根據研究是否針對特定類型的蛋白質,蛋白質體學研究可分為標靶蛋白質體學和非標靶蛋白質體學。標靶蛋白質體學是一種專注於特定蛋白質或蛋白質基團的研究方法。它選擇性地檢測和定量目標蛋白,提供高度敏感和特異的結果,用於深入研究蛋白質功能和疾病機制。與非標靶蛋白質體學相比,標靶蛋白質體學具有更高的準確性、靈敏度和重現性,為蛋白質體學的深入研究提供了更精確、更可靠的工具。
我們提供基於質譜技術的標靶和非標靶蛋白質體學分析服務,旨在為客戶的蛋白質研究提供全面、深入的支援。
在標靶蛋白質體學領域,ChomiX 利用平行反應監測(PRM)作為核心技術。 PRM可以靈敏地檢測低豐度勝肽片段,有效消除背景蛋白幹擾,實現高精度定量,從而有效驗證和確認非靶向蛋白質組學揭示的生物差異蛋白。
與蛋白質印跡等傳統標靶蛋白質定量方法相比,標靶蛋白質體學方法不需要開發抗體,可以同時檢測多種蛋白質,必要時可選擇絕對定量。
1. 專業卓越:我們的團隊擁有豐富的經驗並在頂級期刊上發表文章,提供業界領先的技術服務。
2、高效率的解決方案:我們採用可靠的方法快速推進項目,提供無憂的解決方案。
3.嚴格的品質管理:我們遵循ISO 9001標準,成熟的品質管理系統確保了報告的真實性和可靠性。
4. 系統化的專案管理:從諮詢到報告交付,我們及時提供進度更新,確保客戶滿意和專案高效執行。
5. 尖端設備:我們配備 Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 和 Bruker timsTOF 等先進質譜儀,促進突破性研究。
專案 | 標靶/非標靶定量蛋白質體學分析套件 |
樣本 | 組織、細胞沉澱、裂解物 |
硬體平台 | VanquishNeo UPLC 與 Orbitrap Exploris 480 質譜儀 (Thermo Fisher Scientific) 併用 EASY-nLC1200 UPLC 與 Q Exactive HF-X 質譜儀 (Thermo Fisher Scientific) 併用 |
專案持續時間 | 4週 |
可交付成果 | 項目報告(包括定性/定量蛋白質數據表、生物資訊分析、品管分析等) |
價格 | 點擊諮詢 |
為了更深入研究藥物處理的細胞樣本中某些標靶蛋白的結合位點,並與對照組進行比較,揭示與藥物表型相關的分子機制,我們採用了基於PRM(平行反應)的標靶定量蛋白質體學方法。每組均進行兩次生物學重複處理,從而可以對差異結合位點進行精確識別和定量分析。
Selinexor (KPT330) 透過共價結合核輸出蛋白 1 (XPO1_C528_LVVVGACGVGK) 並抑制其活性來治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤。我們用不同濃度的KPT330處理HCT116細胞,發現KPT330對XPO1_C528位點的佔用率在1μM時可以接近100%。此外,細胞內位點結合的 EC50 確定為 241 nM,這與 KPT330 細胞抑制活性的 IC50 (150-500 nM) 相當,如擬合曲線所示。