-
Identificação de regiões de interação proteína-proteína, anticorpo-antígeno: ligação cruzada química
Identificação de regiões de interação proteína-proteína, anticorpo-antígeno: ligação cruzada química Compreender a estrutura e as interações das proteínas é essencial para descobrir suas funções biológicas. Devido à complexidade do proteoma, nenhuma técnica pode revelar completamente estes aspectos. Os biólogos costumam usar uma combinação de métodos, com a espectrometria de massa de reticulação (XL-MS) destacando-se por suas vantagens únicas. XL-MS fornece informações precisas de distância espacial entre aminoácidos... -
Identificação da interação proteína-proteína em células vivas: rotulagem de proximidade
Identificação da interação proteína-proteína em células vivas: plataforma técnica de rotulagem de proximidade A plataforma tecnológica TurboID envolve a fusão de uma biotina ligase mutada ao terminal C de uma proteína alvo. Em células superexpressas, a adição de biotina biotinila rapidamente as proteínas que interagem em 10 minutos, mesmo à temperatura ambiente, com ruído de fundo mínimo. Esta versatilidade torna o TurboID adequado para uma ampla gama de sistemas biológicos, incluindo células de mamíferos, pla... -
Interações Proteína-Proteína
Interações Proteína-Proteína As interações proteína-proteína (PPIs) servem como a base das atividades da vida celular, desempenhando papéis cruciais na sinalização celular, na montagem estrutural e nos principais processos vitais, como o reconhecimento patógeno-hospedeiro. No entanto, muitos processos patológicos também são causados por anormalidades nos IBPs. Portanto, intervir e regular os IBPs tem demonstrado um enorme potencial como meio de tratar doenças relacionadas. ChomiX integra uma série de plataformas de tecnologia de ponta... -
Identificação de alvos e análise de seletividade de degradadores de proteínas direcionados
Identificação de alvo e análise de seletividade de degradadores de proteína alvo O medicamento Proteolysis Targeting Chimeras (PROTAC) é uma molécula bifuncional que pode se ligar à proteína alvo e recrutar a ubiquitina E3 ligase para degradação. Portanto, novas modalidades como PROTAC e cola molecular têm a capacidade de alterar inadvertidamente a abundância de proteínas endógenas, o que fornece um novo método terapêutico para alvos proteicos, especialmente as proteínas não-drogáveis. De forma abrangente... -
Análise quantitativa de ocupação e seletividade de alvos covalentes de medicamentos de pequenas moléculas
Análise quantitativa da ocupação e seletividade de alvos de fármacos de moléculas pequenas covalentes Os fármacos covalentes funcionam principalmente formando ligações covalentes com resíduos de aminoácidos específicos em proteínas alvo, como cisteína, lisina e serina. A aspirina é uma das primeiras moléculas de drogas covalentes conhecidas. Além disso, muitos produtos naturais apresentam propriedades covalentes, como a oridonina, que possui bioatividade antiinflamatória. Nos últimos anos, os medicamentos direcionados covalentes ganharam cada vez mais atenção... -
Identificação do sítio de ligação para medicamentos não covalentes de pequenas moléculas em células vivas
Identificação do sítio de ligação para medicamentos não covalentes de pequenas moléculas em células vivas No nível celular, o estudo direto do modo de ação entre medicamentos e proteínas alvo pode ajudar a evitar alterações na estrutura da proteína durante a purificação e resultados falso-positivos que podem surgir de artificial sistemas tampão e altas concentrações de fármaco-proteína. Plataforma Técnica ChomiX fornece serviços de proteômica química utilizando sondas químicas fotorreativas biologicamente ativas (com... -
Identificação de alvos de fármacos de pequenas moléculas não covalentes com base em sondas de fotoafinidade
Identificação de alvos de fármacos de moléculas pequenas não covalentes com base em sondas de fotoafinidade Plataforma Técnica A plataforma de identificação de alvos proteômicos químicos baseada em sondas de fotoafinidade envolve várias etapas principais, incluindo design de sonda, síntese, avaliação de atividade, rotulagem, enriquecimento de proteínas e análise de dados. Drogas não covalentes de pequenas moléculas, como compostos sintéticos, extratos de ervas, produtos naturais e metabólitos, podem ser modificadas em sondas de fotoafinidade. Sobre... -
Interações Pequenas Molécula-Proteína
Interações Pequenas Molécula-Proteína As proteínas, como participantes diretos e executoras das atividades vitais, representam alvos cruciais para a terapia de doenças. Drogas de moléculas pequenas (compostos orgânicos normalmente com peso molecular inferior a 1000 Da) exercem efeitos terapêuticos eficazes modulando finamente as atividades, abundâncias e interações das proteínas. Os medicamentos comuns de moléculas pequenas incluem produtos naturais e seus derivados (por exemplo, monômeros de ervas), bem como medicamentos sintetizados quimicamente. E aí... -
Plataforma de descoberta de alvos: desvendando os mecanismos dos produtos naturais
O umingrediente ativodentro deA medicina chinesa é umsérie decompostoéisso haeuatividade terapêutica ou fisiológicaies. Os medicamentos chineses são ricos em variedade, complexos em composição e possuem uma ampla gama de ingredientes ativos,constituindoum importantecaminho para adquiriringredientes ativos, compostos de chumbo e makingmedicação.
Nossoplataforma quimioproteômicase destaca emdescobriringalvos proteicospara nprodutos naturais na medicina chinesa. É engenhosamentetransformarsão estesprodutos naturais em sondas químicas multifuncionais, espelhando sua biografiaatividades.Estas sondas, quando aplicadas em células vivas ou tecidos doentes, podemcapturar diretamenteproteínas de ligação a produtos naturais. Com a ajuda de reações de acoplamento bioortogonais, isolamos e enriquecemos com precisão essas proteínas alvo. Utilizandoespectro de massa de alta resoluçãoometria, alcançamos precisão exata até os bolsos de encadernação. Ele nos equipainformações mais completas e precisas, pronto para revelarointricadomecanismosubjacente aoingredientes ativos na medicina chinesa.
-
Identificação de bolsas de ligação de moléculas pequenas não covalentes em células
Identificação de bolsas não covalentes de ligação de moléculas pequenas em células Características técnicas da plataforma É fundamental determinar o modo de ligação entre medicamentos de moléculas pequenas e seus alvos proteicos para pesquisa e desenvolvimento de medicamentos. Uma análise abrangente dessas interações nos níveis estrutural e físico-químico poderia aprofundar significativamente nossa compreensão das funções das proteínas e facilitar o projeto e a otimização de medicamentos. Técnicas de biologia estrutural, incluindo raios X, microscopia crioeletrônica... -
Perfil de todo o proteoma para medicamentos de degradação de proteínas direcionadas (TPD)
O medicamento Proteolysis Targeting Chimeras (PROTAC) é uma molécula bifuncional que pode se ligar à proteína alvo e recrutar a ubiquitina E3 ligase para degradação. Portanto, novas modalidades como PROTAC e cola molecular têm a capacidade de alterar inadvertidamente a abundância de proteínas endógenas, o que fornece um novo método terapêutico para alvos proteicos, especialmente as proteínas não-drogáveis. Quantificar de forma abrangente a abundância de proteínas dentro e fora do alvo tem sido um dos experimentos padrão para pesquisa e desenvolvimento de medicamentos TPD.
-
Identificação de alvos proteicos por proteômica diferencial
Identificação de alvos proteicos por plataforma de proteômica diferencial Características técnicas A proteômica diferencial estuda as alterações do proteoma sob diferentes estados fisiológicos ou patológicos, como tratamentos medicamentosos ou regulação genética, comparando duas ou mais amostras. Esta abordagem lança luz sobre processos vitais importantes ou doenças importantes, a fim de descobrir as principais proteínas diferentes que são consideradas marcadores para análise qualitativa e funcional. Milhares de proteínas podem ser id...
