Продукты
Качественный/количественный анализ нецелевого белка
В области разработки лекарств ученые посвятили себя изучению инновационных методов лечения конкретных заболеваний. Дифференциальный анализ белков стал ключевым инструментом для понимания молекулярных механизмов заболеваний, определения эффективных терапевтических целей и предоставления важных подсказок и научных доказательств для открытия и разработки новых лекарств. Эта технология дает исследователям возможность систематически выявлять изменения в экспрессии белков, обнаруживать целевые белки, связанные с заболеваниями, а также руководить разработкой новых лекарств и персонализированными стратегиями лечения.
С развитием и применением передовых технологий, таких как высокопроизводительное секвенирование и масс-спектрометрия, точность и охват дифференциального анализа белков значительно улучшились. Это достижение позволяет исследователям глубоко вникать и тщательно оценивать потенциальные цели лекарств в прогрессировании заболевания на основе крупномасштабных данных. Таким образом, в современных биомедицинских исследованиях дифференциальный анализ белков является не только ключевым подходом к расшифровке сложных биологических процессов заболеваний, но и важным двигателем прогресса в разработке новых лекарств.
Протеомные методы количественного определения
Наши преимущества
1. Профессиональное мастерство: наша команда может похвастаться обширным опытом и публикациями в ведущих журналах, предлагая ведущие в отрасли технические услуги.
2. Эффективные решения. Мы используем надежные методы для быстрого продвижения проектов, предоставляя беспроблемные решения.
3. Строгий контроль качества. Наша зрелая система управления качеством, соответствующая стандартам ISO 9001, обеспечивает подлинность и надежность наших отчетов.
4. Систематическое управление проектом: от консультации до предоставления отчета, мы предоставляем своевременную информацию о ходе работ, обеспечивая удовлетворенность клиентов и эффективное выполнение проекта.
5. Новейшее оборудование. Оснащенные современными масс-спектрометрами, такими как Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 и Bruker timsTOF, мы проводим новаторские исследования.
Наш сервис
| Проект | Качественный/количественный протеомный анализ |
| Образец | Ткань, клеточный осадок, лизат, очищенный белок |
| Аппаратная платформа | VanquishNeo UPLC в сочетании с масс-спектрометром Orbitrap Exploris 480 (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC в сочетании с масс-спектрометром Q Exactive HF-X (Thermo Fisher Scientific) |
| Продолжительность проекта | 4-8 недель |
| Результаты | Отчет проекта (включая списки качественно/количественно идентифицированных белков, биоинформатический анализ, анализ контроля качества и т. д.) |
| Цена | Нажмите, чтобы проконсультироваться |
Тематическое исследование
Введение проекта: Сравнительный анализ изменений уровней целого протеома между группой, принимавшей препарат, и контрольной группой для изучения молекулярных механизмов, лежащих в основе фенотипа лекарства.
Типы образцов: Образцы клеток, подвергнутые лекарственному и контрольному воздействию, каждый из которых состоит из трех биологических повторов.
Экспериментальный метод: Количественная идентификация дифференциально экспрессируемых белков на уровне всего протеома с использованием методологии протеомики множественного изотопного мечения на основе ТМТ.
1. Как показано на вулканическом графике дифференциального содержания белков, во всех шести группах образцов было количественно определено в общей сложности 5987 белков. Статистическое тестирование проводили по соотношению каждого белка. В группе, получавшей лекарство, 560 белков продемонстрировали активацию, а 363 белка показали избыточную регуляцию. Соответствующая информация об интенсивности также была визуализирована с помощью тепловых карт.
2. Анализ пути KEGG и генной онтологии (GO) проводился для дифференциально экспрессируемых белков, включая GOTERM_Biological Process, GOTERM_Cellular Component и GOTERM_Molecular Function. Оценивая уровень значимости обогащения терминами GO, мы определили функциональные категории и пути, значительно обогащенные дифференциально экспрессируемыми белками, тем самым способствуя исследованию молекулярных механизмов лекарств.
3. Как показано на рисунке выше, значительно обогащенные белки с повышенным уровнем экспрессии наблюдались в сигнальных путях, таких как сегрегация ядерных хромосом, митотическая сегрегация сестринских хроматид и сегрегация сестринских хроматид. Это указывает на то, что препарат на молекулярном уровне влияет на процесс разделения хроматина внутри ядра.
