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  • 蛋白質-蛋白質和抗體-抗原相互作用的相互作用區域的鑑定

    蛋白質-蛋白質和抗體-抗原相互作用的相互作用區域的鑑定

    蛋白質-蛋白質和抗體-抗原相互作用的相互作用區域的鑑定對蛋白質結構及其相互作用的深刻理解對於揭示其生物學功能至關重要。然而,由於蛋白質領域的複雜性和多樣性,單一的研究技術往往難以完全闡明其奧秘。因此,生物學家通常採取整合多種技術方法的策略來共同探索三維...
  • 細胞中蛋白質-蛋白質交互作用網絡的鑑定

    細胞中蛋白質-蛋白質交互作用網絡的鑑定

    細胞內蛋白質-蛋白質交互作用網絡的辨識蛋白質-蛋白質交互作用(PPI)是細胞生命活動中不可或缺的核心組成部分,跨越多個時空維度,深刻影響細胞週期調控、蛋白質合成與分泌、訊號傳導等關鍵細胞過程。因此,對蛋白質相互作用的深入研究對於揭開分子的奧秘起著關鍵作用...
  • 蛋白質-蛋白質相互作用

    蛋白質-蛋白質相互作用

    蛋白質-蛋白質相互作用蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)是細胞生命活動的基石,在細胞信號傳導、結構組裝和病原體-宿主識別等關鍵生命過程中發揮至關重要的作用。然而,許多病理過程也是由 PPI 異常引起的。因此,幹預和調節 PPI 作為治療相關疾病的手段顯示出巨大的潛力。 ChomiX整合了一系列前沿技術平台...
  • 蛋白質降解劑標靶的鑑定與選擇性分析

    蛋白質降解劑標靶的鑑定與選擇性分析

    蛋白質降解劑標靶的鑑定和選擇性分析近年來,靶向蛋白質降解(TPD)已成為一種創新的治療策略,旨在透過使用藥物分子乾預蛋白質表現來調節疾病。在這些方法中,靶向嵌合體的蛋白水解(PROTAC)引起了廣泛的關注。 PROTAC的概念最早由Crews等人提出。 2001年,核心思想是利用內源性泛素蛋白酶體...
  • 共價小分子藥物標靶的佔據與選擇性的定量分析

    共價小分子藥物標靶的佔據與選擇性的定量分析

    共價小分子藥物標靶的佔據和選擇性的定量分析 共價藥物主要透過與標靶蛋白上的特定胺基酸殘基形成共價鍵來發揮作用,包括半胱氨酸、離胺酸、絲胺酸等。阿斯匹靈是第一個被發現的共價藥物分子,天然產物中存在幾種具有抗發炎生物活性的代表性共價藥物,如青蒿素。近年來,共價標靶藥物已...
  • 非共價小分子藥物結合袋的鑑定

    非共價小分子藥物結合袋的鑑定

    非共價小分子藥物結合袋的鑑定在小分子藥物研發過程中,了解藥物與標靶蛋白的結合模式對於闡明藥物作用機制、指導後續結構優化至關重要。 X 射線晶體學、冷凍電子顯微鏡 (cryo-EM) 和核磁共振 (NMR) 等結構生物學技術已成為確定藥物結合模型的關鍵工具。特別是高分辨率...
  • 非共價小分子藥物直接標靶的鑑定

    非共價小分子藥物直接標靶的鑑定

    非共價小分子藥物直接標靶的辨識在疾病藥物開發領域,小分子藥物無疑地發揮著至關重要的作用。根據最近的統計,在 FDA 批准的藥物靶向的 854 個人類蛋白質標靶中,驚人的 84% 對應於小分子藥物。值得注意的是,其中只有 665 個標靶已透過小分子藥物成功開發(資料來源:https://www. Proteinatlas.org/ humanproteome/tissue/druggable)。小米...
  • 小分子-蛋白質相互作用

    小分子-蛋白質相互作用

    小分子-蛋白質相互作用蛋白質作為生命活動的直接參與者和執行者,是疾病治療的重要標靶。小分子藥物(通常分子量小於 1000 Da 的有機化合物)透過精細調節蛋白質活性、豐度和相互作用來發揮有效的治療作用。常見的小分子藥物包括天然產物及其衍生物(例如草藥單體)以及化學合成藥物。烏波...
  • 目標發現平台:揭示天然產物的機制

    目標發現平台:揭示天然產物的機制

    一個活性成分之內中醫是一系列的化合物s那哈治療或生理活動是的。中藥品種豐富、成分複雜、有效成分廣泛,構成一個重要的獲取途徑活性成分、先導化合物和製劑藥物.

    我們的化學蛋白質體學平台擅長發現蛋白質標靶對於 n中藥天然產物。它巧妙地轉換是這些將天然產物轉化為多功能化學探針,反映他們的生物活動。這些探針當應用於活細胞或患病組織時,可以直接捕捉天然產物結合蛋白。借助生物正交偶聯反應,我們精確分離並富集這些目標蛋白. 利用高分辨率質譜測量,我們實現了精確到裝訂口袋的精確度。它為我們配備了更全面、更準確的訊息,即將揭曉錯綜複雜機制底層的中藥有效成分。

  • 細胞中非共價小分子結合袋的鑑定

    細胞中非共價小分子結合袋的鑑定

    細胞內非共價小分子結合袋鑑定平台技術特徵 確定小分子藥物與其標靶蛋白的結合模式對於藥物研發至關重要。在結構和物理化學層面上對這些相互作用進行全面分析可以顯著加深我們對蛋白質功能的理解並促進藥物設計和優化。結構生物學技術,包括 X 射線、冷凍電子顯微鏡…
  • 標靶蛋白質降解 (TPD) 藥物的全蛋白質體分析

    標靶蛋白質降解 (TPD) 藥物的全蛋白質體分析

    蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 藥物是一種雙功能分子,可與目標蛋白結合並招募泛素 E3 連接酶進行降解。因此,PROTAC和分子膠等新模式能夠無意中改變內源蛋白的豐度,這為蛋白質靶點,特別是不可成藥的蛋白質提供了新的治療方法。全面量化標靶和脫標蛋白的豐度一直是TPD藥物研發的標準實驗之一。

  • 透過差異蛋白質體學鑑定蛋白質標靶

    透過差異蛋白質體學鑑定蛋白質標靶

    差異蛋白質體學平台識別蛋白質標靶技術特徵差異蛋白質體學透過比較兩個或多個樣本來研究蛋白質組在不同生理或病理狀態下的變化,例如藥物治療或基因調控。這種方法揭示了重要的生命過程或主要疾病,以便找出被視為定性和功能分析標記的關鍵不同蛋白質。可以辨識數千種蛋白質...