蛋白质定性/定量分析

在药物研发领域，科学家们一直致力于探索针对特定疾病的创新疗法。差异蛋白分析已成为深入了解疾病分子机制、识别有效治疗靶点、为新药发现和开发提供关键线索和科学证据的关键工具。该技术使研究人员能够系统地检测蛋白质表达的变化，发现与疾病相关的靶蛋白，并指导新药开发和个性化治疗策略的设计。

随着高通量测序、质谱等前沿技术的发展和应用，差异蛋白分析的准确性和覆盖度显着提高。这一进步使研究人员能够根据大规模数据深入研究并仔细评估疾病进展中的潜在药物靶点。因此，在现代生物医学研究中，差异蛋白分析不仅是揭示疾病复杂生物学过程的关键手段，也是推动新药研发进步的重要引擎。

技术平台

Chomix 提供标准化的样品处理方案、蛋白质定性和定量鉴定以及专业的数据分析策略。

① 无标记定量（LFQ）

技术：通过光谱计数或 XIC 强度进行蛋白质定量，MS1 级定量

优点：无同位素标记，高通量

样品要求：细胞、组织、血液样本等

② 还原二甲基化稳定同位素标记（ReDi）

技术：使用常规（轻）或氘化（重）形式的甲醛和氰基硼氢化钠将两个甲基添加到肽 N 末端和赖氨酸残基的侧链上。 MS1级定量

优点：双、三重化学标记，成本低，反应速率快，重现性高，不受样品限制；

样品要求：细胞、组织、血液样本等

③ 细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记（SILAC）

技术：在含有稳定同位素标记必需氨基酸的培养基中进行细胞培养，用于不同样品中蛋白质组的定量； MS1级定量

优点：双重代谢标记，系统误差小；

样品要求：L活细胞样本。

④ 串联质量标签 (TMT/IBT)

技术：不同样品中报告基团对肽强度的相对定量； MS2级定量

优点：多达16个样品定量，定量准确；

样品要求：细胞、组织、血液样本等

我们的优势

1. 专业卓越：我们的团队拥有丰富的经验并在顶级期刊上发表文章，提供行业领先的技术服务。
2、高效的解决方案：我们采用可靠的方法快速推进项目，提供无忧的解决方案。
3.严格的质量管理：我们遵循ISO 9001标准，成熟的质量管理体系确保了报告的真实性和可靠性。
4. 系统化的项目管理：从咨询到报告交付，我们及时提供进度更新，确保客户满意和项目高效执行。
5. 尖端设备：我们配备 Thermo Fisher Orbitrap Exploris 480 和 Bruker timsTOF 等先进质谱仪，促进突破性研究。

我们的服务

项目	定性/定量蛋白质组学分析
样本	组织、细胞沉淀物、裂解物、纯化蛋白
硬件平台	VanquishNeo UPLC 与 Orbitrap Exploris 480 质谱仪 (Thermo Fisher Scientific) 联用； EASY-nLC1200 UPLC 与 Q Exactive HF-X 质谱仪 (Thermo Fisher Scientific) 联用
项目持续时间	4-8周
可交付成果	项目报告（包括定性/定量鉴定的蛋白质列表、生物信息学分析、质量控制分析等）
价格	点击咨询