Protein kvalitativ/kvantitativ analys

Inom området läkemedelsutveckling har forskare varit dedikerade till att utforska innovativa terapier för specifika sjukdomar. Differentiell proteinanalys har blivit ett nyckelverktyg för att få insikt i sjukdomens molekylära mekanismer, identifiera effektiva terapeutiska mål och ge kritiska ledtrådar och vetenskapliga bevis för upptäckten och utvecklingen av nya läkemedel. Denna teknologi ger forskare möjlighet att systematiskt upptäcka förändringar i proteinuttryck, upptäcka sjukdomsrelaterade målproteiner och vägleda utformningen av nya läkemedelsutveckling och personliga behandlingsstrategier.

Med utvecklingen och tillämpningen av banbrytande teknologier som sekvensering med hög genomströmning och masspektrometri, har noggrannheten och täckningen av differentiell proteinanalys förbättrats avsevärt. Detta framsteg gör det möjligt för forskare att fördjupa sig i och noggrant utvärdera potentiella läkemedelsmål i sjukdomsprogression baserat på storskalig data. Därför, i modern biomedicinsk forskning, är differentiell proteinanalys inte bara en nyckelmetod för att reda ut de komplexa biologiska processerna för sjukdomar utan också en viktig motor som driver utvecklingen av nya läkemedel.

Teknisk plattform

Chomix erbjuder standardiserade provbearbetningsprotokoll, protein kvalitativ och kvantitativ identifiering och professionella dataanalysstrategier.

① Etikettfri kvantifiering (LFQ)

Teknik:Proteinkvantifiering genom spektralräkning eller XIC-intensitet, kvantifiering på MS1-nivå

Fördelar:Ingen isotopmärkning, hög genomströmning

Exempelkrav:Cell-, vävnads-, blodprover mm.

② Stabil isotopmärkning genom reduktiv dimetylering (ReDi)

Teknologi:Antingen vanliga (lätta) eller deutererade (tunga) former av formaldehyd och natriumcyanoborhydrid används för att lägga till två metylgrupper till peptid N-terminalen och sidokedjan av lysinrester. Kvantifiering på MS1-nivå

Fördelar:Duplex och triplex kemisk märkning, låg kostnad, snabb reaktionshastighet, hög reproducerbarhet, ingen begränsning av prover;

Exempelkrav:Cell-, vävnads-, blodprover mm.

③ Stabil isotopmärkning av aminosyror i cellkultur (SILAC)

Teknologi:Cellkultur i medium innehållande stabil isotopmärkning av essentiella aminosyror för proteomkvantifiering i olika prover; Kvantifiering på MS1-nivå

Fördelar:Duplex metabolisk märkning, mindre systemfel;

Exempelkrav: Llevande cellprov.

④ Tandemmasstaggar (TMT/IBT)

Teknologi:Relativ kvantifiering av peptidintensitet av dess reportergrupp i olika prover; Kvantifiering på MS2-nivå

Fördelar:Upp till 16 provkvantifiering, exakt kvantifiering;

Exempelkrav:Cell-, vävnads-, blodprover mm.

Våra fördelar

1. Professionell excellens: Vårt team har lång erfarenhet och publikationer i topptidskrifter och erbjuder branschledande tekniska tjänster.
2. Effektiva lösningar: Vi använder pålitliga metoder för att driva projekt framåt snabbt och tillhandahålla bekymmersfria lösningar.
3. Rigorös kvalitetsledning: Genom att följa ISO 9001-standarderna säkerställer vårt mogna kvalitetsledningssystem att våra rapporter är äkta och tillförlitliga.
4. Systematisk projektledning: Från konsultation till rapportleverans tillhandahåller vi snabba framstegsuppdateringar, vilket säkerställer kundnöjdhet och effektivt projektgenomförande.
5. Banbrytande utrustning: Utrustad med avancerade masspektrometrar som Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 och Bruker timsTOF, underlättar vi banbrytande forskning.

Vår tjänst

Projekt	Kvalitativ/kvantitativ proteomisk analys
Prov	Vävnad, cellfällning, lysat, renat protein
Hårdvaruplattform	VanquishNeo UPLC i kombination med Orbitrap Exploris 480 masspektrometer (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC tillsammans med Q Exactive HF-X masspektrometer (Thermo Fisher Scientific)
Projektets varaktighet	4-8 veckor
Leveranser	Projektrapport (inklusive listor över kvalitativt/kvantitativt identifierade proteiner, bioinformatikanalys, kvalitetskontrollanalys, etc.)
Pris	Klicka för att konsultera

Fallstudie

För att jämföra förändringarna på hela proteomnivån mellan den läkemedelsbehandlade gruppen och kontrollgruppens cellprov, i syfte att avslöja de molekylära mekanismerna förknippade med läkemedelsfenotypen, tillämpade vi en kvantitativ proteomik-metod baserad på TMT-teknologi på tre biologiska replikat av varje grupp. Detta gjorde det möjligt för oss att exakt identifiera och kvantifiera differentiellt uttryckta proteiner.