-
Идентификация областей взаимодействия белок-белок, антитело-антиген: химическое сшивание
Идентификация областей взаимодействия белок-белок, антитело-антиген: химическое перекрестное связывание Понимание структуры и взаимодействий белков имеет важное значение для раскрытия их биологических функций. Из-за сложности протеома ни один метод не может полностью раскрыть эти аспекты. Биологи часто используют комбинацию методов, причем масс-спектрометрия сшивки (XL-MS) отличается своими уникальными преимуществами. XL-MS предоставляет точную информацию о пространственном расстоянии между аминокислотами. -
Идентификация белок-белкового взаимодействия в живых клетках: маркировка по принципу близости
Идентификация межбелкового взаимодействия в живых клетках: техническая платформа бесконтактной маркировки. Технологическая платформа TurboID предполагает слияние мутантной биотинлигазы с С-концом целевого белка. В клетках со сверхэкспрессией добавление биотина быстро биотинилирует взаимодействующие белки в течение 10 минут, даже при комнатной температуре, с минимальным фоновым шумом. Эта универсальность делает TurboID пригодным для широкого спектра биологических систем, включая клетки млекопитающих,... -
Белко-белковые взаимодействия
Белково-белковые взаимодействия Белково-белковые взаимодействия (PPI) служат краеугольным камнем клеточной жизнедеятельности, играя решающую роль в передаче сигналов клетками, структурной сборке и ключевых жизненных процессах, таких как распознавание патогена-хозяина. Однако многие патологические процессы обусловлены также отклонениями в показателях ИПП. Таким образом, вмешательство и регулирование ИПП продемонстрировали огромный потенциал в качестве средства лечения сопутствующих заболеваний. ChomiX объединяет серию передовых технологических платформ... -
Идентификация мишени и анализ селективности целевых деструкторов белка
Идентификация мишени и селективный анализ целевых белковых деструкторов Препарат «Протеолиз, нацеленный на химеры» (ПРОТАК) представляет собой бифункциональную молекулу, которая может связываться с целевым белком и рекрутировать убиквитин Е3-лигазу для деградации. Таким образом, новые методы, такие как PROTAC и молекулярный клей, обладают способностью непреднамеренно изменять количество эндогенных белков, что обеспечивает новый терапевтический метод для белков-мишеней, особенно для белков, не поддающихся лекарственному воздействию. Всесторонне... -
Количественный анализ занятости и селективности мишеней ковалентных низкомолекулярных лекарственных средств
Количественный анализ занятости и селективности ковалентных малых молекул-мишеней лекарств Ковалентные лекарства в основном действуют путем образования ковалентных связей со специфическими аминокислотными остатками на белках-мишенях, таких как цистеин, лизин и серин. Аспирин — одна из первых известных ковалентных молекул лекарств. Кроме того, многие натуральные продукты обладают ковалентными свойствами, например оридонин, обладающий противовоспалительной биологической активностью. В последние годы все большее внимание приобретают ковалентные таргетные препараты. -
Идентификация сайта связывания нековалентных низкомолекулярных лекарств в живых клетках
Идентификация места связывания нековалентных низкомолекулярных лекарств в живых клетках. На клеточном уровне непосредственное изучение механизма действия лекарств на целевые белки может помочь избежать изменений в структуре белков при очистке и ложноположительных результатов, которые могут возникнуть в результате искусственных буферные системы и высокие концентрации лекарственного белка. Техническая платформа ChomiX предоставляет услуги химической протеомики с использованием биологически активных фотореактивных химических зондов (с... -
Идентификация нековалентных малых молекул лекарственных средств на основе фотоаффинных зондов
Идентификация нековалентных низкомолекулярных лекарственных средств-мишеней на основе фотоаффинных зондов. Техническая платформа Платформа химической протеомной идентификации мишеней на основе фотоаффинных зондов включает в себя несколько ключевых этапов, включая разработку зондов, синтез, оценку активности, маркировку, обогащение белками и анализ данных. Нековалентные низкомолекулярные лекарства, такие как синтетические соединения, экстракты трав, натуральные продукты и метаболиты, можно модифицировать в фотоаффинные зонды. На... -
Взаимодействие малых молекул с белками
Взаимодействие малых молекул с белками Белки, как непосредственные участники и исполнители жизнедеятельности, представляют собой важнейшие мишени для терапии заболеваний. Маломолекулярные препараты (органические соединения, обычно с молекулярной массой менее 1000 Да) оказывают эффективное терапевтическое действие путем точной модуляции активности, количества и взаимодействия белков. Обычные низкомолекулярные лекарства включают натуральные продукты и их производные (например, растительные мономеры), а также химически синтезированные лекарства. Упо... -
Платформа Target Discovery: раскрытие механизмов натуральных продуктов
Аактивный ингредиентв пределахКитайская медицина – этосериясложныйсэто хаветерапевтическая или физиологическая деятельностьда. Китайские лекарства богаты разнообразием, сложны по составу и имеют широкий спектр действующих веществ.составляющийважныйпуть для приобретенияактивные ингредиенты, соединения свинца иинглекарства.
Нашплатформа химиопротеомикипреуспевает вобнаружитьингбелковые мишенидля ннатуральные продукты в китайской медицине. Это гениальнотрансформироватьэто этонатуральные продукты в многофункциональные химические зонды, отражая их биографиюдеятельность.Эти зонды, при применении в живых клетках или больных тканях, могутнепосредственно захватыватьбелки, связывающие натуральные продукты. С помощью биоортогональных реакций сочетания, мы точно изолируем и обогащаем эти целевые белки. Использованиемасс-спектр высокого разрешенияометрии, мы достигаем высочайшей точности вплоть до карманов для переплета. Оно вооружает насболее полная и точная информация, готов раскрытьтотсложныймеханизмлежащий в основеАктивные ингредиенты китайской медицины.
-
Идентификация нековалентных карманов связывания малых молекул в клетках
Идентификация нековалентных карманов связывания малых молекул в клетках. Технические характеристики платформы. Для исследований и разработок лекарств крайне важно определить способ связывания между низкомолекулярными лекарственными средствами и их белковыми мишенями. Комплексный анализ этих взаимодействий как на структурном, так и на физико-химическом уровнях может значительно углубить наше понимание функций белков и облегчить разработку и оптимизацию лекарств. Методы структурной биологии, включая рентгеновскую, криоэлектронную микроскопию... -
Протеомное профилирование препаратов, направленных на деградацию белка (TPD)
Препарат «Протеолиз, нацеленный на химеры» (ПРОТАК) представляет собой бифункциональную молекулу, которая может связываться с целевым белком и задействовать лигазу убиквитина Е3 для деградации. Таким образом, новые методы, такие как PROTAC и молекулярный клей, обладают способностью непреднамеренно изменять количество эндогенных белков, что обеспечивает новый терапевтический метод для белков-мишеней, особенно для белков, не поддающихся лекарственному воздействию. Комплексное количественное определение количества белков, включенных и нецелевых, было одним из стандартных экспериментов при исследованиях и разработках лекарств TPD.
-
Идентификация белковых мишеней методом дифференциальной протеомики
Идентификация белковых мишеней с помощью платформы дифференциальной протеомики. Технические возможности. Дифференциальная протеомика изучает изменения протеома при различных физиологических или патологических состояниях, таких как медикаментозное лечение или регуляция генов, путем сравнения двух или более образцов. Этот подход проливает свет на важные жизненные процессы или основные заболевания, чтобы выяснить ключевые белки, которые считаются маркерами для качественного и функционального анализа. Тысячи белков можно идентифицировать...
