微信IMG48

服务

  • 蛋白质-蛋白质和抗体-抗原相互作用的相互作用区域的鉴定

    蛋白质-蛋白质和抗体-抗原相互作用的相互作用区域的鉴定

    蛋白质-蛋白质和抗体-抗原相互作用的相互作用区域的鉴定对蛋白质结构及其相互作用的深刻理解对于揭示其生物学功能至关重要。然而,由于蛋白质领域的复杂性和多样性,单一的研究技术往往难以完全阐明其奥秘。因此,生物学家通常采取整合多种技术方法的策略来共同探索三维......
  • 细胞中蛋白质-蛋白质相互作用网络的鉴定

    细胞中蛋白质-蛋白质相互作用网络的鉴定

    细胞内蛋白质-蛋白质相互作用网络的识别蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)是细胞生命活动中不可或缺的核心组成部分,跨越多个时空维度,深刻影响着细胞周期调控、蛋白质合成与分泌、信号传导等关键细胞过程。转导和代谢。因此,对蛋白质相互作用的深入研究对于揭开分子的奥秘起着关键作用......
  • 蛋白质-蛋白质相互作用

    蛋白质-蛋白质相互作用

    蛋白质-蛋白质相互作用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)是细胞生命活动的基石,在细胞信号传导、结构组装和病原体-宿主识别等关键生命过程中发挥着至关重要的作用。然而,许多病理过程也是由 PPI 异常引起的。因此,干预和调节 PPI 作为治疗相关疾病的手段显示出巨大的潜力。 ChomiX集成了一系列前沿技术平台...
  • 蛋白质降解剂靶标的鉴定和选择性分析

    蛋白质降解剂靶标的鉴定和选择性分析

    蛋白质降解剂靶标的鉴定和选择性分析近年来,靶向蛋白质降解(TPD)已成为一种创新的治疗策略,旨在通过使用药物分子干预蛋白质表达来调节疾病。在这些方法中,靶向嵌合体的蛋白水解(PROTAC)引起了人们的广泛关注。 PROTAC的概念最早由Crews等人提出。 2001年,核心思想是利用内源性泛素蛋白酶体...
  • 共价小分子药物靶点的占据和选择性的定量分析

    共价小分子药物靶点的占据和选择性的定量分析

    共价小分子药物靶点的占据和选择性的定量分析 共价药物主要通过与靶蛋白上的特定氨基酸残基形成共价键来发挥作用,包括半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸等。阿司匹林是第一个被发现的共价药物分子,天然产物中存在几种具有抗炎生物活性的代表性共价药物,如青蒿素。近年来,共价靶向药物已...
  • 非共价小分子药物结合袋的鉴定

    非共价小分子药物结合袋的鉴定

    非共价小分子药物结合袋的鉴定在小分子药物研发过程中,了解药物与靶蛋白的结合模式对于阐明药物作用机制、指导后续结构优化至关重要。 X 射线晶体学、冷冻电子显微镜 (cryo-EM) 和核磁共振 (NMR) 等结构生物学技术已成为确定药物结合模型的关键工具。特别是高分辨率...
  • 非共价小分子药物直接靶点的鉴定

    非共价小分子药物直接靶点的鉴定

    非共价小分子药物直接靶点的识别在疾病药物开发领域,小分子药物无疑发挥着至关重要的作用。根据最近的统计,在 FDA 批准的药物靶向的 854 个人类蛋白质靶点中,惊人的 84% 对应于小分子药物。值得注意的是,其中只有 665 个靶标已通过小分子药物成功开发(来源:https://www. Proteinatlas.org/ humanproteome/tissue/druggable)。小米...
  • 小分子-蛋白质相互作用

    小分子-蛋白质相互作用

    小分子-蛋白质相互作用蛋白质作为生命活动的直接参与者和执行者,是疾病治疗的重要靶点。小分子药物(通常分子量小于 1000 Da 的有机化合物)通过精细调节蛋白质活性、丰度和相互作用来发挥有效的治疗作用。常见的小分子药物包括天然产物及其衍生物(例如草药单体)以及化学合成药物。乌波...
  • 目标发现平台:揭示天然产物的机制

    目标发现平台:揭示天然产物的机制

    一个活性成分之内中医是一系列的化合物s那哈治疗或生理活动是的。中药品种丰富、成分复杂、有效成分广泛,构成一个重要的获取途径活性成分、先导化合物和制剂药物。

    我们的化学蛋白质组学平台擅长发现蛋白质靶标对于 n中药天然产物。它巧妙地转换是这些将天然产物转化为多功能化学探针,反映他们的生物活动。这些探针当应用于活细胞或患病组织时,可以直接捕捉天然产物结合蛋白。借助生物正交偶联反应,我们精确分离并富集这些目标蛋白. 利用高分辨率质谱测量,我们实现了精确到装订口袋的精确度。它为我们配备了更全面、更准确的信息,即将揭晓错综复杂机制底层的中药有效成分。

  • 细胞中非共价小分子结合袋的鉴定

    细胞中非共价小分子结合袋的鉴定

    细胞内非共价小分子结合袋鉴定平台技术特点 确定小分子药物与其靶蛋白的结合模式对于药物研发至关重要。在结构和物理化学水平上对这些相互作用进行全面分析可以显着加深我们对蛋白质功能的理解并促进药物设计和优化。结构生物学技术,包括 X 射线、冷冻电子显微镜……
  • 靶向蛋白质降解 (TPD) 药物的全蛋白质组分析

    靶向蛋白质降解 (TPD) 药物的全蛋白质组分析

    蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 药物是一种双功能分子,可以与靶蛋白结合并招募泛素 E3 连接酶进行降解。因此,PROTAC和分子胶等新模式能够无意中改变内源蛋白的丰度,这为蛋白质靶点,特别是不可成药的蛋白质提供了新的治疗方法。全面量化靶标和脱靶蛋白的丰度一直是TPD药物研发的标准实验之一。

  • 通过差异蛋白质组学鉴定蛋白质靶点

    通过差异蛋白质组学鉴定蛋白质靶点

    差异蛋白质组学平台识别蛋白质靶点技术特点差异蛋白质组学通过比较两个或多个样本来研究蛋白质组在不同生理或病理状态下的变化,例如药物治疗或基因调控。这种方法揭示了重要的生命过程或主要疾病,以便找出被视为定性和功能分析标记的关键不同蛋白质。可以识别数千种蛋白质...