蛋白質定性/定量分析

在藥物研發領域，科學家一直致力於探索針對特定疾病的創新療法。差異蛋白分析已成為深入了解疾病分子機制、識別有效治療標靶、為新藥發現和開發提供關鍵線索和科學證據的關鍵工具。該技術使研究人員能夠系統地檢測蛋白質表現的變化，發現與疾病相關的標靶蛋白，並指導新藥開發和個人化治療策略的設計。

隨著高通量定序、質譜等尖端技術的發展和應用，差異蛋白分析的準確性和覆蓋度顯著提高。這項進步使研究人員能夠根據大規模數據深入研究並仔細評估疾病進展中的潛在藥物標靶。因此，在現代生物醫學研究中，差異蛋白分析不僅是揭示疾病複雜生物學過程的關鍵手段，也是推動新藥研發進步的重要引擎。

技術平台

Chomix 提供標準化的樣品處理方案、蛋白質定性和定量鑑定以及專業的數據分析策略。

① 無標記定量（LFQ）

技術：透過光譜計數或 XIC 強度進行蛋白質定量，MS1 級定量

優點：無同位素標記，高通量

樣品要求：細胞、組織、血液樣本等

② 還原二甲基化穩定同位素標記（ReDi）

技術：使用常規（輕）或氘化（重）形式的甲醛和氰基硼氫化鈉將兩個甲基添加到勝肽 N 端和離胺酸殘基的側鏈上。 MS1級定量

優點：雙、三重化學標記，成本低，反應速率快，重現性高，不受樣品限制；

樣品要求：細胞、組織、血液樣本等

③ 細胞培養中胺基酸的穩定同位素標記（SILAC）

技術：在含有穩定同位素標記必需胺基酸的培養基中進行細胞培養，用於不同樣本中蛋白質體的定量； MS1級定量

優點：雙重代謝標記，系統誤差小；

樣品要求：L活細胞樣本。

④ 串聯質量標籤 (TMT/IBT)

技術：不同樣品中報告基團對勝肽強度的相對定量； MS2級定量

優點：多達16個樣品定量，定量準確；

樣品要求：細胞、組織、血液樣本等

我們的優勢

1. 專業卓越：我們的團隊擁有豐富的經驗並在頂級期刊上發表文章，提供業界領先的技術服務。
2、高效率的解決方案：我們採用可靠的方法快速推進項目，提供無憂的解決方案。
3.嚴格的品質管理：我們遵循ISO 9001標準，成熟的品質管理系統確保了報告的真實性和可靠性。
4. 系統化的專案管理：從諮詢到報告交付，我們及時提供進度更新，確保客戶滿意和專案高效執行。
5. 尖端設備：我們配備 Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 和 Bruker timsTOF 等先進質譜儀，促進突破性研究。

我們的服務

專案	定性/定量蛋白質體學分析
樣本	組織、細胞沉澱物、裂解物、純化蛋白
硬體平台	VanquishNeo UPLC 與 Orbitrap Exploris 480 質譜儀 (Thermo Fisher Scientific) 併用； EASY-nLC1200 UPLC 與 Q Exactive HF-X 質譜儀 (Thermo Fisher Scientific) 併用
專案持續時間	4-8週
可交付成果	項目報告（包括定性/定量鑑定的蛋白質清單、生物資訊分析、品質控制分析等）
價格	點擊諮詢