Serin och treonin Post-Translational Modifications (PTM) hänvisar till de kemiska modifieringar som proteiner genomgår efter syntes, där fosforylering och glykosylering är de vanligaste formerna av modifiering. PTM:erna på serin- och treoninrester inkluderar huvudsakligen fosforylering och O-glykosylering. Efter modifiering kan dessa aminosyrarester avsevärt förändra proteinets aktivitet, stabilitet och interaktionsförmåga och därigenom spela avgörande roller i cellsignaltransduktion, metabolisk reglering och andra viktiga biologiska processer. Djupgående studier av dessa modifieringar hjälper till att avslöja de molekylära mekanismerna bakom livsaktiviteter och kan ge nya mål för sjukdomsbehandling. Därför har serin- och treonin-PTM:er oumbärlig betydelse i både grundläggande biologisk forskning och kliniska tillämpningar.
Chomix har avancerad masspektrometriteknik som kan direkt och exakt analysera olika typer av proteinposttranslationella modifieringar och deras specifika platser. Genom att på ett smart sätt kombinera separationsanrikningstekniker och isotopmärkning kan storskaliga kvalitativa och kvantitativa analyser med hög genomströmning av olika modifieringar uppnås, vilket ger robust tekniskt stöd för djupgående forskning om proteinposttranslationella modifieringar.
O-länkad glykosylering är en biokemisk process som överför sockerkedjor till syreatomerna i serin- och treoninrester i peptidkedjor. Genom att använda UDP-GalNAz och Y289L GalT1-reagenser kan dessa medel märka sockermolekyler på glykosyleringsställen med en -N3-grupp. Efterföljande steg som involverar klickkemi, enzymatisk nedbrytning, anrikning och högupplöst masspektrometri möjliggör exakt identifiering av O-glykosyleringsställen, vilket avslöjar den avgörande rollen för denna posttranslationella modifiering i organismer.
1. Professionell expertis: Med lång erfarenhet och publikationer i ledande tidskrifter erbjuder vi skräddarsydda tjänster för optimala resultat.
2. Rigorös kvalitetsledning: Våra mogna kvalitetssystem följer ISO9001-standarderna, vilket säkerställer tillförlitliga rapporter.
3. Omfattande tjänst: Från sonddesign till bioinformatikanalys, vi tillhandahåller allt-i-ett-konsultation till leverans, med aktuella framstegsuppdateringar.
4. Avancerad utrustning: Utrustad med banbrytande masspektrometrar som Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 och Bruker timsTOF, stödjer vi banbrytande forskning.
Projekt | Serin/treonin post-translationella modifieringar baserade på högupplöst masspektrometri |
Prov | Lysat, levande celler, vävnadsprover |
Hårdvaruplattform | VanquishNeo UPLC i kombination med Orbitrap Exploris 480 masspektrometer (Thermo Fisher Scientific); EASY-nLC1200 UPLC tillsammans med Q Exactive HF-X masspektrometer (Thermo Fisher Scientific) |
Projektets varaktighet | 4-8 veckor |
Leveranser | Projektrapport (inklusive gelbilder, webbplatsinformation, etc.) |
Pris | Klicka för att konsultera |
Projektmål: Syftet med detta projekt är att genomföra en djupgående kemisk proteomisk analys av O-GlcNAcylering post-translationell modifiering med hjälp av masspektrometriteknologi.
Lösning: Vi använder en kombinerad metod för metabolisk märkning och masspektrometri för att utföra exakt och omfattande kvalitativ analys av O-glykosyleringsställen. I den experimentella processen bestämmer vi först mängden Y289L GalT1-enzym med fluorescensgelteknologi, följt av masspektrometrisk analys under noggrant definierade experimentella förhållanden. Genom två omgångar av upprepade experiment identifierades totalt 36 pålitliga glykosyleringsställen. Ett exempel på ett typiskt MS2-spektrum presenteras.