-
Идентификация областей взаимодействия белок-белок и антитело-антиген.
Идентификация областей взаимодействия белок-белковых взаимодействий и антитело-антиген. Глубокое понимание структуры белков и их взаимодействий имеет решающее значение для выявления их биологических функций. Однако из-за сложности и разнообразия в области белков один метод исследования часто не может полностью раскрыть их тайны. Поэтому биологи обычно применяют стратегию интеграции нескольких технических подходов для коллективного исследования трехмерных измерений... -
Идентификация сетей белок-белкового взаимодействия в клетках
Идентификация сетей белок-белкового взаимодействия в клетках Белково-белковые взаимодействия (PPI) представляют собой незаменимый основной компонент клеточной жизнедеятельности, охватывающий множество временных и пространственных измерений и глубоко влияющий на важнейшие клеточные процессы, такие как регуляция клеточного цикла, синтез и секреция белков, сигнализация. трансдукция и метаболизм. Поэтому глубокое исследование белковых взаимодействий играет ключевую роль в раскрытии тайн молекулярного... -
Белко-белковые взаимодействия
Белково-белковые взаимодействия Белково-белковые взаимодействия (PPI) служат краеугольным камнем клеточной жизнедеятельности, играя решающую роль в передаче сигналов клетками, структурной сборке и ключевых жизненных процессах, таких как распознавание патогена-хозяина. Однако многие патологические процессы обусловлены также отклонениями в показателях ИПП. Таким образом, вмешательство и регулирование ИПП продемонстрировали огромный потенциал в качестве средства лечения сопутствующих заболеваний. ChomiX объединяет серию передовых технологических платформ... -
Идентификация и селективный анализ мишеней-разрушителей белка
Идентификация и селективный анализ мишеней деструктора белка. В последние годы целевая деградация белка (TPD) стала инновационной терапевтической стратегией, направленной на модуляцию заболевания путем вмешательства в экспрессию белка с помощью молекул лекарств. Среди этих подходов значительное внимание привлекли химеры, нацеленные на протеолиз (PROTAC). Концепция PROTAC была впервые предложена Crews et al. в 2001 году, основная идея заключалась в использовании эндогенной убиквитин-протеасомы... -
Количественный анализ занятости и селективности мишеней ковалентных низкомолекулярных лекарственных средств
Количественный анализ занятости и селективности ковалентных малых молекул-мишеней лекарств Ковалентные лекарства в первую очередь оказывают свое действие путем образования ковалентных связей со специфическими аминокислотными остатками на белках-мишенях, включая цистеин, лизин, серин и другие. Аспирин был первой обнаруженной ковалентной молекулой лекарственного средства, и несколько типичных ковалентных лекарств с противовоспалительной биологической активностью существуют в натуральных продуктах, таких как артемизинин. В последние годы все большее распространение получили ковалентные таргетные препараты... -
Идентификация карманов связывания нековалентных низкомолекулярных лекарств
Идентификация карманов связывания для нековалентных низкомолекулярных лекарств. В процессе разработки низкомолекулярных лекарств понимание режима связывания между лекарствами и целевыми белками имеет решающее значение для выяснения механизмов действия лекарств и направления последующей структурной оптимизации. Методы структурной биологии, такие как рентгеновская кристаллография, криоэлектронная микроскопия (криоЭМ) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), стали ключевыми инструментами для определения моделей связывания лекарств. Особенно высокое разрешение... -
Идентификация прямых мишеней для нековалентных низкомолекулярных лекарств
Идентификация прямых мишеней для нековалентных низкомолекулярных лекарств В области разработки лекарств от болезней низкомолекулярные лекарства, несомненно, играют решающую роль. Согласно недавней статистике, среди 854 белков-мишеней человека, на которые нацелены лекарства, одобренные FDA, ошеломляющие 84% соответствуют низкомолекулярным лекарствам. Примечательно, что только 665 из этих мишеней были успешно разработаны с помощью низкомолекулярных препаратов (источник: https://www.proteinatlas.org/humanproteome/tissue/druggable). Маленький м... -
Взаимодействие малых молекул с белками
Взаимодействие малых молекул с белками Белки, как непосредственные участники и исполнители жизнедеятельности, представляют собой важнейшие мишени для терапии заболеваний. Маломолекулярные препараты (органические соединения, как правило, с молекулярной массой менее 1000 Да) оказывают эффективное терапевтическое действие путем тонкой модуляции активности, количества и взаимодействия белков. Обычные низкомолекулярные лекарства включают натуральные продукты и их производные (например, растительные мономеры), а также химически синтезированные лекарства. Упо... -
Платформа Target Discovery: раскрытие механизмов натуральных продуктов
Аактивный ингредиентв пределахКитайская медицина – этосериясложныйсэто хаветерапевтическая или физиологическая деятельностьда. Китайские лекарства богаты разнообразием, сложны по составу и имеют широкий спектр действующих веществ.составляющийважныйпуть для приобретенияактивные ингредиенты, соединения свинца иинглекарства.
Нашплатформа химиопротеомикипреуспевает вобнаружитьингбелковые мишенидля ннатуральные продукты в китайской медицине. Это гениальнотрансформироватьэто этонатуральные продукты в многофункциональные химические зонды, отражая их биографиюдеятельность.Эти зонды, при применении в живых клетках или больных тканях, могутнепосредственно захватыватьбелки, связывающие натуральные продукты. С помощью биоортогональных реакций сочетания, мы точно изолируем и обогащаем эти целевые белки. Использованиемасс-спектр высокого разрешенияометрии, мы достигаем высочайшей точности вплоть до карманов для переплета. Оно вооружает насболее полная и точная информация, готов раскрытьтотсложныймеханизмлежащий в основеАктивные ингредиенты китайской медицины.
-
Идентификация нековалентных карманов связывания малых молекул в клетках
Идентификация нековалентных карманов связывания малых молекул в клетках. Технические характеристики платформы. Для исследований и разработок лекарств крайне важно определить способ связывания между низкомолекулярными лекарственными средствами и их белковыми мишенями. Комплексный анализ этих взаимодействий как на структурном, так и на физико-химическом уровнях может значительно углубить наше понимание функций белков и облегчить разработку и оптимизацию лекарств. Методы структурной биологии, включая рентгеновскую, криоэлектронную микроскопию... -
Протеомное профилирование препаратов, направленных на деградацию белка (TPD)
Препарат «Протеолиз, нацеленный на химеры» (ПРОТАК) представляет собой бифункциональную молекулу, которая может связываться с целевым белком и задействовать лигазу убиквитина Е3 для деградации. Таким образом, новые методы, такие как PROTAC и молекулярный клей, обладают способностью непреднамеренно изменять количество эндогенных белков, что обеспечивает новый терапевтический метод для белков-мишеней, особенно для белков, не поддающихся лекарственному воздействию. Комплексное количественное определение количества белков, включенных и нецелевых, было одним из стандартных экспериментов при исследованиях и разработках лекарств TPD.
-
Идентификация белковых мишеней методом дифференциальной протеомики
Идентификация белковых мишеней с помощью платформы дифференциальной протеомики. Технические возможности. Дифференциальная протеомика изучает изменения протеома при различных физиологических или патологических состояниях, таких как медикаментозное лечение или регуляция генов, путем сравнения двух или более образцов. Этот подход проливает свет на важные жизненные процессы или основные заболевания, чтобы выяснить ключевые белки, которые считаются маркерами для качественного и функционального анализа. Тысячи белков можно идентифицировать...
