Дом
Услуга
Идентификация цели
Идентификация белковых мишеней методом дифференциальной протеомики
Хемопротеомическое профилирование белковых мишеней нековалентных низкомолекулярных препаратов
Конкурентное хемопротеомное профилирование белковых мишеней для ковалентных низкомолекулярных препаратов
Протеомное профилирование препаратов, направленных на деградацию белка (TPD)
Идентификация нековалентных карманов связывания малых молекул в клетках
Открытие структуры лида
Хемопротеомическое открытие новых свинцовых структур для неизлечимых мишеней
Продукты
Бусы
Магнитные бусины ChomiX-Magbeads с азидным покрытием
Магнитные шарики ChomiX-Magbeads, устойчивые к протеазе стрептавидин (prSA)
Магнитные шарики ChomiX-Magbeads со стрептавидином (SA)
Набор реагентов
Наборы реагентов
Совместное использование публикаций
ABPP-итаконат
АБПП – Берберин
Новости
Пресс-релизы
События
О нас
Наша культура
Связаться с нами
политика конфиденциальности
English
Дом
Услуга
Открытие структуры лида
Открытие структуры лида
Хемопротеомическое открытие новых свинцовых структур для неизлечимых мишеней
Хемопротеомическое открытие новых свинцовых структур для не поддающихся лечению мишеней Техническая информация В настоящее время только около 800 белков являются мишенями одобренных FDA лекарств, и большое количество мишеней, связанных с болезнями, являются «не поддающимися лечению».Потому что в настоящее время большинство технологий основаны на очищенных белках.Появление химпротеомики произвело революцию в открытии лекарств от очищенных белков до живых клеток.Он способен количественно анализировать взаимодействия между мелкими моле...
расследование
деталь
Нажмите Enter для поиска или ESC для закрытия.
English
Chinese
Chinese
French
German
Portuguese
Spanish
Russian
Japanese
Korean
Italian
Swedish
Polish
Dutch
Uzbek