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Existem vários tipos de reações de acoplamento bioortogonal, entre as quais as mais amplamente utilizadas são a ligação de Staudinger, cicloadição de azida-alcino catalisada por cobre (CuAAC), cicloadição [3+2] promovida por tensão (SPAAC) e Diels-envolvidos com tetrazina. Reação do Amieiro (IEDDA).

Na reação CuAAC, forma-se uma ligação triazol 1,4-dissubstituída, que é semelhante em tamanho e geometria a uma ligação amida, exibindo alta estabilidade térmica e química. Esta reação pode prosseguir rapidamente em condições aquosas, normalmente sem produzir subprodutos, e é compatível com a maioria dos grupos funcionais. Ao controlar diferentes ligantes, agentes redutores e proporções, a reação de acoplamento alcino-azida pode ser eficientemente catalisada em sistemas de reação homogêneos e heterogêneos e aplicada em marcação fluorescente de proteínas, separação de transportadores em fase sólida, entre outras áreas. As reações sem cobre, incluindo SPAAC e IEDDA, ​​são particularmente adequadas para sistemas de células vivas, causando danos mínimos às células, encontrando assim aplicação em imagens de células vivas, marcação de glicanos na superfície celular e muito mais.

Além disso, também desenvolvemos uma variedade de produtos de esferas magnéticas para o enriquecimento e separação de biomoléculas modificadas com sondas químicas.