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Identificação de regiões de interação para interações proteína-proteína e anticorpo-antígeno
Identificação de regiões de interação para interações proteína-proteína e anticorpo-antígeno Uma compreensão profunda da estrutura da proteína e suas interações é crucial para revelar suas funções biológicas. No entanto, devido à complexidade e diversidade no campo das proteínas, uma única técnica de investigação muitas vezes luta para elucidar completamente os seus mistérios. Portanto, os biólogos normalmente adotam uma estratégia de integração de múltiplas abordagens técnicas para explorar coletivamente as três dimensões... -
Identificação de redes de interação proteína-proteína em células
Identificação de redes de interação proteína-proteína em células As interações proteína-proteína (PPIs) constituem um componente central indispensável das atividades da vida celular, abrangendo múltiplas dimensões temporais e espaciais e influenciando profundamente processos celulares cruciais, como regulação do ciclo celular, síntese e secreção de proteínas, sinal transdução e metabolismo. Portanto, uma investigação profunda sobre as interações proteicas desempenha um papel fundamental na descoberta dos mistérios da biologia molecular. -
Interações Proteína-Proteína
Interações Proteína-Proteína As interações proteína-proteína (PPIs) servem como a base das atividades da vida celular, desempenhando papéis cruciais na sinalização celular, na montagem estrutural e nos principais processos vitais, como o reconhecimento patógeno-hospedeiro. No entanto, muitos processos patológicos também são causados por anormalidades nos IBPs. Portanto, intervir e regular os IBPs tem demonstrado um enorme potencial como meio de tratar doenças relacionadas. ChomiX integra uma série de plataformas de tecnologia de ponta... -
Identificação e Análise de Seletividade de Alvos Degradadores de Proteínas
Identificação e análise de seletividade de alvos degradadores de proteínas Nos últimos anos, a degradação proteica direcionada (TPD) emergiu como uma estratégia terapêutica inovadora com o objetivo de modular doenças intervindo na expressão de proteínas usando moléculas de medicamentos. Entre essas abordagens, as quimeras direcionadas à proteólise (PROTACs) têm recebido atenção significativa. O conceito de PROTAC foi proposto pela primeira vez por Crews et al. em 2001, com a ideia central de alavancar o ubiquitina-proteassoma endógeno ... -
Análise quantitativa de ocupação e seletividade de alvos covalentes de medicamentos de pequenas moléculas
Análise quantitativa da ocupação e seletividade de alvos de fármacos de moléculas pequenas covalentes Os fármacos covalentes exercem principalmente seus efeitos formando ligações covalentes com resíduos de aminoácidos específicos em proteínas alvo, incluindo cisteína, lisina, serina, entre outros. A aspirina foi a primeira molécula de medicamento covalente descoberta, e existem vários medicamentos covalentes representativos com bioatividade antiinflamatória em produtos naturais, como a artemisinina. Nos últimos anos, drogas direcionadas covalentes têm ganhado... -
Identificação de bolsas de ligação para medicamentos não covalentes de moléculas pequenas
Identificação de bolsas de ligação para medicamentos não covalentes de moléculas pequenas No processo de desenvolvimento de medicamentos de moléculas pequenas, a compreensão do modo de ligação entre medicamentos e proteínas alvo é crucial para elucidar os mecanismos dos medicamentos e orientar a otimização estrutural subsequente. Técnicas de biologia estrutural, como cristalografia de raios X, microscopia crioeletrônica (crio-EM) e ressonância magnética nuclear (NMR), tornaram-se ferramentas essenciais para determinar modelos de ligação de medicamentos. Particularmente, alta resolução... -
Identificação de alvos diretos para medicamentos não covalentes de pequenas moléculas
Identificação de alvos diretos para medicamentos não covalentes de pequenas moléculas No campo do desenvolvimento de medicamentos para doenças, os medicamentos de pequenas moléculas desempenham, sem dúvida, um papel crucial. De acordo com estatísticas recentes, entre os 854 alvos proteicos humanos visados pelos medicamentos aprovados pela FDA, impressionantes 84% correspondem a medicamentos de moléculas pequenas. Notavelmente, apenas 665 destes alvos foram desenvolvidos com sucesso com medicamentos de moléculas pequenas (fonte: https://www.proteinatlas.org/humanproteome/tissue/druggable). Pequeno... -
Interações Pequenas Molécula-Proteína
Interações Pequenas Molécula-Proteína As proteínas, como participantes diretos e executoras das atividades vitais, representam alvos cruciais para a terapia de doenças. Drogas de moléculas pequenas (compostos orgânicos normalmente com peso molecular inferior a 1000 Da) exercem efeitos terapêuticos eficazes modulando finamente as atividades, abundâncias e interações das proteínas. Os medicamentos comuns de pequenas moléculas incluem produtos naturais e seus derivados (por exemplo, monômeros de ervas), bem como medicamentos sintetizados quimicamente. E aí... -
Plataforma de descoberta de alvos: desvendando os mecanismos dos produtos naturais
O umingrediente ativodentro deA medicina chinesa é umsérie decompostoéisso haeuatividade terapêutica ou fisiológicaies. Os medicamentos chineses são ricos em variedade, complexos em composição e possuem uma ampla gama de ingredientes ativos,constituindoum importantecaminho para adquiriringredientes ativos, compostos de chumbo e makingmedicação.
Nossoplataforma quimioproteômicase destaca emdescobriringalvos proteicospara nprodutos naturais na medicina chinesa. É engenhosamentetransformarsão estesprodutos naturais em sondas químicas multifuncionais, espelhando sua biografiaatividades.Estas sondas, quando aplicadas em células vivas ou tecidos doentes, podemcapturar diretamenteproteínas de ligação a produtos naturais. Com a ajuda de reações de acoplamento bioortogonais, isolamos e enriquecemos com precisão essas proteínas alvo. Utilizandoespectro de massa de alta resoluçãoometria, alcançamos precisão exata até os bolsos de encadernação. Ele nos equipainformações mais completas e precisas, prestes a revelarointricadomecanismosubjacente aoingredientes ativos na medicina chinesa.
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Identificação de bolsas de ligação de moléculas pequenas não covalentes em células
Identificação de bolsas não covalentes de ligação de moléculas pequenas em células Características técnicas da plataforma É fundamental determinar o modo de ligação entre medicamentos de moléculas pequenas e seus alvos proteicos para pesquisa e desenvolvimento de medicamentos. Uma análise abrangente dessas interações nos níveis estrutural e físico-químico poderia aprofundar significativamente nossa compreensão das funções das proteínas e facilitar o projeto e a otimização de medicamentos. Técnicas de biologia estrutural, incluindo raios X, microscopia crioeletrônica... -
Perfil de todo o proteoma para medicamentos de degradação de proteínas direcionadas (TPD)
O medicamento Proteolysis Targeting Chimeras (PROTAC) é uma molécula bifuncional que pode se ligar à proteína alvo e recrutar a ubiquitina E3 ligase para degradação. Portanto, novas modalidades como PROTAC e cola molecular têm a capacidade de alterar inadvertidamente a abundância de proteínas endógenas, o que fornece um novo método terapêutico para alvos proteicos, especialmente as proteínas não-drogáveis. Quantificar de forma abrangente a abundância de proteínas dentro e fora do alvo tem sido um dos experimentos padrão para pesquisa e desenvolvimento de medicamentos TPD.
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Identificação de alvos proteicos por proteômica diferencial
Identificação de alvos proteicos por plataforma de proteômica diferencial Características técnicas A proteômica diferencial estuda as alterações do proteoma sob diferentes estados fisiológicos ou patológicos, como tratamentos medicamentosos ou regulação genética, comparando duas ou mais amostras. Esta abordagem lança luz sobre processos vitais importantes ou doenças importantes, a fim de descobrir as principais proteínas diferentes que são consideradas marcadores para análise qualitativa e funcional. Milhares de proteínas podem ser id...
