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  • 蛋白质-蛋白质、抗体-抗原相互作用区域的鉴定:化学交联

    蛋白质-蛋白质、抗体-抗原相互作用区域的鉴定:化学交联

    蛋白质-蛋白质、抗体-抗原相互作用区域的鉴定:化学交联了解蛋白质结构和相互作用对于揭示其生物学功能至关重要。由于蛋白质组的复杂性,没有任何一种技术可以完全揭示这些方面。生物学家经常结合使用多种方法,其中交联质谱 (XL-MS) 以其独特的优势脱颖而出。 XL-MS 提供氨基酸残基之间的精确空间距离信息...
  • 活细胞中蛋白质-蛋白质相互作用的鉴定:邻近标记

    活细胞中蛋白质-蛋白质相互作用的鉴定:邻近标记

    活细胞中蛋白质-蛋白质相互作用的鉴定:邻近标记技术平台 TurboID 技术平台涉及将突变的生物素连接酶融合到目标蛋白质的 C 末端。在过度表达的细胞中,即使在室温下,添加生物素也会在 10 分钟内快速生物素化相互作用的蛋白质,且背景噪音极小。这种多功能性使得 TurboID 适用于广泛的生物系统,包括哺乳动物细胞、血小板……
  • 蛋白质-蛋白质相互作用

    蛋白质-蛋白质相互作用

    蛋白质-蛋白质相互作用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)是细胞生命活动的基石,在细胞信号传导、结构组装和病原体-宿主识别等关键生命过程中发挥着至关重要的作用。然而,许多病理过程也是由 PPI 异常引起的。因此,干预和调节 PPI 作为治疗相关疾病的手段显示出巨大的潜力。 ChomiX集成了一系列前沿技术平台...
  • 靶向蛋白质降解剂的靶标识别和选择性分析

    靶向蛋白质降解剂的靶标识别和选择性分析

    靶向蛋白降解剂的靶标识别和选择性分析 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 药物是一种双功能分子,可以与靶向蛋白结合并招募泛素 E3 连接酶进行降解。因此,PROTAC和分子胶等新模式能够无意中改变内源蛋白的丰度,这为蛋白质靶点,特别是不可成药的蛋白质提供了新的治疗方法。综合来说...
  • 共价小分子药物靶点的占据和选择性的定量分析

    共价小分子药物靶点的占据和选择性的定量分析

    共价小分子药物靶点的占据和选择性的定量分析 共价药物主要通过与靶蛋白上的特定氨基酸残基(例如半胱氨酸、赖氨酸和丝氨酸)形成共价键来发挥作用。阿司匹林是已知最早的共价药物分子之一。此外,许多天然产物表现出共价特性,例如具有抗炎生物活性的冬凌草甲素。近年来,共价靶向药物越来越受到关注...
  • 活细胞中非共价小分子药物结合位点的鉴定

    活细胞中非共价小分子药物结合位点的鉴定

    活细胞中非共价小分子药物结合位点的鉴定在细胞水平上,直接研究药物与靶蛋白之间的作用方式,有助于避免纯化过程中蛋白质结构的变化以及人工可能产生的假阳性结果。缓冲系统和高药物蛋白浓度。技术平台 ChomiX 利用生物活性光反应化学探针(具有...
  • 基于光亲和探针的非共价小分子药物靶点鉴定

    基于光亲和探针的非共价小分子药物靶点鉴定

    基于光亲和探针的非共价小分子药物靶点鉴定技术平台基于光亲和探针的化学蛋白质组学靶点鉴定平台涉及探针设计、合成、活性评估、标记、蛋白质富集和数据分析等几个关键步骤。非共价小分子药物,例如合成化合物、草药提取物、天然产物和代谢物,可以修饰成光亲和探针。在...
  • 小分子-蛋白质相互作用

    小分子-蛋白质相互作用

    小分子-蛋白质相互作用蛋白质作为生命活动的直接参与者和执行者,是疾病治疗的重要靶点。小分子药物(通常分子量小于 1000 Da 的有机化合物)通过精细调节蛋白质活性、丰度和相互作用来发挥有效的治疗作用。常见的小分子药物包括天然产物及其衍生物(例如草药单体)以及化学合成药物。乌波...
  • 目标发现平台:揭示天然产物的机制

    目标发现平台:揭示天然产物的机制

    一个活性成分之内中医是一系列的化合物s那哈治疗或生理活动是的。中药品种丰富、成分复杂、有效成分广泛,构成一个重要的获取途径活性成分、先导化合物和制剂药物。

    我们的化学蛋白质组学平台擅长发现蛋白质靶点对于 n中药天然产物。它巧妙地转换是这些将天然产物转化为多功能化学探针,反映他们的生物活动。这些探针当应用于活细胞或患病组织时,可以直接捕捉天然产物结合蛋白。借助生物正交偶联反应,我们精确分离并富集这些目标蛋白. 利用高分辨率质谱测量,我们实现了精确到装订口袋的精确度。它为我们配备了更全面、更准确的信息,即将揭晓错综复杂机制底层的中药有效成分。

  • 细胞中非共价小分子结合袋的鉴定

    细胞中非共价小分子结合袋的鉴定

    细胞内非共价小分子结合袋鉴定平台技术特点 确定小分子药物与其靶蛋白的结合模式对于药物研发至关重要。在结构和物理化学水平上对这些相互作用进行全面分析可以显着加深我们对蛋白质功能的理解并促进药物设计和优化。结构生物学技术,包括 X 射线、冷冻电子显微镜……
  • 靶向蛋白质降解 (TPD) 药物的全蛋白质组分析

    靶向蛋白质降解 (TPD) 药物的全蛋白质组分析

    蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 药物是一种双功能分子,可以与靶蛋白结合并招募泛素 E3 连接酶进行降解。因此,PROTAC和分子胶等新模式能够无意中改变内源蛋白的丰度,这为蛋白质靶点,特别是不可成药的蛋白质提供了新的治疗方法。全面量化靶标和脱靶蛋白的丰度一直是TPD药物研发的标准实验之一。

  • 通过差异蛋白质组学鉴定蛋白质靶点

    通过差异蛋白质组学鉴定蛋白质靶点

    差异蛋白质组学平台识别蛋白质靶点技术特点差异蛋白质组学通过比较两个或多个样本来研究蛋白质组在不同生理或病理状态下的变化,例如药物治疗或基因调控。这种方法揭示了重要的生命过程或主要疾病,以便找出被视为定性和功能分析标记的关键不同蛋白质。可以识别数千种蛋白质...