Produkter
Oriktat protein kvalitativ/kvantitativ analys
Inom området läkemedelsutveckling har forskare varit dedikerade till att utforska innovativa terapier för specifika sjukdomar. Differentiell proteinanalys har blivit ett nyckelverktyg för att få insikt i sjukdomens molekylära mekanismer, identifiera effektiva terapeutiska mål och ge kritiska ledtrådar och vetenskapliga bevis för upptäckten och utvecklingen av nya läkemedel. Denna teknologi ger forskare möjlighet att systematiskt upptäcka förändringar i proteinuttryck, upptäcka sjukdomsrelaterade målproteiner och vägleda utformningen av nya läkemedelsutveckling och personliga behandlingsstrategier.
Med utvecklingen och tillämpningen av banbrytande teknologier som sekvensering med hög genomströmning och masspektrometri, har noggrannheten och täckningen av differentiell proteinanalys förbättrats avsevärt. Detta framsteg gör det möjligt för forskare att fördjupa sig i och noggrant utvärdera potentiella läkemedelsmål i sjukdomsprogression baserat på storskalig data. Därför, i modern biomedicinsk forskning, är differentiell proteinanalys inte bara en nyckelmetod för att reda ut de komplexa biologiska processerna för sjukdomar utan också en viktig motor som driver utvecklingen av nya läkemedel.
Proteomiska kvantifieringsmetoder
Våra fördelar
1. Professionell excellens: Vårt team har lång erfarenhet och publikationer i topptidskrifter och erbjuder branschledande tekniska tjänster.
2. Effektiva lösningar: Vi använder pålitliga metoder för att driva projekt framåt snabbt och tillhandahålla bekymmersfria lösningar.
3. Rigorös kvalitetsledning: Genom att följa ISO 9001-standarderna säkerställer vårt mogna kvalitetsledningssystem att våra rapporter är äkta och tillförlitliga.
4. Systematisk projektledning: Från konsultation till rapportleverans tillhandahåller vi snabba framstegsuppdateringar, vilket säkerställer kundnöjdhet och effektivt projektgenomförande.
5. Banbrytande utrustning: Utrustad med avancerade masspektrometrar som Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 och Bruker timsTOF, underlättar vi banbrytande forskning.
Vår tjänst
| Projekt | Kvalitativ/kvantitativ proteomikanalys |
| Prov | Vävnad, cellfällning, lysat, renat protein |
| Hårdvaruplattform | VanquishNeo UPLC i kombination med Orbitrap Exploris 480 masspektrometer (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC tillsammans med Q Exactive HF-X masspektrometer (Thermo Fisher Scientific) |
| Projektets varaktighet | 4-8 veckor |
| Leveranser | Projektrapport (inklusive listor över kvalitativt/kvantitativt identifierade proteiner, bioinformatikanalys, kvalitetskontrollanalys, etc.) |
| Pris | Klicka för att konsultera |
Fallstudie
Projektintroduktion: Jämförande analys av förändringar i hela proteomnivåer mellan den läkemedelsbehandlade gruppen och kontrollgruppen för att undersöka molekylära mekanismer bakom läkemedelsfenotypen.
Provtyper: Cellulära prover som utsätts för läkemedels- och kontrollbehandlingar, vart och ett med tre biologiska replikat.
Experimentell metod: Kvantitativ identifiering av differentiellt uttryckta proteiner på hela proteomnivån med hjälp av TMT-baserad proteomikmetod för märkning av flera isotoper.
1. Som visas i vulkandiagrammet för differentiell proteinöverflöd, kvantifierades totalt 5 987 proteiner över alla sex provgrupper. Statistisk testning utfördes på förhållandet mellan varje protein. I den läkemedelsbehandlade gruppen uppvisade 560 proteiner uppreglering, medan 363 proteiner visade nedreglering i överflöd. Motsvarande intensitetsinformation visualiserades också med hjälp av värmekartor.
2. KEGG pathway och Gene Ontology (GO) analyser utfördes på de differentiellt uttryckta proteinerna, inklusive GOTERM_Biological Process, GOTERM_Cellular Component och GOTERM_Molecular Function. Genom att bedöma signifikansnivån för GO-termberikning identifierade vi funktionella kategorier och vägar som signifikant berikats av de differentiellt uttryckta proteinerna, och bidrog därmed till utforskningen av läkemedelsmolekylära mekanismer.
3. Exemplifierat av ovanstående figur observerades signifikant anrikade uppreglerade proteiner i signalvägar såsom nukleär kromosomsegregering, mitotisk systerkromatidsegregation och systerkromatidsegregering. Detta indikerar att läkemedlet, på molekylär nivå, påverkar processen för kromatinseparation i kärnan.
