Proteomikforskning kan delas in i riktad och icke-målinriktad proteomik baserat på om studien fokuserar på specifika typer av proteiner. Targeted proteomics är en forskningsmetod som fokuserar på specifika proteiner eller proteingrupper. Den upptäcker och kvantifierar selektivt målproteiner, vilket ger mycket känsliga och specifika resultat, som används för att fördjupa sig i proteinfunktioner och sjukdomsmekanismer. Jämfört med icke-riktad proteomik, visar riktad proteomik överlägsen noggrannhet, känslighet och reproducerbarhet, och erbjuder mer exakta och tillförlitliga verktyg för djupgående proteomikforskning.
Vi tillhandahåller riktade och oriktade proteomikanalystjänster baserade på masspektrometriteknologi, som syftar till att erbjuda omfattande och djupgående stöd för proteinforskning till våra kunder.
Inom området för riktad proteomik använder ChomiX parallell reaktionsövervakning (PRM) som en kärnteknologi. PRM kan känsligt detektera peptidfragment med låg förekomst, effektivt eliminera bakgrundsproteininterferens och uppnå högprecisionskvantifiering, och därigenom effektivt validera och bekräfta de biologiskt differentiella proteiner som avslöjas av oriktad proteomik.
Jämfört med traditionella målinriktade proteinkvantifieringsmetoder som Western blot, kräver målinriktade proteomikmetoder inte utveckling av antikroppar och kan samtidigt upptäcka flera proteiner, med möjlighet till absolut kvantifiering vid behov.
1. Professionell excellens: Vårt team har lång erfarenhet och publikationer i topptidskrifter och erbjuder branschledande tekniska tjänster.
2. Effektiva lösningar: Vi använder pålitliga metoder för att driva projekt framåt snabbt och tillhandahålla bekymmersfria lösningar.
3. Rigorös kvalitetsledning: Genom att följa ISO 9001-standarderna säkerställer vårt mogna kvalitetsledningssystem att våra rapporter är äkta och tillförlitliga.
4. Systematisk projektledning: Från konsultation till rapportleverans tillhandahåller vi snabba framstegsuppdateringar, vilket säkerställer kundnöjdhet och effektivt projektgenomförande.
5. Banbrytande utrustning: Utrustad med avancerade masspektrometrar som Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 och Bruker timsTOF, underlättar vi banbrytande forskning.
Projekt | Målinriktad/oriktad kvantitativ proteomikanalysuppsättning |
Prov | Vävnad, cellpellets, lysater |
Hårdvaruplattform | VanquishNeo UPLC tillsammans med Orbitrap Exploris 480 masspektrometer (Thermo Fisher Scientific) EASY-nLC1200 UPLC tillsammans med Q Exactive HF-X masspektrometer (Thermo Fisher Scientific) |
Projektets varaktighet | 4 veckor |
Leveranser | Projektrapport (inklusive kvalitativa/kvantitativa proteindatatabeller, bioinformatikanalys, kvalitetskontrollanalys, etc.) |
Pris | Klicka för att konsultera |
För att fördjupa sig djupare i bindningsställena för vissa målproteiner i cellprover som behandlats med läkemedlet jämfört med kontrollgruppen, för att avslöja de molekylära mekanismerna relaterade till läkemedelsfenotypen, använde vi en riktad kvantitativ proteomikstrategi baserad på PRM (Parallell Reaction). övervakning) teknik. Varje grupp bearbetades med två biologiska replikat, vilket möjliggjorde exakt identifiering och kvantitativ analys av differentiella bindningsställen.
Selinexor (KPT330) behandlar multipelt myelom och diffust storcelligt B-cellslymfom genom att kovalent binda till och hämma aktiviteten hos nukleärt exportprotein 1 (XPO1_C528_LVVVGACGVGK). Vi behandlade HCT116-celler med olika koncentrationer av KPT330 och fann att beläggningsgraden för XPO1_C528-platsen av KPT330 kunde närma sig 100% vid 1 μM. Dessutom bestämdes EC50 för bindning av intracellulär ställe till 241 nM, vilket är jämförbart med IC50 för den cellulära hämmande aktiviteten av KPT330 (150-500 nM), vilket indikeras av den anpassade kurvan.