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  • 蛋白質-蛋白質、抗體-抗原交互作用區域的鑑定:化學交聯

    蛋白質-蛋白質、抗體-抗原交互作用區域的鑑定:化學交聯

    蛋白質-蛋白質、抗體-抗原相互作用區域的鑑定:化學交聯了解蛋白質結構和相互作用對於揭示其生物學功能至關重要。由於蛋白質組的複雜性,沒有任何一種技術可以完全揭示這些方面。生物學家經常結合使用多種方法,其中交聯質譜 (XL-MS) 以其獨特的優勢脫穎而出。 XL-MS 提供胺基酸殘基之間的精確空間距離資訊...
  • 活細胞中蛋白質-蛋白質交互作用的鑑定:鄰近標記

    活細胞中蛋白質-蛋白質交互作用的鑑定:鄰近標記

    活細胞中蛋白質-蛋白質相互作用的鑑定:鄰近標記技術平台 TurboID 技術平台涉及將突變的生物素連接酶融合到目標蛋白質的 C 端。在過度表現的細胞中,即使在室溫下,添加生物素也會在 10 分鐘內快速生物素化相互作用的蛋白質,且背景噪音極小。這種多功能性使得 TurboID 適用於廣泛的生物系統,包括哺乳動物細胞、血小板…
  • 蛋白質-蛋白質相互作用

    蛋白質-蛋白質相互作用

    蛋白質-蛋白質相互作用蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)是細胞生命活動的基石,在細胞信號傳導、結構組裝和病原體-宿主識別等關鍵生命過程中發揮至關重要的作用。然而,許多病理過程也是由 PPI 異常引起的。因此,幹預和調節 PPI 作為治療相關疾病的手段顯示出巨大的潛力。 ChomiX整合了一系列前沿技術平台...
  • 靶向蛋白質降解劑的標靶識別和選擇性分析

    靶向蛋白質降解劑的標靶識別和選擇性分析

    標靶蛋白降解劑的標靶辨識和選擇性分析 蛋白水解標靶嵌合體 (PROTAC) 藥物是一種雙功能分子,可與標靶蛋白結合並招募泛素 E3 連接酶進行降解。因此,PROTAC和分子膠等新模式能夠無意中改變內源蛋白的豐度,這為蛋白質靶點,特別是不可成藥的蛋白質提供了新的治療方法。綜合來說...
  • 共價小分子藥物標靶的佔據與選擇性的定量分析

    共價小分子藥物標靶的佔據與選擇性的定量分析

    共價小分子藥物標靶的佔據和選擇性的定量分析 共價藥物主要透過與標靶蛋白上的特定胺基酸殘基(例如半胱氨酸、賴氨酸和絲氨酸)形成共價鍵來發揮作用。阿斯匹靈是已知最早的共價藥物分子之一。此外,許多天然產物表現出共價特性,例如具有抗發炎生物活性的冬凌草甲素。近年來,共價標靶藥物越來越受到關注...
  • 活細胞中非共價小分子藥物結合位點的鑑定

    活細胞中非共價小分子藥物結合位點的鑑定

    活細胞中非共價小分子藥物結合位點的鑑定在細胞層面上,直接研究藥物與標靶蛋白之間的作用方式,有助於避免純化過程中蛋白質結構的變化以及人工可能產生的假陽性結果。技術平台 ChomiX 利用生物活性光反應化學探針(具有...
  • 基於光親和探針的非共價小分子藥物標靶鑑定

    基於光親和探針的非共價小分子藥物標靶鑑定

    基於光親和探針的非共價小分子藥物標靶鑑定技術平台基於光親和探針的化學蛋白質體學標靶鑑定平台涉及探針設計、合成、活性評估、標記、蛋白質富集和數據分析等幾個關鍵步驟。非共價小分子藥物,例如合成化合物、草藥萃取物、天然產物和代謝物,可以修飾成光親和探針。在...
  • 小分子-蛋白質相互作用

    小分子-蛋白質相互作用

    小分子-蛋白質相互作用蛋白質作為生命活動的直接參與者和執行者,是疾病治療的重要標靶。小分子藥物(通常分子量小於 1000 Da 的有機化合物)透過精細調節蛋白質活性、豐度和相互作用來發揮有效的治療作用。常見的小分子藥物包括天然產物及其衍生物(例如草藥單體)以及化學合成藥物。烏波...
  • 目標發現平台:揭示天然產物的機制

    目標發現平台:揭示天然產物的機制

    一個活性成分之內中醫是一系列的化合物s那哈治療或生理活動是的。中藥品種豐富、成分複雜、有效成分廣泛,構成一個重要的獲取途徑活性成分、先導化合物和製劑藥物.

    我們的化學蛋白質體學平台擅長發現蛋白質標靶對於 n中藥天然產物。它巧妙地轉換是這些將天然產物轉化為多功能化學探針,反映他們的生物活動。這些探針當應用於活細胞或患病組織時,可以直接捕捉天然產物結合蛋白。借助生物正交偶聯反應,我們精確分離並富集這些目標蛋白. 利用高分辨率質譜測量,我們實現了精確到裝訂口袋的精確度。它為我們配備了更全面、更準確的訊息,即將揭曉錯綜複雜機制底層的中藥有效成分。

  • 細胞中非共價小分子結合袋的鑑定

    細胞中非共價小分子結合袋的鑑定

    細胞內非共價小分子結合袋鑑定平台技術特徵 確定小分子藥物與其標靶蛋白的結合模式對於藥物研發至關重要。在結構和物理化學層面上對這些相互作用進行全面分析可以顯著加深我們對蛋白質功能的理解並促進藥物設計和優化。結構生物學技術,包括 X 射線、冷凍電子顯微鏡…
  • 標靶蛋白質降解 (TPD) 藥物的全蛋白質體分析

    標靶蛋白質降解 (TPD) 藥物的全蛋白質體分析

    蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 藥物是一種雙功能分子,可與目標蛋白結合並招募泛素 E3 連接酶進行降解。因此,PROTAC和分子膠等新模式能夠無意中改變內源蛋白的豐度,這為蛋白質靶點,特別是不可成藥的蛋白質提供了新的治療方法。全面量化標靶和脫標蛋白的豐度一直是TPD藥物研發的標準實驗之一。

  • 透過差異蛋白質體學鑑定蛋白質標靶

    透過差異蛋白質體學鑑定蛋白質標靶

    差異蛋白質體學平台識別蛋白質標靶技術特徵差異蛋白質體學透過比較兩個或多個樣本來研究蛋白質組在不同生理或病理狀態下的變化,例如藥物治療或基因調控。這種方法揭示了重要的生命過程或主要疾病,以便找出被視為定性和功能分析標記的關鍵不同蛋白質。可以辨識數千種蛋白質...