Изображение научного сотрудника в лаборатории

Услуга

  • Химическая протеомика

    Химическая протеомика

    Технология химической протеомики, основанная на масс-спектрометрии, использует химические зонды для одновременного анализа лигируемости тысяч белков в клетках или тканях. Обеспечение сети взаимодействия лекарств и белков в физиологических условиях.
  • ДИА-АБПП

    ДИА-АБПП

    абпп

  • Автоматизированная химиопротеомная рабочая станция

    Автоматизированная химиопротеомная рабочая станция

    Профессиональное биологическое оборудование AutoProtChemix от ChomiX может обрабатывать 96 образцов партиями каждый раз, реализуя полную автоматизацию процесса экстракции белка, количественного определения, маркировки зондов, очистки белка, ферментативного расщепления и разделения. По сравнению с существующим процессом, в котором преобладает ручное управление, это оборудование может обеспечить точность и стабильность экспериментального процесса.

  • ChomiX®-ClickKit-Cu/BTTAA C (набор для химии Click)

    ChomiX®-ClickKit-Cu/BTTAA C (набор для химии Click)

    BTTAA представляет собой новое поколение сильно растворимых в воде лигандов, широко используемых в реакции CuAAC в растворе, соответствующих флуоресцеину, биотину и другим модифицированным азидом репортерным группам.

  • Абсолютный количественный анализ белка

    Абсолютный количественный анализ белка

    Абсолютный количественный анализ белка. Абсолютный количественный анализ — это важнейший метод в области протеомики, специально разработанный для точного определения концентрации или числа копий белков или пептидов в образце. Суть этого метода заключается в точной калибровке с использованием известных концентраций стандартов (обычно меченных изотопами пептидов). Абсолютный количественный анализ имеет важное значение как для фундаментальных биологических исследований, так и для клинического применения.
  • Целевой протеомный анализ

    Целевой протеомный анализ

    Целевой протеомный анализ Протеомные исследования можно разделить на целевые и нецелевые протеомные исследования в зависимости от того, фокусируется ли исследование на конкретных типах белков. Таргетная протеомика — это метод исследования, фокусирующийся на конкретных белках или группах белков. Он избирательно обнаруживает и количественно определяет целевые белки, обеспечивая высокочувствительные и специфичные результаты, которые используются для изучения функций белков и механизмов заболеваний. По сравнению с нецелевой протеомикой, таргетная протеомика...
  • Качественный/количественный анализ нецелевого белка

    Качественный/количественный анализ нецелевого белка

    Качественный/количественный анализ нецелевого белка. В области разработки лекарств ученые посвятили себя изучению инновационных методов лечения конкретных заболеваний. Дифференциальный анализ белков стал ключевым инструментом для понимания молекулярных механизмов заболеваний, определения эффективных терапевтических целей и предоставления важных подсказок и научных доказательств для открытия и разработки новых лекарств. Эта технология позволяет исследователям систематически выявлять изменения...
  • Качественный и количественный анализ белков

    Качественный и количественный анализ белков

    Качественный и количественный анализ белков Являясь основной технологией современных биомедицинских исследований, качественный и количественный анализ белков, поддерживаемый быстрым развитием технологии масс-спектрометрии, позволил добиться точной идентификации и количественного определения белков. Эта технология играет ключевую роль в раскрытии тайн жизненных явлений, изучении механизмов заболеваний и обнаружении биомаркеров. В настоящее время он широко используется в различных областях: Биологический механизм...
  • Посттрансляционные модификации серина/треонина

    Посттрансляционные модификации серина/треонина

    Посттрансляционные модификации серина/треонина Посттрансляционные модификации серина и треонина (ПТМ) относятся к химическим модификациям, которые белки претерпевают после синтеза, при этом фосфорилирование и гликозилирование являются наиболее распространенными формами модификации. ПТМ остатков серина и треонина в основном включают фосфорилирование и О-гликозилирование. После модификации эти аминокислотные остатки могут существенно изменить активность, стабильность и возможности взаимодействия белка...
  • Посттрансляционные модификации лизина

    Посттрансляционные модификации лизина

    Посттрансляционные модификации лизина Среди 20 аминокислотных остатков в белках лизин (К) является одной из наиболее распространенных мишеней для различных посттрансляционных модификаций (ПТМ). Благодаря быстрому развитию масс-спектрометрии высокого разрешения (МС) и методов иммунопреципитационной очистки за последнее десятилетие были обнаружены множественные реакции ацилирования лизина, включая ацетилирование, сукцинилирование, малонилирование, глутарилирование, кротонилирование, бутирилирование и лактилирование. Ре...
  • Омический анализ посттрансляционных модификаций цистеина

    Омический анализ посттрансляционных модификаций цистеина

    Посттрансляционные модификации цистеина. Омический анализ. Цистеин, обладающий замечательной реакционной способностью, играет ключевую роль в структуре и функции белка. Выступая в качестве нуклеофильного реагента, окислительно-восстановительного каталитического центра, лиганда иона металла и ключевого места конформационных изменений, он широко участвует и глубоко влияет на активность белков и механизмы регуляции. Стоит отметить, что остатки цистеина склонны подвергаться различным типам посттрансляционных модификаций (ПТМ...
  • Омический анализ посттрансляционной модификации белка (PTM)

    Омический анализ посттрансляционной модификации белка (PTM)

    Анализ посттрансляционных модификаций белков (ПТМ) на основе химических зондов В дополнение к традиционным стратегиям обогащения антител, методы химического, ферментативного и метаболического мечения постепенно применяются для обогащения и идентификации посттрансляционных модификаций (ПТМ) в белках. Основной принцип заключается в использовании химической реакции или ферментативного катализа для ковалентного присоединения определенных молекулярных зондов к целевым модификациям или модифицирующим ресурсам.
123Далее >>> Страница 1 / 3